實(shí)時(shí)疫情 

截至北京時(shí)間11月30日14時(shí)28分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達(dá)到21331570例，較昨日增加180381人；國(guó)內(nèi)現(xiàn)存確診1145例，較昨日增加94例。

 融資快訊 

渤健同Sage達(dá)成31億美元研發(fā)合作

11月28日，渤健宣布將以8.75億首付、6.5億股權(quán)（每股104美元）、16億里程金外加銷售提成與Sage達(dá)成戰(zhàn)略合作。渤健將與Sage共同開發(fā)其主要產(chǎn)品Sage-217(zuranolone)、平分美國(guó)市場(chǎng)，并獲得除部分亞洲地區(qū)外的主要國(guó)際市場(chǎng)。Sage-217是一種潛在的“first-in-class”藥物，它是γ-氨基丁酸受體的新一代別構(gòu)調(diào)節(jié)劑，可用于治療重度抑郁癥，產(chǎn)后抑郁癥和其他精神疾病。（新浪財(cái)經(jīng)）

和鉑醫(yī)藥-B今日招股，擬發(fā)行1.38億股

和鉑醫(yī)藥-B(02142)于2020年11月30日-12月3日招股，該公司擬發(fā)行1.38億股，其中香港公開發(fā)售占10%，國(guó)際配售占90%，另有超額配股權(quán)15%。每股發(fā)售價(jià)11.70港元-12.92港元，每手1000股，預(yù)期股份將于12月10日上市買賣。和鉑醫(yī)藥是一家臨床階段的生物制藥公司，從事研究及開發(fā)免疫與腫瘤疾病領(lǐng)域的差異化抗體療法。目前，公司核心產(chǎn)品管線共計(jì)10項(xiàng)，4項(xiàng)進(jìn)入臨床階段。（智通財(cái)經(jīng)）

加科思藥業(yè)通過港交所聆訊

據(jù)港交所11月29日披露，加科思藥業(yè)集團(tuán)通過港交所主板上市聆訊，高盛及中金公司為此次上市聯(lián)席保薦人。加科思是一家臨床階段制藥公司，專注于創(chuàng)新腫瘤療法的自主發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，主攻通過結(jié)合變構(gòu)位點(diǎn)來調(diào)節(jié)酶以應(yīng)對(duì)缺少容易成藥且允許藥物結(jié)合的口袋的靶點(diǎn)。領(lǐng)先藥物開發(fā)項(xiàng)目包括兩個(gè)臨床階段的變構(gòu)SHP2抑制劑(JAB-3068及JAB-3312)。加科思的JAB-3068為第二個(gè)獲得美國(guó)FDA研究用新藥(IND)批準(zhǔn)進(jìn)入臨床開發(fā)的SHP2抑制劑候選藥物。（智通財(cái)經(jīng)）

遠(yuǎn)大醫(yī)藥與ETheRNA達(dá)成合作

11月29日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥與比利時(shí)疫苗研發(fā)企業(yè)eTheRNA簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議和產(chǎn)品授權(quán)協(xié)議，就mRNA技術(shù)的研發(fā)和生產(chǎn)達(dá)成大中華地區(qū)獨(dú)家戰(zhàn)略合作及全球創(chuàng)新產(chǎn)品授權(quán)協(xié)議。據(jù)遠(yuǎn)大醫(yī)藥介紹，eTheRNA 是一家臨床階段的mRNA創(chuàng)新型疫苗技術(shù)公司，于2013年由布魯塞爾自由大學(xué)（VrijeUnivresiteit Brussel，VUB）孵化成立，并獲得VUB的TriMix相關(guān)技術(shù)的全球獨(dú)家授權(quán)。eTheRNA依托于其成熟的mRNA生產(chǎn)工藝及納米脂質(zhì)體載體(LNP)技術(shù)，建立起具有廣泛適用性和拓展性的研發(fā)平臺(tái)，用于腫瘤免疫治療和感染性疾病疫苗等相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)。（中國(guó)證券網(wǎng)）

 新藥前瞻 

Rhythm Pharmaceuticals: 首個(gè)治療基因缺陷肥胖癥新藥獲FDA批準(zhǔn)

11月27日，Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其Imcivree（setmelanotide）上市，用于因阿黑皮素原（POMC）、前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1（PCSK1）或瘦素受體（LEPR）基因缺陷導(dǎo)致肥胖的成人和兒童（6歲以上）患者的慢性體重管理。新聞稿指出，Imcivree是FDA批準(zhǔn)的首款用于治療這些罕見遺傳肥胖病的療法。Imcivree是一款“first-in-class”MC4受體激動(dòng)劑，旨在恢復(fù)由于MC4受體上游遺傳缺陷而引起的受損的MC4受體通路活性。在Imcivree之前，尚無FDA批準(zhǔn)的特定療法來控制因POMC，PCSK1或LEPR缺陷引起的肥胖癥體重。（藥明康德官微）

亞盛醫(yī)藥-B：獲得MDM2蛋白降解劑獨(dú)家許可

11月30日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司與密西根大學(xué)達(dá)成協(xié)議，將獲得一項(xiàng)基于蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術(shù)開發(fā)的MDM2蛋白降解劑的全球獨(dú)家權(quán)益。該臨床候選物已進(jìn)入IND申報(bào)試驗(yàn)階段。MDM2是腫瘤抑制因子p53的關(guān)鍵負(fù)調(diào)節(jié)因子，是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的凋亡抑制因子之一，在腫瘤中高表達(dá)，對(duì)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展起到重要的作用。（每日財(cái)經(jīng)快訊）