今日，瑞士生物技術(shù)公司ADC Therapeutics通過(guò)IPO募資2.33億美元，以推進(jìn)其抗癌療法遞交監(jiān)管申請(qǐng)和潛在的商業(yè)化推廣工作。去年9月，這家公司曾宣布擬IPO募資2億美元，但在上市的前一天下午以“市場(chǎng)條件不理想”為由撤銷(xiāo)了原有的IPO計(jì)劃。而現(xiàn)在，它在疫情期間帶著其重磅抗體偶聯(lián)藥物（ADC）逆勢(shì)回歸，并超額完成募資！
該公司由阿斯利康（AstraZeneca）和惠氏（Wyeth）的“老將”Chris Martin博士和Jay Feingold博士領(lǐng)導(dǎo)。自成立以來(lái)已累計(jì)融資5.3億美元，其投資者不乏阿斯利康等知名企業(yè)。該公司將單克隆抗體與抗腫瘤藥物用化學(xué)接頭進(jìn)行連接開(kāi)發(fā)出ADC藥物，用于多種血液癌癥和實(shí)體腫瘤的治療。其主要候選藥物loncastuximab tesirine（ADCT-402）是一種靶向CD19的ADC。它由與CD19結(jié)合的人源化單克隆抗體與吡咯苯二氮平（PBD）二聚體毒素偶聯(lián)構(gòu)成。一旦與CD19表達(dá)細(xì)胞結(jié)合，loncastuximab tesirine會(huì)被內(nèi)化到細(xì)胞中，并釋放基于PBD的彈頭。基于PBD的彈頭有能力形成具有高度細(xì)胞毒性的DNA鏈間交聯(lián)，阻斷細(xì)胞分裂，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。該公司在遞交的文件中表示，它在第一代PBD的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn)，使其藥物更易于與抗體連接。
ADC Therapeutics研發(fā)管線(xiàn)（圖片來(lái)源：ADC Therapeutics官網(wǎng)）此前，美國(guó)FDA已授予loncastuximab tesirine治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者的孤兒藥資格。此外，loncastuximab tesirine在治療R/R DLBCL患者的關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)中已達(dá)到主要終點(diǎn)。該公司表示有望在今年第三季度向美國(guó)FDA遞交生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。另外，該公司還在開(kāi)發(fā)靶向CD25的camidanlumab tesirine（ADCT-301），治療淋巴瘤和白血病患者。ADC藥物作為極具前景的腫瘤治療研發(fā)方向，在全球有近百個(gè)療法處于臨床試驗(yàn)階段。就在上個(gè)月，Immunomedics公司開(kāi)發(fā)的ADC藥物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）獲得美國(guó)FDA的加速批準(zhǔn)，治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（mTNBC）患者；阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）在本周剛剛獲得美國(guó)FDA授予的突破性療法認(rèn)定，治療HER2陽(yáng)性，不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管連接部腺癌患者。我們?cè)诖艘沧ＹRADC Therapeutics公司成功上市，并希望它能夠早日將其ADC藥物帶給廣大患者！題圖來(lái)源：ADC Therapeutics官網(wǎng)[1] ADC steams back to virtual Wall Street — and this time the team scores a $233M IPO haul. Retrieved 2020-05-15, https://endpts.com/adc-steams-back-to-virtual-wall-street-and-this-time-the-team-scores-a-233m-ipo-haul/
