2020年12月8日，繼上半年完成近6億人民幣C輪融資后，精準醫(yī)療領軍企業(yè)索元生物宣布剛剛完成人民幣近3億元規(guī)模的D輪融資。本輪融資由中金啟德基金和盈科資本共同領投，華潤醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金、天堂硅谷、和達生物醫(yī)藥基金以及杭實資管等加入新股東陣容，現(xiàn)有股東仙瞳資本、厚新健投以及浙商產(chǎn)融參與。
索元生物是一家新型的、以快速有效的獨特模式開發(fā)一類新藥的國際化企業(yè)。索元生物目前擁有腫瘤和精神類疾病領域已開發(fā)至臨床后期的七個產(chǎn)品（DB102 - DB108），均為全球首創(chuàng)藥物（First in Class）或一類新藥。其中DB102（enzastaurin）用于一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的國際多中心的臨床III期試驗（ENGINE研究）已經(jīng)完成全部患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）的國際多中心臨床III期試驗（ENGAGE研究），也已獲得美國藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，已在美國和中國全面啟動。今年7月，根據(jù)早期臨床數(shù)據(jù)中，DB102在DGM1陽性及服用高劑量DB102的患者中顯現(xiàn)的優(yōu)異療效，美國FDA還授予DB102用于一線治療GBM快速審評通道（Fast Track）資格認定。
索元生物董事長羅文博士表示：“經(jīng)過成立以來多年的積累，索元生物已進入爆發(fā)性成長階段。在腫瘤領域，索元生物已有兩項國際臨床III期試驗，并在GBM領域?qū)哟位季至艘?、二線治療；在精神疾病領域，針對全新靶點谷氨酸 2/3 受體的DB103已有三項臨床試驗在中美展開，并于今年初為治療難治性抑郁癥的DB104發(fā)現(xiàn)了生物標志物。目前，索元生物的豐富產(chǎn)品管線及平臺應用已從小分子擴展到了基因治療和大分子生物藥領域。本輪融資鞏固加強了核心平臺技術(shù)升級、臨床項目推進、擴充整體團隊及后續(xù)新管線引進，為索元的發(fā)展再添動力?！?/p>
索元生物首席財務官陳紀正表示：“我們很高興今年先后完成了C輪和D輪融資。本次融資是索元生物重要的一個里程碑，除獲得行業(yè)頂級投資機構(gòu)持續(xù)站隊外，由于公司的前沿核心技術(shù)、首創(chuàng)新藥管線、面向全球市場及獨特的商業(yè)模式高度成熟深獲行業(yè)認可，成功引進華潤醫(yī)藥集團為戰(zhàn)略投資方，對于將來中國業(yè)務發(fā)展奠定基礎。我們感受到了股東的厚愛與期盼，相信后續(xù)的資本進程將加速推進管線研發(fā)并助力新產(chǎn)品盡快上市以造福全球患者。”
關(guān)于索元生物 索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準醫(yī)療領軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進經(jīng)過臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥，利用其獨創(chuàng)的生物標記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過這些新發(fā)現(xiàn)的生物標記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的六個產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106、DB107和DB108，均為一類全球首創(chuàng)藥物（First in Class）或一類新藥。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療精神分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/BMS開發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥。DB105原為芬蘭奧立安集團開發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥。DB106原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血病。DB107原為美國Tocagen公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療復發(fā)性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤。DB108原為中國吳中醫(yī)藥開發(fā)產(chǎn)品，用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）。
