ADC抗體偶聯(lián)藥物進(jìn)入爆發(fā)期,恒瑞、榮昌生物、高瓴等搶占百億市場

近日(1月29日),恒瑞 1 類新藥注射用 SHR-A1904遞交臨床申請,這是恒瑞申報的第四款 ADC 類藥物。其他三款A(yù)DC藥物SHR-A1201、SHR-A1403、SHR-A1811均處于Ⅰ期臨床階段。

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恒瑞最早于 2013 年開始涉足 ADC 領(lǐng)域,首次申請的 ADC 是恩美曲妥珠單抗的生物類似藥,原研來自羅氏。該藥是一款 HER2 靶向 ADC,主要用于乳腺癌的治療。目前,已有 4 家生物類似藥在臨床開發(fā)階段,除恒瑞外,還有海正藥業(yè)、上海醫(yī)藥和三生國健。

ADC抗體偶聯(lián)藥物進(jìn)入爆發(fā)期 


2000年,輝瑞Mylotarg獲批上市,這是全球首個ADC,但此后ADC市場反而進(jìn)入一段漫長的沉寂期。直到2019-2020年初,F(xiàn)DA先后批準(zhǔn)了3個ADC藥物(Polivy、Padcev和Enhertu),被譽(yù)為“生物導(dǎo)彈“的ADC 藥物開始進(jìn)入爆發(fā)期,目前全球已批準(zhǔn)11款A(yù)DC藥物。

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Adcetris由武田和Seattle共同銷售,2019年武田銷售額達(dá)4.8億美元,Seattle在美國加拿大市場銷售額達(dá)6.3億美元,總銷售額超11億美元。羅氏的Kadcyla 2019年銷售額近15億美元,保住羅氏在乳腺癌領(lǐng)域的龍頭地位。

 中國熱—國內(nèi)ADC藥物研發(fā)現(xiàn)狀 

隨著近期PD-1進(jìn)醫(yī)保的事件,PD-1/L1賽道已經(jīng)十分擁擠,對于近乎“白菜價”的PD-1/L1產(chǎn)品,再入場PD-1/L1門檻已經(jīng)非常高。恒瑞PD-1或成百億大品種,PD-(L)1領(lǐng)域已成紅海!近年來 ADC 藥物開發(fā)浪潮迭起,多款A(yù)DC 藥物獲得了很好的療效,國內(nèi)也隨之掀起了 ADC 藥物研發(fā)的熱潮, ADC藥物可觀的發(fā)展前景牢牢吸引了大批企業(yè)。
2020 年 3 月羅氏的 Kadcyla 在中國獲批上市,與此同時首個國產(chǎn)的 ADC 藥物榮昌生物的 RC48 提交上市申請,標(biāo)志著中國 ADC 藥物 商業(yè)化元年到來 。另外百奧泰預(yù)計將在2021年完成臨床研究總結(jié)報告并申報中國NDA,其他多款A(yù)DC藥物處于不同臨床試驗(yàn)階段。
國內(nèi)已有ADC產(chǎn)品相關(guān)臨床申請超過30個,申報企業(yè)大體可以分為三類。
創(chuàng)新藥企業(yè):港股上市的榮昌生物,憑借即將上市ADC緯迪西妥單抗(RC48),首發(fā)當(dāng)日股價大漲35%,市值超過350億元。另外,還有百奧泰生物,美雅珂生物,多禧生物等創(chuàng)新藥企業(yè),因豐富的ADC產(chǎn)品線,受到資本熱捧。
研發(fā)實(shí)力大企業(yè):如恒瑞醫(yī)藥,科倫制藥等都已自主開發(fā)ADC藥物??苽愃帢I(yè)開發(fā)的靶向TROP-2的ADC藥物SKB264可通過新型偶聯(lián)方式實(shí)現(xiàn)高毒素負(fù)載,擬用于惡性腫瘤治療,該藥已在中國和美國獲批臨床。
通過授權(quán)合作,快速引進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè):如高瓴資本2020年推出的瓴路藥業(yè)(Overland Pharmaceuticals),瓴路藥業(yè)在去年年末拿下了ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物loncastuximab tesirine(Lonca),以及其他三款A(yù)DC候選產(chǎn)品在大中華區(qū)和新加坡的獨(dú)家權(quán)益,成為國內(nèi)ADC玩家的重磅企業(yè)。三生制藥和韓國Alteogen合作,引進(jìn)ALT-P7。復(fù)星醫(yī)藥與美國Ambrx公司合作,計劃開發(fā)ARX778。
  結(jié) 語  


根據(jù)全球知名市場調(diào)研公司Research & Markets報告,未來10年,ADC市場將經(jīng)歷飛速發(fā)展,未來10年,預(yù)計將有7-10個ADC新藥上市,2024年ADC市場將達(dá)到100億美元。毋庸置疑,巨大的蛋糕、成功的藥物商業(yè)化先例正如催化劑般激發(fā)著行業(yè)對ADC的熱情,促使大量新ADC藥物的臨床適應(yīng)癥向前推進(jìn)??梢灶A(yù)見,未來幾年將有更多ADC藥物被批準(zhǔn)上市。