強(qiáng)生2021半年報:營收456億美元,醫(yī)械強(qiáng)勢復(fù)蘇,藥品增速13%,Stelara繼續(xù)稱王

7月22日,強(qiáng)生發(fā)布2021第二季度財報,上半年總收入456.33億美元,同比增長16.9%,其中Q2實現(xiàn)收入233.12億美元,同比增長27.1%。


強(qiáng)生的業(yè)務(wù)收入主要包括制藥、醫(yī)療器械和消費者保健三大塊。制藥業(yè)務(wù)上半年收入247.98億美元(+13.3%),Q2收入126億美元(+17.2%);醫(yī)療器械業(yè)務(wù)上半年收入135.57億美元(+32.7%),Q2收入69.78億美元(+62.7%);消費者保健業(yè)務(wù)上半年收入72.78億美元(+5.2%),Q2收入37.35億美元(+13.3%)。


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強(qiáng)生2021年上半年制藥板塊產(chǎn)品增長趨勢整體與2020年相似,主要仍然是由Stelara(烏司奴單抗)、Darzalex(達(dá)雷妥尤單抗)、Imbruvica(依布替尼)、Tremfya(guselkumab)、Erleada(阿帕他胺)等幾款產(chǎn)品的推動。

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自身免疫疾病領(lǐng)域,Remicade(英夫利昔單抗)全球市場均遭受生物類似藥的沖擊,同比降低13.5%,銷售額為16.65億美元。不過Tremfya(古賽奇尤單抗)繼續(xù)在銀屑病和銀屑病關(guān)節(jié)炎中保持高達(dá)40.6%增長比例,銷售額達(dá)到8.97億美元。Stelara(烏司奴單抗)的市場表現(xiàn)依舊亮眼,特別是在克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎中優(yōu)勢地位,推動了同比增長25.8%,達(dá)到44.22億美元。
 
可以說,烏司奴單抗不僅是強(qiáng)生在自免領(lǐng)域最為倚重的產(chǎn)品,同樣也是強(qiáng)生所有產(chǎn)品中,銷量最高的品種。短期內(nèi)有望持續(xù)保持增長態(tài)勢,但是,未來3年內(nèi)或?qū)⒚媾R生物藥類似藥沖擊;另一方面,創(chuàng)新藥也將持續(xù)加入競爭,包括禮來mirikizumab和UCB的bimekizumab。因此,強(qiáng)生也將面臨更多挑戰(zhàn)。
 
在腫瘤領(lǐng)域,BTK抑制劑Imbruvica(依布替尼)的市場優(yōu)勢地位未被撼動,仍保持持續(xù)增長的態(tài)勢。2021年上半年再次實現(xiàn)13.2%的增速,達(dá)到22.41億美元。多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域,強(qiáng)生CD38單抗藥物Darzalex(達(dá)雷妥尤單抗)在皮下制劑的便捷優(yōu)勢之下,加上新診斷全身輕鏈淀粉樣變的適應(yīng)癥獲批,全球市場表現(xiàn)強(qiáng)勁,增速超過50%,是強(qiáng)生重磅藥物隊列中增幅最高的藥物,銷售額達(dá)到28億美元。前列腺癌領(lǐng)域,Zytiga(阿比特龍)上半年收入12億美元,可以說仍是不錯的市場表現(xiàn);Erleada(阿帕他胺)的增幅十分顯著,達(dá)到了80%以上,成為強(qiáng)生創(chuàng)新產(chǎn)品中增長最高的品種。
 
在抗感染領(lǐng)域,除了Edurant(利匹韋林)等老品種之外,強(qiáng)生的COVID-19 疫苗貢獻(xiàn)了新的增長力,上半年實現(xiàn)收入2.64億美元。不過,受安全性和對突變病株的保護(hù)效力質(zhì)疑等因素,市場增長緩慢。

2021H1年強(qiáng)生主要產(chǎn)品銷售額(億美元)

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2021年5月,強(qiáng)生獲得FDA加速批準(zhǔn)Rybrevant(amivantamab)用于正在接受或接受過含鉑化療后進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性Exon 20插入突變NSCLC。Rybrevant不僅是首個獲批治療NSCLC的全人源雙抗,也是首個針對exon 20插入突變的NSCLC療法。此外,Rybrevant也在開展聯(lián)合lazertinib一線治療EGFR突變NSCLC的III期試驗(MARIPOSA),顯示克服多種NSCLC耐藥機(jī)制的潛力,有望為NSCLC患者提供更好的治療選擇。
 
多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域,強(qiáng)生與傳奇生物合作的BCMA CAR-T細(xì)胞療法藥物西達(dá)基奧侖賽(ciltacabtageneautoleucel)也已經(jīng)提交上市申請,西達(dá)基奧侖賽在美國、歐盟和中國均獲得突破性療法認(rèn)證,可以說是具備成為重磅產(chǎn)品的潛力。此外,Teclistamab也獲得治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的優(yōu)異臨床數(shù)據(jù),并被FDA授予突破性療法認(rèn)證。
 
PONVORY(ponesimod)在第二季度獲得歐盟批準(zhǔn),市場領(lǐng)域得以拓展至美國之外。特別是在III期頭對頭的臨床研究中,PONVORY與teriflunomide(Aubagio?)相比,將年復(fù)發(fā)率顯著降低30.5%,有望進(jìn)一步推動PONVORY (ponesimod)的市場增長。
 
總體而言,強(qiáng)生的制藥業(yè)務(wù)板塊的表現(xiàn)依舊穩(wěn)健,腫瘤、自身免疫疾病領(lǐng)域的優(yōu)勢短期內(nèi)也有望持續(xù)保持。產(chǎn)品迭代有序,新產(chǎn)品也將陸續(xù)上市,有望進(jìn)一步加大強(qiáng)生在腫瘤、自免領(lǐng)域的優(yōu)勢。在2021年上半年,強(qiáng)生總收入已經(jīng)達(dá)到456億美元,以此估計,有望在2021年完成預(yù)期905~917億美元的收入目標(biāo)。