近日，基因療法公司Exegenesis Bio Inc.（以下簡稱“Exegenesis”）完成數(shù)千萬美元B輪融資，資金將用于公司多款基因療法管線的臨床與研發(fā)推進。本輪融資由君聯(lián)資本領投，博遠資本、泰福資本、險峰旗云和凱泰資本共同投資。“基因治療需要一個更安全有效的載體，把基因帶入到細胞中，就像開著的車一樣，而這個載體就是病毒。”Exegenesis創(chuàng)始人吳振華博士此前表示，從狹義上來說，基因治療就是用目的基因置換或增補患者體內有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的。
Exegenesis創(chuàng)始團隊擁有豐富的基因和細胞療法開發(fā)經驗，在美國多個著名基因療法公司工作均超過15年，團隊配置完整、專長互補，在基因治療藥物設計、臨床前研究和臨床開發(fā)方面擁有豐富的產業(yè)界成功經驗，并具備頂尖的基因藥物工藝開發(fā)及大規(guī)模GMP生產能力。未來杭州嘉因生物除了要攻克科研技術難題外，還需要在科研成果的產業(yè)轉化領域不斷優(yōu)化生產工藝流程，以期能夠實質性地降低生產成本。從左往右依次為：CEO吳振華、CSO葉國杰及CTO王立軍
創(chuàng)始人及CEO吳振華博士擁有近20年國際大藥企及初創(chuàng)公司研發(fā)、管理經驗。吳博士自美國羅徹斯特大學獲得博士學位后在美國從事多年藥物研發(fā)工作。他曾先后擔任美國默沙東資深科學家、首席科學家，葛蘭素史克副總監(jiān)、總監(jiān)，United Neuroscience副總裁和NeuExcell CEO。吳博士長期從事基因療法開發(fā)，在葛蘭素史克和NeuExcell領導多項神經領域基因和細胞治療工作。他曾任美中藥物協(xié)會費城地區(qū)(SAPA-GP)會長多年，在團隊招募、管理和運營方面擁有豐富經驗。
聯(lián)合創(chuàng)始人及CSO葉國杰博士擁有在美國20余年藥物研發(fā)、管理經驗，長期從事基因治療載體臨床前的研發(fā)工作，曾建立和管理美國基因治療公司Applied Genetics Technology Corporation(AGTC)研發(fā)部，負責從靶點發(fā)現(xiàn)、載體構建、小規(guī)模病毒生產、功能試驗，以及GLP毒理和藥理試驗(IND enabling studies)的全流程研發(fā)工作。葉博士自中科院上海有機所獲得博士學位后，先后在美國康乃爾大學, 芝加哥大學從事分子生物學和HSV溶瘤病毒分子遺傳學博士后研究。葉博士曾先后擔任MediGene科學家、資深科學家，AGTC研發(fā)部總監(jiān)、高級總監(jiān)和執(zhí)行總監(jiān)。曾在3年內連續(xù)向FDA遞交4個IND并全部獲準進入臨床試驗。聯(lián)合創(chuàng)始人及CTO王立軍擁有在美國15年的工藝研發(fā)和生產經驗，其中13年的時間在從事與基因治療載體相關的工作。她碩士畢業(yè)于美國堪薩斯大學后一直在美國制藥工業(yè)界工作。她曾先后擔任 Deciphera pharmaceuticals研發(fā)科學家, AGTC高級研發(fā)科學家，F(xiàn)lorida Biologix下游研發(fā)高級科學家，經理、工藝和GMP生產總監(jiān)，Brammer Bio GMP DS生產總監(jiān)，Encoded Therapeutics工藝和生產總監(jiān)。她具有豐富的 AAV、LV、重組蛋白和抗體等生物藥的工藝研發(fā)、cGMP生產經驗及團隊管理經驗；她深入了解病毒載體的生產平臺及技術瓶頸，領導交付了二十多個已用于臨床I、II、III期的病毒批次的生產，其中大多數(shù)是世界上第一次用于人體臨床試驗，她非常熟悉病毒載體的分析方法和CMC生產規(guī)范。曾做為工藝總負責人參與或主導設計了四個用于病毒生產的GMP車間。
