中國生物藥陷入囚徒困境:原創(chuàng)新藥幾無投資,跟創(chuàng)新藥靶點(diǎn)、資金扎堆

目前,我國生物制藥行業(yè)抗腫瘤仿制藥和真正的原創(chuàng)新藥(First-in-class)都進(jìn)入了囚徒困境,區(qū)別只是不同的囚室而已。

01 仿制藥的囚徒困境:同質(zhì)化嚴(yán)重、投資項(xiàng)目和金額太多
仿制藥是國外專利過期的藥,在我國是新藥,從根本上來說應(yīng)該是“微創(chuàng)新”。長久以來,很多人都感覺到我國生物制藥行業(yè)眾多項(xiàng)目靶點(diǎn)太集中,表面看起來百花齊放,IPO熱潮一波又一波。市場加資本力量的加持,藥企燒錢搶占坑位,再加上港交所和科創(chuàng)板允許尚無產(chǎn)品盈利企業(yè)上市的政策助推,在繁榮樂觀景象之下已經(jīng)潛伏了巨大的危機(jī):投資泡沫的破裂隨時(shí)都會(huì)出現(xiàn)。
據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,2020上半年國內(nèi)共有484項(xiàng)PD-1新藥臨床試驗(yàn)初次公示。此外,還有50多款PD-1處于待上市階段。
恒瑞醫(yī)藥董事長周云曙在一次會(huì)議上說:“現(xiàn)在整個(gè)PD-1都是囚徒困境。這不是恒瑞的問題,而是PD-1太多了。恒瑞唯一的優(yōu)勢僅僅是適應(yīng)證,而這種優(yōu)勢稍縱即逝。恒瑞今天的價(jià)格就是其他藥企未來PD-1的天花板。與其關(guān)注恒瑞,不如關(guān)注整個(gè)行業(yè)賽道的豐富度?!?/span>
2020年12月28日,醫(yī)保談判結(jié)果是國產(chǎn)三家企業(yè)(君實(shí)、恒瑞、百濟(jì)神州)的PD-1單抗大幅降價(jià)進(jìn)入醫(yī)保目錄,基本是國產(chǎn)PD-1的定價(jià)上限,也無限接近下限。這對(duì)那些產(chǎn)品尚在研發(fā)途中的科技型初創(chuàng)企業(yè),產(chǎn)品如果沒有明顯優(yōu)于同靶點(diǎn)競爭對(duì)手的不可替代的臨床價(jià)值、更好的解決患者需求,就會(huì)失去存活的機(jī)會(huì)。
更為嚴(yán)重的是,PD-1/PD-L1藥物扎堆也不過是國內(nèi)藥企研發(fā)同質(zhì)化的一個(gè)縮影,其結(jié)果是企業(yè)反噬,有限的臨床資源被浪費(fèi)在大量重復(fù)的研發(fā)項(xiàng)目。
資本盲目投入導(dǎo)致泡沫,不僅大量浪費(fèi)資金,同時(shí)掩蓋了好項(xiàng)目,真正具有價(jià)值的原創(chuàng)藥物研目成為進(jìn)入了另外囚室的囚徒。
02 First-in-class原創(chuàng)新藥項(xiàng)目的囚徒困境:幾無投資
按理來說,從0到1的原始創(chuàng)新受到各種政策和媒體的鼓勵(lì),應(yīng)該是很容易得到投資人的熱捧和各級(jí)政府園區(qū)的歡迎,但實(shí)際上不是這樣,至今為止,筆者所感覺到真正從0到1的原創(chuàng)藥項(xiàng)目實(shí)際上是受到投資人、地方園區(qū)的冷落的,好多原創(chuàng)項(xiàng)目處于另外一種囚徒困境:幾乎沒有投資。
