實時疫情
截至北京時間1月6日11時36分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達到26834443例，較昨日增加212329人；國內(nèi)現(xiàn)存確診1325例，較昨日減少28例。
融資快訊
老百姓：擬以2.39億收購惠仁堂35%股份
綠葉制藥旗下博安生物完成6.82億元融資
1月5日，綠葉制藥（2186.HK）宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（下稱“博安生物”）已完成6.82億元戰(zhàn)略融資，投前估值48.5億元，投資方包括元生創(chuàng)投、尚珹投資、前海方舟、百奧維達、藍海資本、博睿資本等。本輪融資資金將主要用于加速博安生物多個創(chuàng)新抗體和生物類似藥產(chǎn)品的臨床開發(fā)。公開資料顯示，博安生物是一家綜合型生物制藥公司，致力于抗體產(chǎn)品的開發(fā)，在中國、美國及歐盟市場從事生物產(chǎn)品開發(fā)，已開發(fā)出十多個擁有國際知識產(chǎn)權(quán)保護的創(chuàng)新抗體以及8個生物類似藥。（科創(chuàng)板日報）
1月5日，天辰生物近日完成1億人民幣A輪融資，投資方為東方富海領(lǐng)投，仙瞳資本、常熟創(chuàng)投、永石資本、新華創(chuàng)跟投。天辰生物是一家新一代大分子抗體研發(fā)商，致力于在自身免疫疾病領(lǐng)域研發(fā)具有差異化的新一代大分子抗體。公司研發(fā)管線聚焦自身免疫領(lǐng)域尚未滿足的臨床需求，有多個品種正在穩(wěn)步推進。利用其技術(shù)平臺：抗體發(fā)現(xiàn)平臺、抗體工程平臺和工藝開發(fā)平臺，未來將持續(xù)推進和豐富研發(fā)管線，為患者帶來更多臨床獲益。（資本邦）
影諾醫(yī)療完成Pre-A輪融資
1月4日，“影諾醫(yī)療”完成Pre-A輪融資。本輪由國宏嘉信資本領(lǐng)投，老股東德屹資本跟投。所募集資金將主要用于產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)品三期臨床試驗研究及市場推廣。“影諾醫(yī)療”是一家人工智能輔助診療系統(tǒng)服務(wù)商，將深度學習技術(shù)應(yīng)用于消化內(nèi)科和內(nèi)鏡中心的醫(yī)學影像輔助診斷。目前，該公司核心產(chǎn)品“人工智能消化內(nèi)鏡實時輔診系統(tǒng)”已在全國20余個省市的60多家三甲醫(yī)院落地使用，輔助手術(shù)例數(shù)已超過6.5萬例。（36氪）
新藥前瞻
東陽光藥：治療抑郁癥產(chǎn)品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲準上市
1月5日，東陽光藥(01558)公布，該公司從廣東東陽光藥業(yè)有限公司收購的產(chǎn)品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(20mg、30mg及60mg)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準上市。該產(chǎn)品的上市許可持有人為該公司的全資子公司東莞市陽的康醫(yī)藥有限責任公司。度洛西汀用于治療抑郁癥，也可以用作其他精神疾病如焦慮的治療。度洛西汀是一種選擇性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取抑制劑(SNRI)，能夠有效地改善抑郁癥狀和軀體癥狀，緩解患者的病情。（智通財經(jīng)）
亞盛醫(yī)藥：Bcl-2抑制劑獲孤兒藥資格
1月5日，亞盛醫(yī)藥宣布，美國FDA日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格，用于治療急性髓系白血病（AML）。這是APG-2575繼華氏巨球蛋白血癥（WM）、慢性淋巴細胞白血?。–LL）、和多發(fā)性骨髓瘤（MM）適應(yīng)癥之后，獲得的第4個FDA授予的孤兒藥資格。值得一提的是，亞盛醫(yī)藥新聞稿指出，截至現(xiàn)在該公司已經(jīng)有4個在研新藥獲得9項FDA授予的孤兒藥資格，這一數(shù)量在目前中國創(chuàng)新藥企業(yè)中為最多。（醫(yī)藥觀瀾）
加科思-B：SHP2抑制劑與PD-(L)1藥物、MEK抑制劑連用臨床試驗在中美兩國獲批
1月4日，加科思-B(01167)發(fā)布公告，公司SHP2抑制劑的聯(lián)合用藥實驗分別在中國和美國收到新藥臨床試驗批準通知書(IND)。在中國，JAB-3068與PD-(L)1藥物連用，用于治療晚期實體瘤的實驗已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的藥物臨床實驗批準。同時，公司SHP2抑制劑JAB-3312與PD-(L)1藥物或MEK抑制劑連用，用于晚期實體瘤患者的臨床試驗已獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)批準。（智通財經(jīng)）
賽諾菲：BTK抑制劑國際多中心3期試驗在中國啟動
1月3日，據(jù)中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示，賽諾菲（Sanofi）在中國啟動BTK抑制劑SAR442168的原發(fā)進展型多發(fā)性硬化（PPMS）研究，這是一項在PPMS受試者中對比SAR442168與安慰劑的療效和安全性的3期、隨機、雙盲、國際多中心3期研究。此前，該藥物已在治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化（MS）患者的2b期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。SAR442168是一款可穿越血腦屏障的口服布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。BTK對各種免疫細胞的發(fā)育和功能都很重要，包括B淋巴細胞和巨噬細胞。研究人員認為通過抑制BTK，可調(diào)節(jié)與大腦和脊髓神經(jīng)炎癥相關(guān)的適應(yīng)性和先天性免疫細胞。（醫(yī)藥觀瀾）
