今日，葆元生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司（下稱葆元醫(yī)藥）宣布，公司已達(dá)成協(xié)議，在超額認(rèn)購的A+輪股權(quán)融資中籌集超過2000萬美元的資金。本輪融資由招商局資本旗下招商招銀股權(quán)投資基金領(lǐng)投，上輪投資者德誠資本和數(shù)家新機(jī)構(gòu)投資者跟投。本輪籌集的資金將用于推進(jìn)其下一代ROS1/NTRK抑制劑taletrectinib的全球2期臨床試驗(yàn)以及進(jìn)一步擴(kuò)大公司腫瘤研發(fā)管線。
葆元醫(yī)藥是一家致力于開發(fā)新型腫瘤療法的臨床階段生物制藥公司，于2018年11月正式成立啟航，三位聯(lián)合創(chuàng)始人分別為公司首席執(zhí)行官王鈞源博士、首席醫(yī)學(xué)官顏冰博士和首席商務(wù)官鄭利華博士。該公司總部位于中國杭州，并在北京、上海和紐約分別設(shè)有辦事處。自該公司成立以來，已經(jīng)得到風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu)的資金支持。2019年5月，葆元醫(yī)藥宣布完成約1億元人民幣的A輪融資，由德誠資本獨(dú)家完成。此次完成A+輪融資，是葆元醫(yī)藥的又一重大進(jìn)展，也代表著資本領(lǐng)域?qū)@家公司發(fā)展的持續(xù)認(rèn)可。此次籌集的資金將用于推進(jìn)其核心在研產(chǎn)品taletrectinib的全球2期臨床試驗(yàn)，同時(shí)進(jìn)一步擴(kuò)大腫瘤研發(fā)管線。Taletrectinib是葆元醫(yī)藥正在開發(fā)的一款下一代的、高效的、高選擇性的可以穿過血腦屏障的針對ROS1突變和NTRK突變的激酶抑制劑，是葆元醫(yī)藥從第一三共（Daiichi Sankyo）引進(jìn)獲得。值得一提的是，葆元醫(yī)藥于今年7月與韓國NewG Lab Pharma達(dá)成合作，將其下一代ROS1/NTRK抑制劑taletrectinib在韓國市場的臨床開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益獨(dú)家授予后者，并由此獲得700萬美元的里程碑付款和兩位數(shù)的特許權(quán)使用費(fèi)。作為一款ROS1/NTRK雙靶點(diǎn)抑制劑，taletrectinib的開發(fā)有望惠及ROS1和NTRK突變的腫瘤患者。在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中，致癌驅(qū)動(dòng)基因ROS1融合的突變率約為2%~3%，而在各種實(shí)體腫瘤患者中，NTRK融合的突變率約為0.5%。根據(jù)葆元醫(yī)藥新聞稿，taletrectinib可抑制ROS1融合WT和克唑替尼耐藥的突變，包括G2032R。目前尚無針對G2032R等耐藥突變的藥物獲批。據(jù)悉，在美國和日本進(jìn)行的兩項(xiàng)1期研究數(shù)據(jù)初步顯示，taletrectinib具有良好的安全性和有效性。截止2019年3月的臨床數(shù)據(jù)顯示，taletrectinib在未經(jīng)酪氨酸激酶抑制劑治療和經(jīng)過一種酪氨酸激酶抑制劑治療的患者中的中位無進(jìn)展生存期分別為24.9個(gè)月和18.4個(gè)月；并且具有可接受的安全性。葆元醫(yī)藥首席執(zhí)行官王鈞源博士表示：“A+輪的融資讓我們繼續(xù)推進(jìn)taletrectinib的全球開發(fā)計(jì)劃，盡快推進(jìn)這一差異化的非小細(xì)胞肺癌激酶抑制劑上市，惠及大量ROS1和NTRK突變的腫瘤患者。此外我們希望擴(kuò)展到我們具有競爭優(yōu)勢的其他腫瘤學(xué)領(lǐng)域，并隨著時(shí)間的推移不斷深化我們的產(chǎn)品線。我們十分重視經(jīng)驗(yàn)豐富、受人尊敬的投資者對我們實(shí)現(xiàn)這一愿景的幫助和支持。”
本輪領(lǐng)投方招商局資本高級董事總經(jīng)理朱正煒先生表示：“很高興能與葆元攜手合作。葆元擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富，執(zhí)行和落地能力很強(qiáng)的優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)。我們對葆元現(xiàn)有資產(chǎn)的發(fā)展前景以及未來產(chǎn)品管線的布局充滿期待。對葆元的投資與招商局資本在醫(yī)療健康領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局也非常契合，未來將充分利用我們在醫(yī)療健康領(lǐng)域的資源，助力其成為一流的腫瘤創(chuàng)新藥平臺企業(yè)，造福廣大患者?！?/span>