這個(gè)看起來非常矛盾。一方面很多研究文章都在不停反思我國生物制藥行業(yè)存在的問題就是同靶點(diǎn)項(xiàng)目扎堆,同質(zhì)化嚴(yán)重。但是如果你做原創(chuàng)生物藥的研發(fā),每次參加路演的時(shí)候,臺(tái)下坐在第一排位置的專家總是要問:你臨床做到第幾期了。明擺著這是美國、歐洲和日本沒有,0到1的原創(chuàng)生物藥,或者只是同期競爭,如果不是早期的研究,已經(jīng)到臨床幾期,如何還用路演爭取資金支持?即便已經(jīng)進(jìn)展很深入的藥物開發(fā),只要是美國沒有同樣的研究,往往也得不到評(píng)審專家的肯定。得到投資自然想都不要想。
原創(chuàng)生物藥根本得不到投資人的青睞,真是處于囚徒困境之中。
和仿制藥囚徒困境不同的是,原創(chuàng)新藥理論上、宣傳的政策上應(yīng)該很容易得到各種資本的爭搶,但實(shí)際不是這樣,主要有兩個(gè)原因:
1)投資人和各地園區(qū)投入資金支持往往是配合政府部門的工作,投資對(duì)象最好有各種學(xué)術(shù)頭銜、光芒四射。這些學(xué)術(shù)水平很高的學(xué)者往往是緊跟國際學(xué)術(shù)前沿或已經(jīng)處于領(lǐng)先地位,往往是十分基礎(chǔ)的工作,方向變幻莫測,需要大基金、人力和大平臺(tái)支撐。但這些和新藥、原創(chuàng)新藥研發(fā)往往沒什么直接關(guān)系。
2)因?yàn)樵瓌?chuàng)新藥,尤其是美國等發(fā)達(dá)國家也沒有的原創(chuàng)新藥(比如專注我國有大量患者的急需藥品種類)是簡單歸入高風(fēng)險(xiǎn)投資領(lǐng)域,是要避免的,寧可跟蹤熱點(diǎn),在熱點(diǎn)領(lǐng)域用放大鏡尋找微創(chuàng)新、仿制藥投資機(jī)會(huì)。 
3)從0到1的原創(chuàng)往往需要極大的勇氣、運(yùn)氣、前瞻性和一往無前的堅(jiān)持,剛開始理解支持的人相對(duì)少,觀望的人多,這正是原創(chuàng)固有的特點(diǎn),本質(zhì)和價(jià)值所在。各種投資人和地方園區(qū)以及他們所邀請的項(xiàng)目評(píng)審專家的要求都停留在枝節(jié)問題之處:財(cái)務(wù)管理如何、已有成果如何、專利已經(jīng)有多少、科研團(tuán)隊(duì)實(shí)力如何.....這樣表面上的完美實(shí)際離原創(chuàng)已經(jīng)十萬八千里了!
4)很多時(shí)候投資和園區(qū)把要做的事情分成創(chuàng)新和創(chuàng)業(yè),在大學(xué)研究所研究就是創(chuàng)新、寫SCI論文,創(chuàng)業(yè)就是做企業(yè)和產(chǎn)品。這樣完全行政化管理和分類很難讓人理解:做原創(chuàng)的產(chǎn)品一定不需要?jiǎng)?chuàng)新、不能寫論文?這樣的企業(yè)創(chuàng)新比大學(xué)和研究所的研究題目差在哪里?不需要一定的時(shí)間、經(jīng)費(fèi)以及其它條件逐步將產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開發(fā)并逐步完善?
