今日，傳奇生物宣布，美國FDA已接受楊森（Janssen）公司為靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）提交的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。FDA同時(shí)授予其優(yōu)先審評(píng)資格，預(yù)計(jì)在今年11月29日之前做出回復(fù)。
Cilta-cel是一種具有差異性結(jié)構(gòu)的CAR-T細(xì)胞療法，包含一個(gè)4-1BB共刺激結(jié)構(gòu)域和兩個(gè)靶向BCMA的抗體結(jié)構(gòu)域，具有促進(jìn)CD8陽性T細(xì)胞擴(kuò)增的能力。BCMA是一種在骨髓瘤細(xì)胞上高度表達(dá)的蛋白。2017年12月，楊森生物技術(shù)有限公司與傳奇生物達(dá)成全球獨(dú)家許可和合作協(xié)議，共同開發(fā)和商業(yè)化cilta-cel。▲Cilta-cel（又名為JNJ-4528/LCAR-B38M）的結(jié)構(gòu)示意圖（圖片來源：傳奇生物官網(wǎng)）Cilta-cel的監(jiān)管提交是基于關(guān)鍵性1b/2期CARTITUDE-1研究的結(jié)果。在去年舉行的美國血液學(xué)會(huì)年會(huì)上公布的臨床數(shù)據(jù)顯示，cilta-cel持續(xù)表現(xiàn)出非常高的總緩解率（ORR），在中位隨訪時(shí)間為12.4個(gè)月時(shí)，ORR達(dá)到97%，而且隨著時(shí)間的推移，患者的緩解程度進(jìn)一步加深，67%的患者達(dá)到嚴(yán)格的完全緩解。研究人員將在下個(gè)月召開的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)（摘要#8005）和歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）虛擬大會(huì)（摘要#EP964）上更新長期隨訪數(shù)據(jù)。“迄今為止的研究結(jié)果顯示，cilta-cel在治療經(jīng)過多種前期療法治療的多發(fā)性骨髓瘤患者方面顯示出巨大的前景。今天的優(yōu)先審評(píng)資格標(biāo)志著這一細(xì)胞療法的又一個(gè)重大里程碑?！眰髌嫔锏氖紫瘓?zhí)行官兼首席財(cái)務(wù)官黃穎博士說，“我們期待著繼續(xù)與楊森合作，并與美國FDA合作，將這一變革性療法帶給需要新治療方案的患者?！?/span>
參考資料：
[1] U.S. Food and Drug Administration Grants BCMA CAR-T Cilta-cel Priority Review for the Treatment for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. Retrieved May 26, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210526006114/en
