武田在華遞交ALK抑制劑上市申請(qǐng),新一代降壓藥物獲批

近日,武田(Takeda)在中國迎來兩項(xiàng)重要進(jìn)展。一是其中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)遞交的ALK抑制劑brigatinib新藥上市申請(qǐng)獲受理。二是新一代血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)類降壓藥物美阿沙坦鉀片(易達(dá)比)獲得NMPA批準(zhǔn)上市,用于治療成人原發(fā)性高血壓。


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ALK抑制劑brigatinib遞交上市申請(qǐng)

Brigatinib(英文商品名:Alunbrig)是武田開發(fā)的下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),它的設(shè)計(jì)有針對(duì)性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中,約有5%與間變性淋巴瘤激酶(ALK)有關(guān)。ALK激活之后導(dǎo)致下游信號(hào)通路被激活,進(jìn)而引發(fā)腫瘤的形成。ALK抑制劑可通過有效抑制ALK的活性,達(dá)到抑制腫瘤生長的目的。

此前,brigatinib已于2017年4月獲得FDA的加速批準(zhǔn),治療ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,這些患者在接受crizotinib治療之后疾病繼續(xù)進(jìn)展。2020年5月,brigatinib獲得FDA批準(zhǔn)擴(kuò)展適應(yīng)癥,作為單藥療法一線治療攜帶ALK陽性晚期NSCLC患者,這些患者需要接受FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)手段確認(rèn)為ALK陽性。

此次武田以注冊(cè)分類5.1類在中國遞交三項(xiàng)brigatinib的新藥上市申請(qǐng),意味著這款產(chǎn)品也即將在中國上市,有望惠及更多患者。

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截圖來源:CDE官網(wǎng)


根據(jù)一項(xiàng)名為ALTA-1L的隨機(jī),多中心,3期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果,與活性對(duì)照組相比,brigatinib具有顯著的優(yōu)越性,它在腦轉(zhuǎn)移患者亞組中觀察到了顯著的抗腫瘤活性。根據(jù)獨(dú)立審查委員會(huì)(BIRC)的評(píng)估,經(jīng)過兩年多的隨訪,brigatinib使腦轉(zhuǎn)移瘤患者的顱內(nèi)疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低69%此外,brigatinib還在意向治療組中顯示出一致的總體療效,根據(jù)BIRC的評(píng)估,brigatinib治療組中患者的中位無進(jìn)展生存期(PFS)比活性對(duì)照組長2倍以上,分別為24個(gè)月和11個(gè)月。

值得一提的是,除了治療肺癌以外,這款新藥還在臨床試驗(yàn)中接受評(píng)估,治療2型神經(jīng)纖維瘤?。∟F2)患者。據(jù)了解,它治療NF2的機(jī)制與治療肺癌的機(jī)制不同。

新一代ARB類降壓藥物獲批

根據(jù)新聞稿,作為新一代ARB類降壓藥物,美阿沙坦鉀片以其獨(dú)特的噁二唑環(huán)結(jié)構(gòu)使其與血管緊張素II1型受體(AT1R)結(jié)合更緊密,解離更緩慢。目前,該產(chǎn)品已在美國、加拿大、法國、英國等全球超過35個(gè)國家、地區(qū)上市。

美阿沙坦鉀片在中國的獲批是基于中國3期臨床研究中體現(xiàn)的良好降壓療效和安全性。針對(duì)中國高血壓人群的多中心、雙盲、隨機(jī)研究,結(jié)果顯示美阿沙坦鉀40mg與纈沙坦160mg療效相當(dāng),美阿沙坦鉀80mg降壓療效顯著優(yōu)于纈沙坦160mg。在動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)(ABPM)亞組中,美阿沙坦鉀40/80mg均顯示比160mg纈沙坦更加顯著的24h持久降壓療效。同時(shí),在中國人群中,美阿沙坦鉀也顯示出與其他ARB類藥物相一致的安全性。

在美阿沙坦鉀的全球多中心研究中,共納入1291例1-2級(jí)高血壓患者進(jìn)行為期6周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果顯示,治療6周后美阿沙坦鉀40mg和80mg降壓療效優(yōu)于奧美沙坦酯40mg和纈沙坦320mg。美阿沙坦鉀80mg 24h動(dòng)態(tài)平均SBP降低14.3mm Hg,纈沙坦320mg降低10.0mm Hg,奧美沙坦40mg降低11.7mm Hg。美阿沙坦鉀80mg血壓下降幅度顯著大于最大推薦劑量纈沙坦和奧美沙坦。


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圖片來源:123RF

 
中國心血管疾病報(bào)告2020顯示,目前中國高血壓患者約2.45億,高血壓控制率僅為16.8%。這提示不僅需要提升高血壓管理理念,同時(shí)需要更加高效的降壓藥物。

中國高血壓聯(lián)盟主席、上海市高血壓研究所所長王繼光教授表示,易達(dá)比在中國獲批上市為中國高血壓治療臨床用藥提供了新的選擇。不論是單藥還是聯(lián)合治療方案,易達(dá)比能助力患者平穩(wěn),早期地實(shí)現(xiàn)血壓達(dá)標(biāo),實(shí)現(xiàn)高效、輕松的血壓管理