3月30日，天境生物與韓國ABL Bio公司共同宣布，雙方合作開發(fā)的靶向Claudin 18.2和4-1BB的雙特異性抗體TJ-CD4B（又稱ABL111）獲美國FDA批準開展1期臨床研究。根據(jù)新聞稿，天境生物還計劃于今年內(nèi)在中國開展TJ-CD4B的相關(guān)劑量爬坡研究。
TJ-CD4B是一款同時靶向腫瘤抗原密蛋白18剪切體2（Claudin 18.2）和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體，其中Claudin 18.2在多癌種特別是胃癌和胰腺癌中高度特異表達。TJ-CD4B與這兩個靶點特異結(jié)合后，可增加淋巴細胞腫瘤浸潤并增強腫瘤免疫應(yīng)答。臨床前研究表明，即便在Claudin 18.2低表達的情況下，TJ-CD4B仍能與腫瘤細胞結(jié)合，并產(chǎn)生優(yōu)于其它4-1BB單克隆抗體的免疫活性，使其有望適用于更為廣泛的患者群體。此外，TJ-CD4B還具有獨特的4-1BB結(jié)合表位，使其僅在與Claudin 18.2結(jié)合時才會激活T細胞。這一特性能避免因4-1BB廣泛表達而過度激活T細胞所引起的肝毒性和降低全身免疫反應(yīng)風(fēng)險。此次在美國獲批的是一項多中心的1期劑量爬坡試驗，將評估TJ-CD4B治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)。此外，天境生物還計劃于今年內(nèi)在中國開展TJ-CD4B治療胃癌、食管胃交界腺癌、食管腺癌和胰管腺癌患者的相關(guān)劑量爬坡研究。天境生物首席科學(xué)官郭炳詩博士表示：“我們發(fā)現(xiàn)胃癌抗原Claudin 18.2抗體與4-1BB抗體相連形成的雙抗TJ-CD4B能使免疫系統(tǒng)精準、持續(xù)地攻擊腫瘤細胞，在眾多靶向Claudin 18.2的治療手段中獨樹一幟。這類腫瘤抗原依賴的新一代4-1BB抗體還具有相對其它4-1BB單抗的安全性優(yōu)勢，有望成為治療多種晚期癌癥的創(chuàng)新療法。通過這次1期臨床試驗的啟動，我們將繼續(xù)驗證這一創(chuàng)新雙抗藥物的安全性和臨床療效。我們期待繼續(xù)開發(fā)出更多潛在的變革性療法，為患者帶來福音。”ABL Bio創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官李尚勲（Sang Hoon Lee）博士表示：“隨著TJ-CD4B/ABL111臨床試驗申請正式獲批，我們將啟動其臨床開發(fā)并期待能夠盡早取得突破性的研究成果。未來，我們將繼續(xù)攜手天境生物，加速推進臨床研發(fā)進度，爭取早日為晚期和轉(zhuǎn)移性實體瘤患者帶來全新的治療選擇。
