日前，瑞士生物技術(shù)公司ADC Therapeutics宣布擬IPO募資1億美元，以推進其抗癌療法遞交監(jiān)管申請和潛在的商業(yè)化推廣工作。去年9月，這家公司曾宣布擬IPO募資2億美元，但在上市的前一天下午以“市場條件不理想”為由撤銷了原有的IPO計劃。現(xiàn)在，它帶著它的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）又回來了！
該公司由阿斯利康（AstraZeneca）和惠氏（Wyeth）的“老將”Chris Martin博士和Jay Feingold博士領(lǐng)導。自成立以來已累計融資5.3億美元，其投資者不乏阿斯利康等知名企業(yè)。該公司將單克隆抗體與抗腫瘤藥物用化學接頭進行連接開發(fā)出ADC藥物，用于多種血液癌癥和實體腫瘤的治療。其主要候選藥物ADCT-402（loncastuximab tesirine）是一種靶向CD19的ADC。它由與CD19結(jié)合的人源化單克隆抗體與吡咯苯二氮平（PBD）二聚體毒素偶聯(lián)構(gòu)成。一旦與CD19表達細胞結(jié)合，ADCT-402會被內(nèi)化到細胞中，并釋放基于PBD的彈頭?；赑BD的彈頭有能力形成具有高度細胞毒性的DNA鏈間交聯(lián)，阻斷細胞分裂，最終導致細胞死亡。該公司在遞交的文件中表示，它在第一代PBD的基礎(chǔ)上進行了改進，使其藥物更易于與抗體連接。它的PBD在臨床前測試中顯示，其功效比目前市場上用于ADC的抗癌化合物高100倍。
ADC Therapeutics研發(fā)管線（圖片來源：ADC Therapeutics官網(wǎng)）
此前，美國FDA已授予ADCT-402治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）和套細胞淋巴瘤（MCL）患者的孤兒藥資格。此外，ADCT-402在治療R/R DLBCL患者的關(guān)鍵性2期臨床試驗中達到主要終點。該公司表示有望在今年第三季度向美國FDA遞交生物制品許可申請（BLA）。另外，該公司還在開發(fā)靶向CD25的ADCT-301（camidanlumab tesirine），治療淋巴瘤和白血病患者。
ADC藥物作為極具前景的腫瘤治療研發(fā)方向，在全球有近百個療法處于臨床試驗階段。就在上周，Immunomedics公司開發(fā)的ADC藥物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）剛剛獲得美國FDA的加速批準，治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（mTNBC）患者。我們在此也預祝ADC Therapeutics能夠成功上市，并早日將其ADC藥物帶給廣大患者！
[1] ADC Therapeutics Resubmits IPO to Fuel Cancer Drug Filing, Launch Plans，Retrieved Apr 28，2020，from https://xconomy.com/new-york/2020/04/27/adc-therapeutics-refiles-ipo-to-fuel-cancer-drug-filing-launch-plans/[2] Amid string of splashy pandemic IPOs, ADC returns for its millions，Retrieved Apr 28，2020，from https://endpts.com/amid-string-of-splashy-pandemic-ipos-adc-returns-for-its-millions/
