7月21日，雅創(chuàng)醫(yī)藥宣布與杭州中美華東制藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，就非酒精性脂肪型肝炎（NASH）的針對性聯(lián)合療法展開合作研究。按照協(xié)議，雙方將就法尼醇X受體（FXR）激動劑HPG1860和口服胰高血糖素樣肽1受體（GLP-1R）激動劑TPP-273等一系列在研管線產(chǎn)品的聯(lián)合用藥方案進行評估。HPG1860是雅創(chuàng)醫(yī)藥自主研發(fā)，擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的FXR激動劑，臨床數(shù)據(jù)顯示出優(yōu)異的安全性和獨特的競爭優(yōu)勢，目前雅創(chuàng)醫(yī)藥正在積極籌備針對非酒精性脂肪肝炎（NASH）、原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）等適應癥的II期臨床試驗。TPP-273是杭州中美華東制藥2017年從美國vTv Therapeutics獨家引進的全球第一款口服GLP-1受體小分子激動劑，目前正在中國大陸、臺灣等多個地區(qū)開展針對2型糖尿病（T2DM）成人患者的II期臨床試驗。雅創(chuàng)首席醫(yī)學官劉確博士表示：“非酒精性脂肪肝炎疾病領域存在巨大的未滿足市場需求，聯(lián)合療法是整體發(fā)展趨勢，雅創(chuàng)的HPG1860臨床表現(xiàn)優(yōu)異，我們在持續(xù)推動HPG1860單藥臨床的基礎上，開發(fā)多重機制并舉的創(chuàng)新性聯(lián)合療法，最終造福臨床患者?！?/span>雅創(chuàng)醫(yī)藥是一家成立于2016年專注于肝臟疾病的全球創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)。公司致力于非酒精性脂肪肝炎（NASH）、病毒性乙型肝炎（HBV）和肝癌（HCC）三大疾病領域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，解決國內(nèi)外患者未被滿足的臨床需求。在非酒精性脂肪肝炎（NASH）方面，雅創(chuàng)針對這一領域內(nèi)極具潛力的多個靶點均有布局，旨在通過單藥或聯(lián)合用藥的臨床策略，在全球范圍內(nèi)填補該領域的治療空白。在病毒性乙型肝炎（HBV）方面，雅創(chuàng)針對乙肝病毒生命周期中多個重要步驟中的關鍵靶點進行布局，以期達到對乙肝的功能性治愈以及徹底治愈。雅創(chuàng)的管理團隊成員均來自歐美知名跨國藥企且具備豐富的藥物研發(fā)和團隊管理經(jīng)驗，雅創(chuàng)醫(yī)藥在該團隊的帶領下已完成肝臟疾病領域的戰(zhàn)略布局，目前管線中自研產(chǎn)品已經(jīng)進入中美臨床試驗，同時多個項目將陸續(xù)進入臨床報批及臨床階段。
