近日藥聞:?老百姓獲國(guó)際金融公司10億元長(zhǎng)期貸款,醫(yī)保局發(fā)文推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)

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 實(shí)時(shí)疫情 

截至北京時(shí)間11月3日11時(shí)46分,全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達(dá)到16810006例,較昨日增加144884人,國(guó)內(nèi)現(xiàn)存557例,較昨日新增32例。

 融資快報(bào) 

老百姓獲國(guó)際金融公司10億元長(zhǎng)期貸款

11月2日,老百姓晚間公告,為支持公司在中國(guó)地區(qū)拓展門(mén)店、建設(shè)物流網(wǎng)絡(luò)和收并購(gòu)安排,公司向國(guó)際金融公司International Finance Corporation(IFC)申請(qǐng)長(zhǎng)期貸款,含3億元人民幣等值的美元貸款及7億元人民幣貸款,貸款期限為7年。老百姓表示,本次貸款預(yù)計(jì)在未來(lái)3年內(nèi)通過(guò)有機(jī)增長(zhǎng)增加大約1800家店面,通過(guò)收購(gòu)再增加大約1200家店面。(中證網(wǎng))

科濟(jì)生物完成超1.8億美元C輪融資

11月2日,科濟(jì)生物宣布完成了1.86億美元的C輪資金募集。本輪由正心谷資本領(lǐng)投,其他投資者還包括禮來(lái)亞洲基金、拾玉資本、夏焱資本等,現(xiàn)有股東中南創(chuàng)投繼續(xù)參與了本輪投資。科濟(jì)生物是一家全球領(lǐng)先的CAR-T細(xì)胞藥物研發(fā)企業(yè),已獲得中國(guó)首個(gè)GPC3靶向的CAR-T細(xì)胞用于GPC3陽(yáng)性實(shí)體腫瘤的注冊(cè)臨床許可、首個(gè)CLDN18.2 CAR-T細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)許可及兩項(xiàng)血液瘤CAR-T細(xì)胞藥物的臨床試驗(yàn)許可。(美通社)

德琪醫(yī)藥攜12款創(chuàng)新藥赴港上市

11月2日,港交所網(wǎng)站公示,德琪醫(yī)藥(Antengene)已在港交所正式通過(guò)聆訊,聯(lián)席保薦人為高盛、J.P.Morgan。這也是今年的第8家在港交所遞交招股書(shū)的中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)。德琪醫(yī)藥是一家領(lǐng)先的專(zhuān)注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的亞太地區(qū)臨床階段生物制藥公司,產(chǎn)品管線共12款創(chuàng)新藥,大部分為license in項(xiàng)目,合作伙伴包括Celgene(現(xiàn)為百時(shí)美施貴寶)、Karyopharm和阿斯利康等。(智通財(cái)經(jīng)

遠(yuǎn)大醫(yī)藥2.5億美元引入Telix創(chuàng)新RDC

11月1日晚間,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告,公司已與澳大利亞Telix Pharmaceuticals Limited(簡(jiǎn)稱(chēng)“Telix”)集團(tuán)簽訂授權(quán)協(xié)議,累計(jì)將支付款項(xiàng)2.25億美元,引入Telix集團(tuán)旗下6款全球創(chuàng)新型放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)產(chǎn)品,并將以2500萬(wàn)美元認(rèn)購(gòu)Telix約7.6%的股本權(quán)益。Telix集團(tuán)是一家專(zhuān)注于RDC的生物技術(shù)公司,總部位于澳大利亞墨爾本,聚焦新型放射性核素-靶向分子藥物偶聯(lián)技術(shù),在研項(xiàng)目覆蓋多種發(fā)病率高、死亡率高的癌種。(新京報(bào))

 新藥前瞻 

中國(guó)首個(gè)CRISPR新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

10月27日,博雅輯因(EdiGene)于官網(wǎng)宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)已受理其產(chǎn)品ET-01的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。ET-01是一種針對(duì)輸血依賴(lài)型β地中海貧血的基因編輯療法,即CRISPR/Cas9基因修飾BCL11A紅系增強(qiáng)子的自體CD34+造血干祖細(xì)胞注射液。這是中國(guó)首個(gè)申報(bào)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的基因編輯藥物。(第一財(cái)經(jīng))

渤健阿茲海默病藥物有望在歐洲獲批上市

10月30日,渤健和衛(wèi)材兩家公司宣布,歐洲藥品管理局已確認(rèn)接受阿爾茨海默病研究性治療藥物aducanumab的上市授權(quán)申請(qǐng)。如果獲得批準(zhǔn),aducanumab將成為第一個(gè)減少阿爾茨海默病患者臨床功能衰退和有意義地改變阿爾茨海默病病程的治療方法。(新浪醫(yī)藥新聞)

諾誠(chéng)健華奧布替尼獲美國(guó)FDA臨床II期批準(zhǔn)

今日,諾誠(chéng)健華宣布,公司旗下布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化癥通過(guò)美國(guó)FDA的臨床研究用新藥審評(píng),將于近期在美國(guó)開(kāi)展臨床II期研究。(美通社)

糖尿病藥“沙格列汀片”獲藥品注冊(cè)批件

10月30日,翰森制藥發(fā)布公告,由公司附屬公司江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司研發(fā)的“沙格列汀片”已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊(cè)批件。該產(chǎn)品為二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,適用于配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),改善2型糖尿病患者的血糖控制。該產(chǎn)品獲藥品注冊(cè)批件將進(jìn)一步豐富和完善集團(tuán)的糖尿病領(lǐng)域產(chǎn)品線布局。(智通財(cái)經(jīng))

 政策簡(jiǎn)訊 

國(guó)家醫(yī)保局發(fā)文推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保支付工作

11月2日,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于積極推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保支付工作的指導(dǎo)意見(jiàn)》指出,符合條件的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過(guò)其依托的實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu),自愿“簽約”納入醫(yī)保定點(diǎn)范圍,“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)保支付將采取線上、線下一致的報(bào)銷(xiāo)政策。未來(lái),在全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺(tái)建設(shè)基礎(chǔ)上,還將完善電子處方、處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)等信息模塊建設(shè)。(國(guó)家醫(yī)保局)