5月12日，康方生物宣布，公司核心自主研發(fā)的新型腫瘤免疫治療藥物AK112（PD-1/VEGF雙特異性抗體），在中國(guó)、澳大利亞等國(guó)家開(kāi)展了劑量爬坡和擴(kuò)展的1期臨床研究后，再分別開(kāi)展多項(xiàng)單藥或聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)（詳見(jiàn)下圖）。根據(jù)新聞稿，這是繼PD-1/CTLA-4雙特異性抗體cadonilimab在中國(guó)和美國(guó)同時(shí)推進(jìn)注冊(cè)性2臨床之后，康方生物又一個(gè)率先進(jìn)入后期臨床階段的創(chuàng)新雙特異性抗體藥物。
截圖來(lái)源：Chinadrugtrials根據(jù)新聞稿，AK112基于康方生物獨(dú)特的TETRABODY技術(shù)設(shè)計(jì)，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，并同時(shí)阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合?？筆D-1抗體與VEGF阻斷劑的聯(lián)合療法已在多種瘤種中顯示出療效，如腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌和肝細(xì)胞癌。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環(huán)境中的共表達(dá)，與聯(lián)合療法相比，AK112作為單一藥物同時(shí)阻斷這兩個(gè)靶點(diǎn)，可能會(huì)更有效地阻斷這兩個(gè)通路，從而增強(qiáng)抗腫瘤活性。
康方生物董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官夏瑜博士表示：“AK112同時(shí)具有免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性，在早期臨床研究獲得良好結(jié)果的基礎(chǔ)上，很高興看到AK112的多個(gè)項(xiàng)目同時(shí)而快速地進(jìn)一步進(jìn)入概念驗(yàn)證性（POC）臨床研究階段，憑借高效的臨床運(yùn)營(yíng)能力，我們非常期待在未來(lái)12個(gè)月內(nèi)獲得更多AK112在相關(guān)適應(yīng)癥上的研究成果?！?/span>
