中國臨床階段生物制藥公司和鉑醫(yī)藥于2020年8月18日遞交上市申請，市場消息指，公司初步計劃集資約4億美元（31.2億港元），聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、美銀、及中信里昂。
和鉑醫(yī)藥以患者需求為核心，針對全球范圍內(nèi)尚未滿足的臨床需求研發(fā)創(chuàng)新療法，目前已有五個臨床研究階段產(chǎn)品，其核心項(xiàng)目包括：
HBM9161（巴托利單抗）為全球首創(chuàng)抗FcRn全人源抗體，能夠治療一系列因致病性IgG 水平異常所引起的自身免疫性疾病，有望成為擁有廣泛適應(yīng)癥的重磅產(chǎn)品。巴托利單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)針對重癥肌無力、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、原發(fā)性免疫性血小板減少癥以及Graves眼病的4項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
HBM9036（特那西普）是一種用于干眼的新型TNF受體片段。該藥物已在中美兩地完成針對中重度干眼患者二/三期臨床試驗(yàn)，研究結(jié)果顯示良好的臨床療效和安全性，中國三期注冊臨床試驗(yàn)也將于近期啟動。
HBM4003是全球創(chuàng)新的下一代CTLA 4抗體，該項(xiàng)目已在澳大利亞開展針對晚期實(shí)體瘤的臨床一期研究。這是和鉑醫(yī)藥HCAb重鏈抗體平臺產(chǎn)生的首個、也是全球第一個進(jìn)入臨床開發(fā)階段的全人源重鏈抗體。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，HBM4003能有效增強(qiáng)抗腫瘤活性，并具有良好的安全性。目前，該項(xiàng)目已獲得美國FDA批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)，中國國家藥品監(jiān)督管理局也已受理該項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)申請。和鉑醫(yī)藥將在近期啟動其在美國和中國的一系列臨床試驗(yàn)，包括基于HBM4003的聯(lián)合療法。
值得留意的是，針對新冠病毒，和鉑醫(yī)藥建立了強(qiáng)大的在研產(chǎn)品組合。公司與荷蘭烏得勒支大學(xué)、伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心合作開發(fā)了中和抗體47D11，該抗體能夠阻斷新冠病毒感染，用于預(yù)防和治療新冠。和鉑醫(yī)藥與荷蘭知名大學(xué)科學(xué)家已在《自然通訊》上發(fā)表初步研究結(jié)果，并與全球知名藥企艾伯維就此項(xiàng)目建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。該項(xiàng)目處于臨床前階段。
美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年7月9日 /美通社/ -- 2020年7月9日，和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領(lǐng)域，以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進(jìn)程。本次融資由Hudson Bay Capital領(lǐng)投，OrbiMed（奧博資本）、碧桂園創(chuàng)投、高特佳投資集團(tuán)、Octagon投資、銳智資本（Sage Partners）以及現(xiàn)有投資者大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金共同參與。和鉑醫(yī)藥于今年3月完成了7500萬美元B+輪融資。
此外，和鉑醫(yī)藥早前與維亞生物（01873）達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)，加速新藥研發(fā)進(jìn)程。和鉑醫(yī)藥于今年7月獲得約1.03億元C輪融資（約8億港元），當(dāng)中奧博資本OriMed、碧桂園創(chuàng)投亦有份投資。
截至今年上半年，集團(tuán)虧損錄4831萬元（人民幣，下同），去年同期虧損錄3752萬元；上半年收入由55.6萬元增至6070萬元。集團(tuán)預(yù)期，今年年底2凈虧損增加，主要因?yàn)楣纠^續(xù)臨床開發(fā)候選藥物（尤其是核心項(xiàng)目）將繼續(xù)產(chǎn)生重大開支。
