中因科技完成7000萬元Pre-A輪融資,加速眼科基因治療管線臨床進展

北京中因科技有限公司(簡稱:中因科技)完成7000萬元的pre-A輪融資,由荷塘創(chuàng)投領投,隆門資本等投資機構跟投,融資所得將主要用于公司旗下ZVS101e產(chǎn)品線GMP級病毒生產(chǎn)、藥理毒理和臨床試驗的開展,以及第二梯隊產(chǎn)品線ZVS203e、ZVS204e、ZVS105e和ZVS106e等項目地推進。此前,該公司曾在2018年完成了天使輪融資。

 

中因科技是一家專業(yè)從事遺傳性眼病臨床基因診斷、生育預防和基因治療藥物研發(fā)的國家高新技術企業(yè),也是國內(nèi)率先進行眼科基因治療藥物研發(fā)的企業(yè)。公司建立的遺傳性眼病臨床基因診斷平臺、生育預防對接平臺以及基因治療藥物研發(fā)平臺,致力于為遺傳性眼病患者提供精準基因檢測、生育預防和基因治療的全程“一站式”服務。

 

對于獲得本輪融資,中因科技創(chuàng)始人楊麗萍教授回應道:“感謝投資方對我們團隊的認可,以及對我國防盲治盲事業(yè)的支持。中國遺傳性視網(wǎng)膜變性患者眾多,是不可逆雙眼盲的最主要病因,也是我國防盲致盲工作的重點,目前無任何有效治療方法。”

 

過去近20年中,中因科技團隊走遍全國各地,進行中國遺傳性視網(wǎng)膜變性的調(diào)查,很多家庭因為疾病導致貧窮,甚至妻離子散,因此這類疾病的防治不僅是面向國際學術前沿的科學問題,也是國家面臨重大需求的社會問題,但是藥物研發(fā)歷時長、費用高,需要大量人力、物力和財力的投入。

 

遺傳性視網(wǎng)膜變性(IRDs)是一種常見的單基因致盲眼科遺傳病,主要包括視網(wǎng)膜色素變性和Leber先天性黑朦等多種類型,在遺傳模式、發(fā)病年齡與視力障礙的嚴重程度等方面表現(xiàn)各異。目前,針對該病的治療方法主要集中在基因治療上,這也是基因治療的熱點研究方向。

 

基因治療之所以能夠在遺傳性視網(wǎng)膜變性上取得較好效果,這與眼球解剖結構有直接關系:其一,眼球屈光間質(zhì)透明,有利于在可視狀態(tài)下準確注射載體;其二,眼球在解剖上相對封閉,轉(zhuǎn)基因載體只轉(zhuǎn)染到眼球特定的靶細胞,很少擴散到身體其他部位;其三,視網(wǎng)膜下腔具有高度的免疫赦免,注射后基本不會引起免疫反應。所以,基因治療成為目前讓IRDs患者重獲光明的唯一希望。


基因替代療法與編輯療法雙布局,中因科技聚焦IRDs治療

 

中因科技核心團隊從事基因治療研究多年,有豐富的基礎研究、臨床工作、AAV生產(chǎn)和藥物申報等領域的技術和經(jīng)驗。針對IRDs發(fā)病機制的巨大差異,中因科技針對中國IRDs患者中常見的致病基因,結合每個基因的發(fā)病機制,分別設計了基因替代治療和編輯治療藥物研發(fā)。

 

基因替代治療主要策略是使用rAAV病毒將突變基因的正??截悢y帶到患者視網(wǎng)膜細胞中,進行基因表達補充,起到治療的作用,這種治療方式主要針對突變導致的基因表達不足的遺傳疾??;基因編輯治療則是使用rAAV病毒將能夠修復基因突變位點的修復序列攜帶到患者視網(wǎng)膜細胞中,對基因突變位點進行定點修復,恢復基因的正常功能,這種治療方式主要針對常染色體顯性遺傳疾病。

 

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中因科技的臨床管線

 

基于基因替代和編輯治療這兩大基礎研究平臺,中因科技已經(jīng)開展了4個基因替代治療研發(fā)管線和2個基因編輯治療研發(fā)管線,其中ZVS101e項目即將正式啟動臨床試驗,ZVS203e和ZVS204e正在準備申報臨床試驗。

 

目前,中因科技也已經(jīng)建立了10余種遺傳性視網(wǎng)膜變性動物模型,并積累了豐富的動物手術經(jīng)驗和評價體系,建立起了患者來源的iPSC干細胞重編程和3D-視網(wǎng)膜類器官藥效評價體系。公司擁有的第三方臨檢實驗室積累了豐富的IRDs患者及家族成員的基因診斷數(shù)據(jù),建立了中國IRDs大隊列和數(shù)據(jù)庫,總結出中國此類疾病患者的基因突變頻譜,針對中國患者中常見的致病基因和突變位點開發(fā)基因治療藥物,契合中國患者的需求。

