11月30日，亞盛醫(yī)藥宣布，該公司與密西根大學(xué)達(dá)成協(xié)議，將獲得一項(xiàng)基于蛋白降解靶向嵌合體（Proteolysis-Targeting Chimeras，PROTACs）技術(shù)開(kāi)發(fā)的MDM2蛋白降解劑的全球獨(dú)家權(quán)益。據(jù)介紹，該臨床候選物已進(jìn)入IND申報(bào)試驗(yàn)階段。
眾所周知，細(xì)胞每時(shí)每刻都會(huì)生產(chǎn)新的蛋白，一些使用過(guò)或表達(dá)出錯(cuò)的“垃圾蛋白”需要及時(shí)被降解，從而維持胞內(nèi)的蛋白穩(wěn)態(tài)。泛素-蛋白酶體途徑是細(xì)胞發(fā)揮該功能的主要方式之一。PROTAC技術(shù)是通過(guò)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)（UPS）誘導(dǎo)靶向蛋白降解的一種全新技術(shù)PROTAC分子像月老手中的”紅線“，一端是結(jié)合靶蛋白的配體，另一端是結(jié)合泛素連接酶E3的配體，二者通過(guò)鏈接分子相連。區(qū)別于傳統(tǒng)的占據(jù)驅(qū)動(dòng)（occupancy-driven）的藥理學(xué)原理，事件驅(qū)動(dòng)（event-driven）的PROTAC技術(shù)具有諸多優(yōu)勢(shì)，比如具有高活性、高選擇性，催化降解作用模式，靶向不可成藥靶點(diǎn)等。MDM2是腫瘤抑制因子p53的關(guān)鍵負(fù)調(diào)節(jié)因子，在腫瘤中高表達(dá)，對(duì)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展起到重要的作用。MDM2抑制劑通過(guò)高親和力結(jié)合MDM2蛋白，阻斷MDM2-p53相互作用從而恢復(fù)p53腫瘤抑制活性。然而MDM2抑制劑還存在一些問(wèn)題，包括劑量受到血液學(xué)及相關(guān)毒性的限制等。因此，迫切需要開(kāi)發(fā)靶向MDM2用于腫瘤治療的新策略。根據(jù)新聞稿，亞盛醫(yī)藥共同創(chuàng)始人兼首席科學(xué)顧問(wèn)、密西根大學(xué)Warner-Lambert/Parke-Davis醫(yī)學(xué)教授、內(nèi)科教授、藥理學(xué)教授和藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)教授、密西根醫(yī)療創(chuàng)新中心主任王少萌博士深耕于PROTAC技術(shù)這一研發(fā)領(lǐng)域。王少萌教授課題組通過(guò)運(yùn)用PROTAC技術(shù)，對(duì)他們之前開(kāi)發(fā)的MDM2抑制劑進(jìn)行系統(tǒng)的構(gòu)效關(guān)系研究，獲得了能夠有效誘導(dǎo)MDM2快速降解的高效MDM2降解劑，這種降解劑可以在小鼠異種移植的腫瘤模型中完全并持久地抑制腫瘤的生長(zhǎng)。王少萌博士表示：“PROTAC作為新穎的誘導(dǎo)蛋白降解方式已成為一種全新的藥物發(fā)現(xiàn)策略。研究表明，PROTAC誘導(dǎo)MDM2降解不僅可以增強(qiáng)MDM2抑制劑活性和有效性，而且可以維持MDM2蛋白處于長(zhǎng)期抑制的水平，此項(xiàng)技術(shù)為臨床上治療MDM2驅(qū)動(dòng)的白血病及其他類(lèi)型的腫瘤提供了新的研究策略?！?/span>亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)楊大俊博士表示：“PROTAC技術(shù)的興起與突破是小分子藥物研發(fā)的又一革命性進(jìn)展，該技術(shù)以其可靶向傳統(tǒng)‘不可成藥’蛋白的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)而備受業(yè)界關(guān)注。我們很高興與密西根大學(xué)達(dá)成此項(xiàng)協(xié)議，從而涉足基于PROTAC技術(shù)的MDM2蛋白降解劑研發(fā)的新興領(lǐng)域，也是對(duì)亞盛醫(yī)藥現(xiàn)有產(chǎn)品線的重要擴(kuò)充。我們將加快對(duì)這一MDM2蛋白降解劑的研究及開(kāi)發(fā)，早日為尚未滿足、急需的臨床需求提供有效的治療選擇。”
