10月23日，專注于應(yīng)用核酸干擾技術(shù)(RNAi)進行新藥創(chuàng)制的國際領(lǐng)先企業(yè)圣諾制藥(Sirnaomics, Inc.) 宣布完成1.05億美元(約7.3億元人民幣)的D輪融資。本輪融資由原有股東旋石資本、新進投資機構(gòu)沃森生物和陽光融匯資本共同領(lǐng)投，原有股東仙瞳資本和新進投資機構(gòu)隆門資本、弘陶資本和中源資本共同參與投資，華興資本擔(dān)任本輪融資財務(wù)顧問。本輪融資的資金將用于進一步推進和拓展圣諾制藥公司的創(chuàng)新核酸干擾(RNAi)藥物產(chǎn)品鏈，專注于癌癥、纖維化疾病、代謝疾病和病毒感染等多種疾病的治療。公司在成功獲得治療皮膚鱗狀細胞癌臨床IIa期試驗陽性結(jié)果的基礎(chǔ)上，將進一步評價其STP705和STP707兩個針對TGF-β1和COX-2雙靶點核酸干擾藥物，通過局部或全身給藥用于治療多種癌癥和纖維化疾病的臨床效果。基于在臨床前和臨床試驗中已經(jīng)觀察到的與免疫檢查點抑制劑聯(lián)用的潛在協(xié)同效應(yīng)，圣諾團隊的臨床研究將特別聚焦于核酸干擾藥物在腫瘤免疫治療中的有效性評價。隨著公司創(chuàng)新遞送平臺的進一步拓展，如小干擾核酸化藥偶聯(lián)(siRNA-chemo drug conjugate)技術(shù)、小肽半乳糖胺偶聯(lián)(PdoV-GalNAc)技術(shù)、以及改進的霧化給藥裝置等，圣諾制藥公司將在多個治療領(lǐng)域推進創(chuàng)新核酸干擾藥物的應(yīng)用。圣諾制藥公司創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官陸陽博士表示：“我們很高興能夠很快地完成D輪融資。特別是本輪融資得以超額認(rèn)購，進一步表明應(yīng)用核酸干擾技術(shù)進行新藥創(chuàng)制正在吸引著投資界的極大興趣，當(dāng)然也基于創(chuàng)新的靶向給藥技術(shù)和令人振奮的臨床結(jié)果的強有力推動。讓我們倍感榮幸的是在D輪投資機構(gòu)中兼具產(chǎn)業(yè)投資和金融投資機構(gòu)的強強組合。這些備受推崇的優(yōu)秀投資機構(gòu)的加盟不僅優(yōu)化了我們的財務(wù)基礎(chǔ)，而且為公司的下一個增長階段以及上市的準(zhǔn)備工作提供豐富的專業(yè)經(jīng)驗?！?/section>旋石基金管理合伙人戴曉暢博士表示：“我們很高興在本輪圣諾融資中繼續(xù)加碼。在核酸干擾(RNAi)治療領(lǐng)域，該公司是目前唯一一家同時在中美兩地進行創(chuàng)新藥研發(fā)和臨床試驗的生物制藥企業(yè)，而中美兩國又恰恰是兩個全球最大的腫瘤和纖維化疾病治療藥物的需求市場。圣諾管理團隊在RNAi藥物創(chuàng)制方面擁有全面均衡的技能和經(jīng)驗，且獨具國際視野。我們相信，圣諾制藥將以完善的臨床研究策略進一步推進其技術(shù)平臺的優(yōu)化和創(chuàng)新藥的治療效果?！?/section>沃森生物董事長李云春先生表示：“很高興這次沃森能有機會投資圣諾制藥公司，憑借圣諾公司陸陽博士及其團隊在siRNA小核酸創(chuàng)新藥領(lǐng)域領(lǐng)先的研發(fā)地位，能與沃森生物在生物藥領(lǐng)域的技術(shù)轉(zhuǎn)化和大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化的優(yōu)勢，形成強強聯(lián)合，共同為推進siRNA生物創(chuàng)新藥在中國和海外早日研發(fā)成功上市，惠及廣大民眾。”陽光融匯資本管理合伙人石晟昊表示：“毫無疑問，未來的5-10年，由于成藥性的獨特優(yōu)勢，小核酸藥物領(lǐng)域?qū)瓉肀l(fā)期。經(jīng)過十幾年的耕耘和不懈的努力，圣諾的團隊積累了豐富的經(jīng)驗并開發(fā)出獨創(chuàng)的多種先進藥物遞送系統(tǒng)和候選新藥，我們相信這些將會在癌癥和纖維化治療領(lǐng)域大放異彩。作為險資背景的長線資金，我們非常榮幸能夠和他們達成合作，并會在未來長久支持企業(yè)發(fā)展?！?/section>華興資本董事總經(jīng)理、醫(yī)療與生命科技組主管謝屹璟表示：“華興資本非常榮幸能夠協(xié)助圣諾制藥成功完成D輪融資，siRNA小核酸藥物以其獨特的優(yōu)勢在創(chuàng)新藥領(lǐng)域嶄露頭角，未來幾年siRNA小核酸藥物將在藥物研發(fā)中占據(jù)舉足輕重的地位，在陸陽博士帶領(lǐng)下的圣諾團隊在研發(fā)能力、產(chǎn)業(yè)化能力的獨特優(yōu)勢將進一步顯現(xiàn)。相信本輪融資的成功必將助力圣諾的長遠成長，推進創(chuàng)新核酸干擾藥物的應(yīng)用，夯實公司在siRNA小核酸創(chuàng)新藥領(lǐng)域中的領(lǐng)軍地位。”