 

除了基因治療藥物研發(fā)平臺,中因科技還建設了遺傳性眼病基因診斷平臺,可以為患者提供致病基因診斷、預防和基因治療一體化閉環(huán)服務。而公司基于自身數(shù)據(jù)庫進行獨立的藥物研發(fā)管線設計,亦能滿足大多數(shù)患者的臨床診治需求。

 

“基因治療作為一種前沿治療方法和手段,從單基因遺傳病切入,未來可應用于更廣泛的疾病領域,隨著新技術的發(fā)展,基因治療會成為多種疑難雜癥治療的重要選擇,總體而言,基因治療具有非常大的想象空間?!睏铥惼冀淌诳偨Y道,“中因科技致力于為遺傳性眼病患者提供用得起、效果好的藥物,因此心無旁騖、一心一意做好一件事情非常重要,在基因治療這個領域一定要扎深扎透,從藥物靶點的發(fā)現(xiàn)到成藥性的確證、再到生產(chǎn)平臺的支撐和臨床的驗證,每一個環(huán)節(jié)需要有專業(yè)的布局?!?/span>

 

對于投資中因科技,領投方荷塘創(chuàng)投表示:基因治療作為新的治療方式在療效上已被明確,但該技術在安全性上仍可能有潛在風險,且當前的治療費用昂貴,因此選擇合適的治療領域和適應癥非常關鍵?;谂R床需求、技術壁壘、安全性、治療效果和生產(chǎn)成本等綜合考慮,我們認為眼科遺傳病是目前在國內(nèi)開展基因治療的最佳方向之一。中因科技創(chuàng)始人楊麗萍教授從事眼科遺傳病領域超過二十年,具有豐富的臨床和科研經(jīng)驗,是該領域非常資深的專家。當前基因治療位點的選擇也是基于其已建立起來的數(shù)千個家系中的高頻位點,具有較高的臨床應用價值和壁壘。當前在研管線中ZVS101e在動物模型上已顯示出很好的療效和安全性,即將開展探索性臨床試驗。

 

隆門資本創(chuàng)始合伙人王海寧表示:基因治療是生命科學領域最為前沿的方向之一,也是隆門資本重要布局的賽道,近兩年我們就投資了5家以上的基因治療相關的企業(yè)。中因科技擁有眼科基因治療的完整研發(fā)平臺及豐富的基因藥物管線,AAV載體平臺也處于國內(nèi)領先水平。中因致力于單基因突變的遺傳性眼病的治療,在基因替代療法和基因編輯療法上均有深厚的技術儲備,并陸續(xù)有產(chǎn)品進入臨床階段。期待中因的產(chǎn)品在臨床中盡快實現(xiàn)突破,讓更多的患者用上國產(chǎn)的基因治療藥物。

 

關于北京荷塘生命科學原始創(chuàng)新基金


荷塘創(chuàng)業(yè)投資管理(北京)有限公司(“荷塘創(chuàng)投”)創(chuàng)立于2001年,長期堅持以科技創(chuàng)新型企業(yè)投資為目標,重點投資于初創(chuàng)期和成長期的具有核心競爭力的高科技、高成長企業(yè),專注于清華大學科技成果轉(zhuǎn)化的孵化和投資,覆蓋信息技術、生命科學和清潔技術等領域。荷塘創(chuàng)投是清華大學創(chuàng)新體系的組成部分,是清華大學技術轉(zhuǎn)移和成果轉(zhuǎn)化的投資管理平臺公司。荷塘創(chuàng)投目前管理的荷塘系列基金包括荷塘探索基金、荷塘創(chuàng)新基金和荷塘國際健康基金,分別聚焦于科技成果轉(zhuǎn)化、區(qū)域產(chǎn)業(yè)升級和醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)等。荷塘創(chuàng)投在發(fā)展過程中得到了國內(nèi)和國際投資者的認可,基金投資人包括國家和地方省市級政府引導基金、保險和銀行等金融機構、國有企業(yè)、外企、民營企業(yè)和高凈值個人等。

關于隆門資本


隆門資本成立于2017年,專注于創(chuàng)新醫(yī)藥及生命科技方向的投資,主要投資于初創(chuàng)期及成長早期企業(yè)。基金核心團隊擁有豐富的醫(yī)藥領域的管理及投資經(jīng)驗。目前已發(fā)起設立三期基金,基金管理規(guī)模20億元。深度篩選并投資了艾隆科技、長風藥業(yè)、圣諾醫(yī)藥、京頤科技、玉森藥業(yè)、斯微生物、霍德生物等30多家優(yōu)質(zhì)企業(yè)。