7月15日，亞盛醫(yī)藥宣布美國FDA已授予其Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格，用于治療華氏巨球蛋白血癥(Waldenstr?m Macroglobulinemia，WM)。這是APG-2575獲得的首個孤兒藥資格認(rèn)定，是亞盛醫(yī)藥從FDA獲得的第二個孤兒藥資格認(rèn)定。之前亞盛醫(yī)藥開發(fā)的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351于今年5月獲得首個FDA孤兒藥資格認(rèn)定，被授予的適應(yīng)癥為慢性髓性白血病。
“孤兒藥”又稱為罕見藥，指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品。在美國，罕見疾病是指患病人數(shù)少于20萬人的疾病。自1983年以來，美國通過《孤兒藥法案》的實施，給予企業(yè)相關(guān)政策扶持，以鼓勵罕見病藥品的研發(fā)。本次APG-2575獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定，將有助于該藥物在美國的后續(xù)研發(fā)及商業(yè)化開展等方面享受一定的政策支持，包括享有臨床試驗費用稅收減免、免除NDA申請費用、獲得研發(fā)資助等，特別是批準(zhǔn)上市后可獲得美國市場7年獨占權(quán)。 WM是一種淋巴細(xì)胞腫瘤，以淋巴漿細(xì)胞浸潤骨髓、同時伴血清單克隆性免疫球蛋白M (IgM)增高為特點。WM是一種罕見病，在美國約占非霍奇金淋巴瘤患者不到2%[1]。 目前指南推薦的WM的治療方案客觀緩解率(ORR) 可達到80%，但是很好部分緩解（VGPR）以上的較深緩解率很低（20%左右或更低），較多患者最終會復(fù)發(fā)或進展。同時，WM的中位發(fā)病年齡在70歲左右，患者身體狀態(tài)常常不能夠耐受強烈治療。因此WM治療效果的提高是臨床迫切需要解決的問題。 APG-2575是亞盛醫(yī)藥在研的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機制（細(xì)胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用于治療多種血液惡性腫瘤。APG-2575是全球?qū)用胬^VENCLEXTA?（venetoclax）之后罕有的進入臨床開發(fā)階段的Bcl-2選擇性抑制劑，也是首個在中國進入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑。 APG-2575現(xiàn)已獲得美國、中國、澳大利亞多項Ib/II期臨床試驗許可，正在全球同步推進多個血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床開發(fā)，其中包括一項正在進行的全球多中心的Ib/ II期臨床研究，旨在評估APG-2575單藥或聯(lián)合聯(lián)合依魯替尼（ibrutinib）/利妥昔單抗（rituximab）治療WM患者的安全性、耐受性和有效性。 亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“WM的治療是全球?qū)用婺壳吧形赐耆珴M足的臨床需求。APG-2575是公司細(xì)胞凋亡產(chǎn)品管線的重要臨床開發(fā)品種，此次針對WM適應(yīng)癥獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定是APG-2575產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化的重要里程碑。孤兒藥相關(guān)政策的扶持將有助于我們加快這一藥物的全球臨床開發(fā)與產(chǎn)品上市，從而早日惠及更多患者?！?/span> 參考文獻 [1] Datamonitor, Market Spotlight: WM published on April 17, 2020.