5)各地園區(qū)各種表格都是填寫各種指標(biāo),原創(chuàng)很難預(yù)測到那種程度,這其實(shí)故意給原創(chuàng)制造障礙,讓誠實(shí)的人很為難。
這就是真正原創(chuàng)新藥成為困境中囚徒的原因。
誰都知道,開辟新的領(lǐng)域或者疾病治療機(jī)理的新藥是要冒一定投資風(fēng)險(xiǎn)的。但這是社會(huì)發(fā)展規(guī)律的一部分。從大的方面來說,要推進(jìn)人類文明向前就要有無畏的勇氣;從生物制藥小的角度來講,冒一定的投資風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行藥物創(chuàng)新定會(huì)有高額回報(bào),就像輝瑞、羅氏、強(qiáng)生、吉利德科學(xué)、安進(jìn)、Moderna這樣的公司,原創(chuàng)新藥鮮有競爭對(duì)手。原創(chuàng)藥獨(dú)占市場保證盈利和普通藥低價(jià)救治廣大患者很好地組合起來。
實(shí)際上,這些原創(chuàng)生物藥都是有堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)理論做基礎(chǔ),加上顛覆性的創(chuàng)新設(shè)計(jì)以及相應(yīng)的領(lǐng)先技術(shù)手段,是解決尚未有治療藥物疾病的患者需求,有巨大臨床價(jià)值的真正新藥。風(fēng)險(xiǎn)雖然有,但靶向生物藥的風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)很低了,還要求什么呢?天上是不掉餡餅的! 
能看出來在每一個(gè)園區(qū)都有很多得到投資的創(chuàng)新和技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目,其實(shí)往往很多實(shí)質(zhì)是授權(quán)新藥(License-in),符合評(píng)審專家的口味;少數(shù)和美國對(duì)手競爭的項(xiàng)目往往也是至少早半年已在美國“刮起的颶風(fēng)”,經(jīng)過太平洋登陸在這里后掀起的浪花。這些對(duì)評(píng)審專家和園區(qū)來說,都是項(xiàng)目可靠性的標(biāo)志,尤其是在X國大公司的工作經(jīng)歷是通過評(píng)審的重要依據(jù)。 
這樣的標(biāo)準(zhǔn)其實(shí)是微創(chuàng)新、甚至是偽創(chuàng)新,很容易讓別有用心的人通過講創(chuàng)新故事,在資本市場圈完錢就走人,留下一地雞毛。這種情況是屢見不鮮的! 
而真正的原創(chuàng)新藥很可能在美國也沒有競爭項(xiàng)目和對(duì)手,對(duì)全球的患者有價(jià)值,至少要對(duì)中國的廣大患者有價(jià)值,這才是真正原創(chuàng)價(jià)值的本質(zhì)。
為什么有投資人和地方園區(qū)寧愿在國外花大價(jià)錢購買創(chuàng)新型藥企或者licence-in創(chuàng)新項(xiàng)目而對(duì)自己的真正原創(chuàng)視而不見呢?
這和基金、科技開發(fā)園區(qū)管理上的觀念有關(guān),尤其是搞金融管理的觀點(diǎn)來看,選擇仿制藥“微創(chuàng)新”或者引進(jìn)國外創(chuàng)新所負(fù)責(zé)任小、比較保險(xiǎn)、考核起來好看。真正顛覆性的原創(chuàng)沒有可比較的成功項(xiàng)目,相對(duì)難理解,風(fēng)險(xiǎn)似乎也大,最好不碰。所以患者和市場需要的真正原創(chuàng)新藥處于得不到任何投資的囚徒困境?,F(xiàn)實(shí)是創(chuàng)新只是說說,很像成語葉公好龍描述的那個(gè)古代的葉公。 
2020年的新冠肺炎大流行的影響遠(yuǎn)超疾病本身,對(duì)社會(huì)和經(jīng)濟(jì)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。人類用各種科技手段和肺冠病毒抗?fàn)?,而只有?chuàng)新才能及時(shí)、有效地抗擊病毒無窮的變化。在進(jìn)入2021年的時(shí)刻,希望生物制藥技術(shù)創(chuàng)新能夠得到真正的重視和支持,使人類在下一次未知疾病(Disease X)侵襲的時(shí)候已經(jīng)有充分的技術(shù)儲(chǔ)備和準(zhǔn)備。
正如世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞所講:歷史告訴我們,新冠肺炎不會(huì)是最后的大流行病,所有人必須從新冠肺炎大流行中學(xué)到教訓(xùn)。 
教訓(xùn)是什么呢?要真心實(shí)意地支持原創(chuàng)藥物研發(fā),不要做好龍的葉公。
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  文章來源:精準(zhǔn)藥物