總資助3.28億美元!CEPI與三葉草生物擴(kuò)大合作,推進(jìn)S-三聚體新冠疫苗臨床開發(fā)及上市

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CEPI將繼續(xù)資助支持三葉草生物“S-三聚體”重組亞單位新冠疫苗候選物的開發(fā)直至其獲得上市許可,這包括預(yù)計(jì)在2020年底前啟動(dòng)的全球范圍關(guān)鍵性II/III期臨床有效性研究。


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CEPI與三葉草生物之間的協(xié)議旨在支持其研發(fā)的疫苗,在被證明安全有效的前提下,可以通過(guò)新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃(“COVAX機(jī)制”)進(jìn)行采購(gòu)和分配,提供給全球最需要的人群。


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CEPI對(duì)“S-三聚體”新冠疫苗的總資助將高達(dá)3.28億美元,其中包括此前宣布的6,950萬(wàn)美元。

11月3日,CEPI(“流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟”)宣布將資助四川三葉草生物制藥有限公司(“三葉草生物”)研發(fā)的“COVID-19 S-三聚體”重組亞單位新冠疫苗候選物,以支持其在全球范圍內(nèi)開展關(guān)鍵性II/III期臨床試驗(yàn)。如果該疫苗被證明安全有效,將在中國(guó)和世界范圍內(nèi)申請(qǐng)上市許可。

 

CEPI對(duì)三葉草生物“S-三聚體”新冠疫苗候選物的總資助將高達(dá)3.28億美元,其中包括此前宣布的6,950萬(wàn)美元。先期資助已用于臨床前研究、I期臨床研究和全球關(guān)鍵的II/III期有效性研究準(zhǔn)備工作。積極的臨床前研究數(shù)據(jù)和I期臨床初步數(shù)據(jù)表明,“S-三聚體”新冠疫苗候選物具有良好的耐受性,并能誘導(dǎo)出強(qiáng)的中和抗體和偏向Th1的細(xì)胞免疫反應(yīng),值得進(jìn)行持續(xù)評(píng)估。詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)將于不久后公布于同行評(píng)審出版物。 

 

基于“S-三聚體”新冠疫苗候選物早期臨床開發(fā)的積極結(jié)果,CEPI將與三葉草生物擴(kuò)大合作,為全球范圍關(guān)鍵性II/III期臨床研究提供全額資金。該研究預(yù)計(jì)在2020年底前啟動(dòng),旨在進(jìn)一步評(píng)估“S-三聚體”新冠疫苗候選物的安全性和有效性,以支持申請(qǐng)上市許可。資金還將用于在特殊人群中進(jìn)行額外臨床研究,包括具有自身免疫性疾病、免疫功能低下的人群等。與此同時(shí),三葉草生物將不斷擴(kuò)大疫苗生產(chǎn)規(guī)模,以達(dá)到每年可能供應(yīng)疫苗超過(guò)十億劑,并提前建立儲(chǔ)備。如果疫苗被證明安全有效,則可在獲得許可后迅速部署分發(fā)。

 

三葉草生物正在探索“S-三聚體”新冠疫苗的開發(fā)途徑,以確保安全有效的“S-三聚體”疫苗在中國(guó)及全球的人群中都能獲取。CEPI和三葉草生物致力于實(shí)現(xiàn)“S-三聚體”新冠疫苗在全球范圍內(nèi)的公平可及,根據(jù)雙方協(xié)議,由CEPI投資資助的、預(yù)計(jì)年產(chǎn)達(dá)數(shù)億劑的疫苗將通過(guò)COVAX機(jī)制進(jìn)行采購(gòu)和分配。COVAX機(jī)制是一項(xiàng)全球性計(jì)劃,旨在于2021年底之前交付并公平分配20億劑新冠疫苗,以幫助保護(hù)參與國(guó)中最高危的人群。

 

CEPI首席執(zhí)行官哈切特(Richard Hatchett)博士表示:“迄今為止,三葉草生物的“S-三聚體”新冠疫苗候選物的臨床開發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)展順利,前景樂(lè)觀。我很高興擴(kuò)展我們與三葉草生物的合作關(guān)系,以使該疫苗具備獲得許可的潛質(zhì)。CEPI的擴(kuò)大資助將為其關(guān)鍵的后期臨床試驗(yàn)提供資金,在印證疫苗效果的同時(shí)擴(kuò)大產(chǎn)能,達(dá)成可能年產(chǎn)數(shù)億劑疫苗的目標(biāo)。一旦該疫苗被證明安全有效,數(shù)量可觀的疫苗即可通過(guò)COVAX機(jī)制提供給需要的人使用 ?!?/span>

