FDA首批新冠病毒家庭檢測試劑盒!

前言


當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月21日,美國食品和藥物管理局(FDA)在其緊急使用授權(quán)(EUA)下批準(zhǔn)了首個(gè)可以在家檢測的COVID-19檢測試劑盒。該產(chǎn)品由美國診斷公司LabCorp開發(fā),FDA表示,LabCorp提交的數(shù)據(jù)表明家庭測試與在醫(yī)生辦公室,醫(yī)院或其他測試地點(diǎn)的樣本采集一樣安全和準(zhǔn)確。


一、家庭檢測新冠安全嗎?


開放在家檢測的“綠燈”,無疑是FDA在新冠病毒檢測審批上的一大轉(zhuǎn)變。早在批準(zhǔn)LabCorp公司的家用檢測試劑盒一周之前,F(xiàn)DA曾強(qiáng)調(diào),尚未授權(quán)使用任何家庭測試或樣品收集套件,并且特別指出許多初創(chuàng)公司的相類似產(chǎn)品并未獲得其授權(quán),盡管這些產(chǎn)品已通過實(shí)驗(yàn)室鑒定,可進(jìn)行分子RT-PCR測試以檢測COVID-19。


彼時(shí),F(xiàn)DA對(duì)這種在家收集樣本表達(dá)了一些擔(dān)憂:“樣品收集介質(zhì)的成分在家庭環(huán)境中是否可以安全使用(由于某些成分可能是有毒的),適當(dāng)?shù)难b運(yùn)以及樣品的適當(dāng)穩(wěn)定性,考慮到收集和測試之間的時(shí)間間隔以及潛在的影響運(yùn)輸條件(例如,如果標(biāo)本坐在熱卡車上)?!?/span>


然而美國的疫情形勢(shì),尚不容樂觀。根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)疫情實(shí)時(shí)監(jiān)測系統(tǒng)顯示,截至美東時(shí)間4月21日下午6時(shí),美國已至少有新冠病毒感染病例820104例,包括死亡病例44228例。


顯然考慮到目前美國疫情的發(fā)展,在擴(kuò)大檢測范圍的壓力之下,F(xiàn)DA最近更新了其指導(dǎo)方針,指出它正在與家庭測試提供者合作,以確定向公眾提供這些測試的最佳方式,因?yàn)樗J(rèn)為通過安全和準(zhǔn)確的方式,擴(kuò)大COVID-19測試可用性對(duì)公眾健康有價(jià)值。


FDA指出,目前只有LabCorp公司的COVID-19 RT-PCR檢測獲得了這一授權(quán),而且FDA仍然要求任何此類檢測必須有EUA才能提供服務(wù),無論是否授權(quán)醫(yī)療專業(yè)人員通過遠(yuǎn)程醫(yī)療指導(dǎo)下在家中進(jìn)行檢測,都要有EUA。一些實(shí)驗(yàn)室利用FDA指南中的例外情況,為在家進(jìn)行血清學(xué)檢測提供了便利,但該機(jī)構(gòu)并不認(rèn)為這些檢測可以確診COVID-19病例。


二、家用試劑盒如何檢測?


LabCorp公司是全球獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室巨頭之一,創(chuàng)立于1971年,總部位于美國北卡羅萊納州伯靈頓,全球擁有60000多名員工。旗下產(chǎn)品包括通過其Pixel系列的結(jié)直腸癌、糖尿病和心臟血脂疾病的上門檢測,在醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域擁有近50年的經(jīng)驗(yàn),此次,F(xiàn)DA為其授權(quán)開放在家檢測,也表明FDA似乎更傾向于有長期行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的公司。


“有了這一批準(zhǔn),現(xiàn)在患者在家里就可以進(jìn)行樣本采集,安全又方便?!癋DA的Stephen M. Hahn博士在一份聲明中表示。在獲得FDA的批準(zhǔn)后,LabCorp也發(fā)布了一段視頻及圖片,解釋了如何采集,管理和寄送樣本,參見下圖:


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根據(jù)LabCorp官網(wǎng),目前該試劑盒官網(wǎng)標(biāo)價(jià)為119美元。用戶可以使用工具包里提供的一個(gè)專門設(shè)計(jì)的棉簽,只需走到鼻腔,而不是更深的鼻咽處進(jìn)行樣本采集。然后使用隨附的運(yùn)輸包將樣本寄送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,實(shí)驗(yàn)室在收到樣本后一到兩天內(nèi)即可出結(jié)果。


LabCorp公司表示,該產(chǎn)品將首先提供給醫(yī)務(wù)工作者及其他一線員工,并計(jì)劃在未來幾周內(nèi)按照醫(yī)生的指示向大多數(shù)州的消費(fèi)者提供這些測試。


三、專家看法不一


COVID-19在美國的測試,目前主要是依靠車內(nèi)測試以及門診和醫(yī)院測試。這些檢測在風(fēng)險(xiǎn)狀況和癥狀表現(xiàn)方面有很高的準(zhǔn)入門檻,而且這些檢測的管理也會(huì)使負(fù)責(zé)檢測的醫(yī)護(hù)人員面臨感染感染的風(fēng)險(xiǎn)。家庭檢測可以提高整體檢測率,同時(shí)降低一線醫(yī)護(hù)人員的風(fēng)險(xiǎn),更好地了解COVID-19大流行病的真實(shí)范圍和深度。


然而針對(duì)這一在家檢測的模式,專家們看法不一。據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道,相關(guān)醫(yī)學(xué)專家表示,家庭測試可以增加消費(fèi)者的便利性,并減少人們?nèi)メt(yī)療機(jī)構(gòu)的需求,避免交叉感染。


耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床微生物實(shí)驗(yàn)室副主任Sheldon Campbell博士評(píng)價(jià)說:“這不是改變游戲規(guī)則的東西,但這可能是我們?cè)趹?yīng)對(duì)龐大而又混亂的(新冠疫情)難題中的一部分,做盡可能多的檢測來阻止COVID-19?!?nbsp;“家庭測試將為遠(yuǎn)程醫(yī)療提供支持,并幫助交通困難的患者和難以到達(dá)的地方進(jìn)行檢測?!?/span>


但是,專家們也警告說,與專業(yè)衛(wèi)生部門進(jìn)行的冠狀病毒的金標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本采集相比,鼻拭子的測試準(zhǔn)確性較差,這涉及將長鼻拭子通過鼻子向上插入喉嚨后部。例如,來自法國的一項(xiàng)經(jīng)過同行評(píng)審的小型研究報(bào)告說,上周使用鼻拭子進(jìn)行冠狀病毒檢測的假陰性率要高于較長的拭子。同時(shí),在家采樣也可能會(huì)增加人們獲取測試結(jié)果所花費(fèi)的時(shí)間。


結(jié)語


所有人都在等待這場疫情的結(jié)束,盡管誰也不知道何時(shí)才能結(jié)束。根據(jù)FDA官網(wǎng)消息,截至目前,已經(jīng)有43個(gè)新冠病毒檢測產(chǎn)品獲FDA緊急使用授權(quán)。你對(duì)在家進(jìn)行新冠病毒檢測怎么看?