近日，立足中國、面向全球，聚焦于開發(fā)腫瘤免疫治療的創(chuàng)新型生物制藥公司禮進生物（Lyvgen），宣布完成C輪融資。本輪融資由IDG資本領投，上海自貿區(qū)基金、蘇州隆門創(chuàng)投、成為創(chuàng)伴等機構跟投，華興資本擔任獨家財務顧問。
禮進生物由前艾伯維腫瘤研發(fā)資深科學家王結義博士于2016年創(chuàng)立，目前已建立具有完整的腫瘤免疫靶點發(fā)現(xiàn)、抗體設計開發(fā)、臨床開發(fā)、生物制劑工藝開發(fā)和生產等各環(huán)節(jié)的完整團隊。面對腫瘤免疫激動劑領域業(yè)界10多年的開發(fā)困局，禮進生物憑借團隊對腫瘤免疫和抗體工程的深厚經驗和創(chuàng)新理念，創(chuàng)造性的打造了世界領先的xLinkAb（交聯(lián)抗體）技術平臺，使其開發(fā)的腫瘤免疫激動劑能夠有選擇性地激活腫瘤微環(huán)境特定受體，減少正常組織免疫副反應。依托于xLinkAb（交聯(lián)抗體）等自主開發(fā)的技術平臺，禮進生物布局了一系列具有突破性和高度差異化的產品管線。
目前，禮進生物已成功推進3款自主研發(fā)的腫瘤免疫創(chuàng)新單抗產品進入臨床階段。其中，CD137（4-1BB）激動性抗體LVGN6051與已進入臨床的第一代CD137激動性抗體不同，LVGN6051有選擇性地在腫瘤微環(huán)境中局部激活CD137，減少正常組織免疫副反應，驗證了xLinkAb（交聯(lián)抗體）技術平臺。LVGN6051已在I期臨床中顯示了優(yōu)異的安全性數(shù)據(jù)和早期療效數(shù)據(jù)，具有First-in-class和Best-in-class潛質。去年，禮進生物還得到了腫瘤免疫領域全球頂尖的跨國藥企默沙東的認可，達成研究合作，共同評估LVGN6051和可瑞達?的聯(lián)合用藥在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、藥代動力學及初步療效。
針對CD40靶點的激動性抗體LVGN7409也在美國積極開展臨床I期試驗。禮進生物抗PD-1人源化單克隆抗體SSI-361已授權安科生物開發(fā)中國市場，并且和興盟生物合作推進美國臨床聯(lián)合用藥開發(fā)，提前實現(xiàn)產品商業(yè)價值，顯示了團隊長遠戰(zhàn)略布局、敏銳的商業(yè)思維和極強的商業(yè)合作能力。此外，禮進生物還有多款創(chuàng)新的雙抗及單抗項目正在IND申報準備階段，產品管線儲備豐富。
禮進生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王結義博士表示：“免疫共刺激通路是腫瘤免疫治療需要突破的一個主要方向，激動性抗體有望改變當前以PD-1抗體為核心的現(xiàn)有癌癥免疫治療的局限性，使更多的患者受益。禮進生物專注免疫激動抗體研發(fā)，利用抗體分子的多結構域多功能特性，精心打造活性強、安全性高、成藥性有保障的激動抗體。我們的理念和平臺產品，得到了業(yè)界的認可，也獲得了充分的臨床前及初步的臨床驗證。我們非常期待禮進生物產品在中美臨床探索中快速進展，讓患者受益?！?/span>
禮進生物得到了晨興創(chuàng)投、通和毓承、高特佳等世界領先創(chuàng)新基金的支持，王結義博士強調：“本輪融資，公司又獲得IDG資本的領投，展示從源頭創(chuàng)新的原創(chuàng)藥物研發(fā)能在中國生根成長，期待將來的開花結果。這需要企業(yè)和投資人的共識，創(chuàng)新源于科學、依賴科學，臨床開發(fā)沒有現(xiàn)存的路徑，要結合臨床需求，探索驗證。這些都需要充分準備和耐心。我們十分感謝和欣賞IDG資本，上海自貿區(qū)基金、蘇州隆門創(chuàng)投、成為創(chuàng)伴和華興資本的信任和支持。”
IDG資本副總裁黃滔表示：“后PD-1時代，腫瘤免疫治療的發(fā)展方向將是從PD-1單藥到聯(lián)合治療，提高免疫治療的應答率及解決耐藥的問題。免疫激動劑是聯(lián)合治療的一個重要方向，我們看好禮進生物在該領域的專注和深耕，差異化的產品設計和快速推進臨床的能力，相信公司在王博士的帶領下，能夠給腫瘤免疫治療帶來新的突破，讓更多的患者受益?！?/span>
華興資本董事總經理、醫(yī)療與生命科技組主管謝屹璟表示：“華興資本非常榮幸協(xié)助禮進生物成功完成C輪融資。禮進生物在王結義博士的帶領下，開發(fā)了以腫瘤免疫激動劑為主的一系列創(chuàng)新抗體，顯示了巨大的臨床潛力。我們相信，本輪融資的順利完成，將幫助禮進生物加速發(fā)展，期待禮進生物的創(chuàng)新藥早日惠及腫瘤患者?！?/span>