 

三葉草生物首席執(zhí)行官梁果先生說(shuō):“獲得CEPI的持續(xù)資助我們倍感榮幸。這是基于我們之間數(shù)月密切合作,以及我們?yōu)殚_發(fā)安全有效的新冠疫苗,在早期臨床前研究、產(chǎn)能擴(kuò)大和I期臨床試驗(yàn)等方面取得成功的結(jié)果?;锇殛P(guān)系的深化使得三葉草生物可以在今年年底之前將“S-三聚體”新冠疫苗候選物的研究推進(jìn)到全球范圍II/III期有效性研究,以期于2021年在中國(guó)和全球獲得上市許可。我們期待與CEPI的繼續(xù)合作,因?yàn)槲覀兪冀K致力于為全球范圍內(nèi)有需要的人群開發(fā)安全有效的疫苗?!?/span>

 



關(guān)于“S-三聚體”新冠疫苗

   

“S-三聚體”是一種新型冠狀病毒表面抗原S蛋白三聚物亞單位候選疫苗,并且采用三葉草生物獨(dú)有的Trimer-Tag?(蛋白質(zhì)三聚體化)專利技術(shù)。與艾滋病毒、呼吸道合胞病毒及流感病毒等其他包膜RNA病毒類似,新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)也是RNA病毒,其表面抗原S蛋白也具有三聚體結(jié)構(gòu),病毒通過(guò)其三聚體抗原(S蛋白)與宿主細(xì)胞表面ACE2受體結(jié)合,從而進(jìn)入人體細(xì)胞,使其成為疫苗開發(fā)的主要目標(biāo)抗原?!癝-三聚體”類似于天然三聚體病毒表面蛋白,并可通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行快速表達(dá)。




關(guān)于CEPI的新冠疫苗項(xiàng)目

 

在速度、規(guī)模和公平獲取的原則指導(dǎo)下,CEPI支持基于一系列疫苗方法的多種候選疫苗的研究與開發(fā)。CEPI擁有全球范圍內(nèi)最多的疫苗候選物組合,多達(dá)9種,其中8種已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段(全球僅44種)。

 

CEPI已籌集13億美元以支持新冠疫苗的研發(fā),但仍迫切需要額外的8億美元以實(shí)現(xiàn)其開發(fā)三種安全有效疫苗的目標(biāo),這些疫苗將通過(guò)COVAX機(jī)制在全球范圍內(nèi)使用。這些資金對(duì)于CEPI支持產(chǎn)品組合中最有潛力的疫苗候選物、幫助其順利通過(guò)關(guān)鍵的后期臨床試驗(yàn)以證明安全性和有效性并最終獲得上市許可至關(guān)重要。

 

CEPI、全球疫苗免疫聯(lián)盟(Gavi)和世界衛(wèi)生組織(WHO)共同發(fā)起了“獲取COVID-19工具(ACT)加速計(jì)劃”的疫苗支持,即“COVAX”,該項(xiàng)目正在加速研究和開發(fā)最有潛力的疫苗候選物,進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)并確保全球范圍內(nèi)快速可及。

 

CEPI于2020年4月在中國(guó)上海設(shè)立流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(挪威)上海代表處。通過(guò)該代表處,CEPI與中國(guó)將在新冠疫苗開發(fā)方面進(jìn)行廣泛合作,并建立強(qiáng)有力的合作關(guān)系,以預(yù)防和控制未來(lái)其他潛在的傳染病流行風(fēng)險(xiǎn)。


關(guān)于CEPI(流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟)

 

CEPI是公共、私人、慈善和民間組織之間的創(chuàng)新伙伴關(guān)系,2017年在達(dá)沃斯啟動(dòng),旨在開發(fā)疫苗以阻止未來(lái)的流行病。為了應(yīng)對(duì)COVID-19的出現(xiàn), CEPI緊急地采取了行動(dòng),并與WHO進(jìn)行了協(xié)調(diào)。CEPI已啟動(dòng)九個(gè)合作伙伴關(guān)系,以開發(fā)針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗。這些計(jì)劃將利用CEPI已經(jīng)支持的快速響應(yīng)平臺(tái)以及新的合作伙伴關(guān)系。目的是使COVID-19候選疫苗盡快進(jìn)入臨床測(cè)試。

