亞盛醫(yī)藥與阿斯利康達(dá)成合作,探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑聯(lián)合用藥

6月22日,亞盛醫(yī)藥宣布與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心(Acerta Pharma)建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。雙方將探索開展Bcl-2抑制劑APG-2575聯(lián)合Acerta公司BTK抑制劑Calquence(acalabrutinib)的臨床研究。這也是亞盛醫(yī)藥首次與大型跨國(guó)藥企開展合作。


該項(xiàng)研究為全球多中心、開放性、Ib/II期劑量療效探索研究,旨在評(píng)估APG-2575單藥或者聯(lián)合Calquence治療復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的安全性、耐受性,并初步評(píng)估有效性。該試驗(yàn)計(jì)劃在美國(guó)、歐洲、澳大利亞多地展開,目前已經(jīng)在美國(guó)完成首例患者給藥。

CLL/SLL是一種成熟B淋巴細(xì)胞克隆增殖性腫瘤,是歐美發(fā)達(dá)國(guó)家發(fā)病率最高的成人白血病,約占所有白血病的30%,年發(fā)病率2-6/10萬(wàn)人,65歲以上人群發(fā)病率高達(dá)12.8/10萬(wàn)人。盡管一線方案明顯提高CLL/SLL患者初治緩解率,但需長(zhǎng)期服藥控制病情,一旦復(fù)發(fā)往往預(yù)后極差。

APG-2575是亞盛醫(yī)藥開發(fā)的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白家族成員Bcl-2來(lái)恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制(細(xì)胞凋亡),從而殺死腫瘤,擬開發(fā)用于治療多種血液惡性腫瘤。目前已在美國(guó)、澳大利亞、中國(guó)啟動(dòng)該藥物的單藥I期臨床試驗(yàn),同步推進(jìn)多個(gè)血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床開發(fā)。同類BCL-2產(chǎn)品中,目前已經(jīng)有AbbVie的venetoclax獲批二線治療攜帶17p刪除的復(fù)發(fā)或難治性CLL,另外,venetoclax聯(lián)合obinutuzumab(CD20)一線治療CLL/SLL也被FDA在2019年3月授予了突破性療法資格。

BTK(布魯頓酪氨酸蛋白激酶)是B細(xì)胞受體通路重要信號(hào)分子,在B細(xì)胞的各個(gè)發(fā)育階段表達(dá),參與調(diào)控B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡,在惡性B細(xì)胞的生存及擴(kuò)散中起著重要作用,是目前針對(duì)B細(xì)胞類腫瘤及B細(xì)胞類免疫疾病的研究熱點(diǎn)。全球首個(gè)BTK抑制劑伊布替尼已經(jīng)獲批治療CLL/SLL,包括單藥二線/一線治療CLL/SLL,以及聯(lián)合CD20單抗一線治療成人CLL/SLL。

BCL-2和BTK是近幾年備受關(guān)注的兩個(gè)熱門靶點(diǎn),BCL-2抑制劑和BTK抑制劑聯(lián)用治療CLL/SLL的探索已經(jīng)取得進(jìn)展。特別令人鼓舞的是,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》2019年發(fā)表的一項(xiàng)來(lái)自MD Anderson癌癥中心的II期研究結(jié)果顯示,伊布替尼聯(lián)合venetoclax治療18個(gè)月時(shí),26個(gè)可評(píng)估病人中25人獲得CR/CRi,CR/CRi率達(dá)到了96%(95% CI,80%100%)。換言之,幾乎所有病人均達(dá)到了CR/CRi,而且二者聯(lián)用沒(méi)有明顯增加不良反應(yīng)[1-2]。雖然沒(méi)有和venetoclax單藥對(duì)比,雖然評(píng)估樣本案例較小,但是這種歷史新高的驚人反應(yīng)率和反應(yīng)深度足以激勵(lì)研究者開展更大的臨床研究來(lái)進(jìn)一步證實(shí)BTK抑制劑聯(lián)合Bcl-2抑制劑對(duì)于CLL/SLL患者的PFS和OS,該療法將極有可能改變CLL的一線治療。

上述研究也是此次APG-2575(BCL-2抑制)與acalabrutinib(BTK抑制劑)開展聯(lián)合用藥研究的基礎(chǔ)。acalabrutinib屬于第二代BTK抑制劑,對(duì)BTK的特異性高于伊布替尼,APG-2575+acalabrutinib的組合令人期待。

亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士表示:“我們很高興與阿斯利康旗下的Acerta達(dá)成該項(xiàng)臨床合作。APG-2575是亞盛醫(yī)藥細(xì)胞凋亡產(chǎn)品管線的重要在研品種,在血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療方面呈現(xiàn)較大潛力。此項(xiàng)合作將加速APG-2575在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)。安全、有效的聯(lián)合用藥是腫瘤治療的重要趨勢(shì),Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑聯(lián)合治療的潛力不容忽視。我們非常期待APG-2575Calquence聯(lián)合治療的潛在協(xié)同效應(yīng),為全球的CLL/SLL患者提供更多的治療可能性。
 
參考文獻(xiàn)
[1] Jain N, Keating M, Thompson P, et al. Ibrutinib and venetoclax for first-line treatmentof CLL. N Engl J Med 2019;380:2095-2103.
[2] Wiestner A. Ibrutinib and venetoclax — doubling down on CLL. N Engl J Med2019; 380:2169-2171.