 

在COVID-19出現(xiàn)之前,CEPI關(guān)注的重點(diǎn)疾病包括埃博拉病毒、拉沙病毒、中東呼吸綜合征冠狀病毒、尼帕病毒、裂谷熱和基肯孔雅病毒。CEPI還資助了可用于針對(duì)未知病原體(疾病X)進(jìn)行快速疫苗和免疫預(yù)防開發(fā)的平臺(tái)技術(shù)。

  

關(guān)于三葉草生物

 

三葉草生物制藥有限公司是一家全球性臨床試驗(yàn)階段的生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化革命性生物療法,聚焦于腫瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗。三葉草生物自2016年以來(lái)獲得的資金總額已超過(guò)3.5億美元。三葉草生物采用其獨(dú)有的Trimer-Tag?(蛋白質(zhì)三聚體化)專利技術(shù)平臺(tái),研發(fā)三聚體化依賴性途徑的新型生物制劑。此外,三葉草生物正在利用其自身的GMP生物制造能力支持多種生物制藥及重組蛋白疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。

  

關(guān)于Trimer-Tag?(蛋白質(zhì)三聚體化)專利技術(shù)平臺(tái)

 

Trimer-Tag?是一個(gè)創(chuàng)新生物制藥技術(shù)研發(fā)平臺(tái),用其能夠構(gòu)建任意一種分泌性的共價(jià)三聚體融合蛋白。許多重要疾病的治療靶點(diǎn)和和信號(hào)通路都依賴于蛋白質(zhì)三聚體化結(jié)構(gòu),例如腫瘤壞死因子超家族(參與外源性凋亡、免疫共刺激和炎癥等)以及負(fù)責(zé)進(jìn)入宿主細(xì)胞包膜RNA病毒表面抗原。三葉草生物使用其獨(dú)有的Trimer-Tag?專利技術(shù),構(gòu)建基因重組蛋白質(zhì)三聚體融合蛋白,使之能夠有效地靶向先前無(wú)成藥性的信號(hào)通路及藥物靶點(diǎn)。

 

關(guān)于“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”(COVAX)

 

COVAX為“獲取COVID-19工具(ACT)加速計(jì)劃”提供了疫苗支持,由CEPI、全球疫苗免疫聯(lián)盟(Gavi)和世界衛(wèi)生組織(WHO)共同發(fā)起,致力于與發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、兒童基金會(huì)、世界銀行、民間社會(huì)組織等合作。COVAX是唯一的與政府和企業(yè)共同合作的全球項(xiàng)目,該項(xiàng)目將確保新冠疫苗可在全球范圍內(nèi)提供給所有參與的經(jīng)濟(jì)體。

  

關(guān)于獲取COVID-19工具(ACT)加速計(jì)劃(ACT-Accelerator)

 

“獲取COVID-19工具(ACT)加速計(jì)劃”是一項(xiàng)開創(chuàng)性的全球合作,旨在加速COVID-19檢測(cè)工具、治療方法和疫苗的開發(fā)、生產(chǎn)及公平獲取。它將各國(guó)政府、科學(xué)家、企業(yè)界、民間社會(huì)、慈善家以及全球衛(wèi)生領(lǐng)域若干組織(比爾和梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)(Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、促進(jìn)創(chuàng)新診斷方法基金會(huì)(FIND)、全球疫苗免疫聯(lián)盟(Gavi)、全球基金(The Global Fund)、國(guó)際藥品采購(gòu)機(jī)制(Unitaid)、惠康基金會(huì)(Wellcome)、世界衛(wèi)生組織(WHO)和世界銀行(World Bank))聯(lián)合起來(lái)。

 

這些組織聯(lián)合起來(lái),共同努力,通過(guò)支持開發(fā)和公平分配為降低COVID-19死亡和重癥人數(shù)所需的檢測(cè)、治療和疫苗,并在近期全面恢復(fù)全球社會(huì)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng),同時(shí)促進(jìn)在中期內(nèi)對(duì)COVID-19疾病進(jìn)行高水平控制,加速終止這一大流行疫情。

 

ACT加速計(jì)劃包括四大工作支柱:診斷工具、治療方法、疫苗(COVAX)加強(qiáng)衛(wèi)生系統(tǒng)。每一支柱對(duì)整體努力都至關(guān)重要,并需要?jiǎng)?chuàng)新與合作。