創(chuàng)新介入醫(yī)療器械研發(fā)商「禾木生物」于7月30日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，摩根士丹利、中金公司和瑞信擔(dān)任聯(lián)席保薦人。
成立于2017年的禾木生物現(xiàn)已在中國與廣泛亞太地區(qū)建立全套針對(duì)神經(jīng)血管及外周疾病的創(chuàng)新介入醫(yī)療器械。其中，禾木生物的神經(jīng)介入醫(yī)療器械產(chǎn)品組合涵蓋所有缺血性腦卒中、出血性腦卒中及神經(jīng)通路領(lǐng)域，尤其是主要產(chǎn)品之一的Afentta?顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管是國內(nèi)第一個(gè)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)且在中國商業(yè)化的抽吸導(dǎo)管；而禾木生物的其他主要產(chǎn)品088型號(hào)HMC1- NAS顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管一旦獲批，可能是市場上各抽吸導(dǎo)管中具備全球最大遠(yuǎn)端內(nèi)徑的抽吸導(dǎo)管。
此外，禾木生物的外周介入醫(yī)療器械覆蓋血管和非血管介入，其核心產(chǎn)品Privi痔瘡冷卻球囊是一個(gè)僅采用物理機(jī)制治療痔瘡，無需可能與副作用相關(guān)的藥物或成分的非血管介入醫(yī)療器械。
截至最后實(shí)際可行日期，禾木生物擁有三種已商業(yè)化的產(chǎn)品、四種額外批準(zhǔn)產(chǎn)品、三種處于注冊(cè)審查或臨床試驗(yàn)階段的在研產(chǎn)品，以及十二種處于臨床前階段的在研產(chǎn)品。
具體來講商業(yè)化方面。自2020年4月以來，禾木生物已成功將TracLine?血管內(nèi)通路導(dǎo)管商業(yè)化；自2021年4 月以來，成功將FocuStar?神經(jīng)球囊導(dǎo)管─Rx商業(yè)化；自2021年7月以來，成功將 Afentta?抽吸導(dǎo)管商業(yè)化。截至最后實(shí)際可行日期，這些產(chǎn)品已在中國18個(gè)省市的216家醫(yī)院使用。
值得一提的是，中國神經(jīng)介入醫(yī)療器械市場尚處于發(fā)展初期，發(fā)展勢頭強(qiáng)勁但市場滲透不足。
根據(jù)弗若斯特沙利文的報(bào)告，在基礎(chǔ)設(shè)施提升、有能力的醫(yī)生人數(shù)增加、治療負(fù)擔(dān)能力提高以及政府政策的利好推動(dòng)下，中國神經(jīng)介入手術(shù)量已從2016年9.14萬例以15.8%的復(fù)合年增長率增加至2020年的 16.42萬例，并預(yù)計(jì)以32.7%的復(fù)合年增長率在2025年增至67.53萬例，并從2025年起進(jìn)一步以21.4%的復(fù)合年增長率在2030年增至178萬例。
此外，中國機(jī)械性血栓清除術(shù)數(shù)量同樣已從2016年的1.76萬例以29.5%的復(fù)合年增長率增加至2020年的4.95萬例，并預(yù)計(jì)以43.9%的復(fù)合年增長率在2025年增至30.52萬例，并從2025年起進(jìn)一步以23.6%的復(fù)合年增長率在2030年增至88.13萬例。
成立至今，禾木生物總計(jì)完成4輪融資，對(duì)應(yīng)投后估值分別為0.57億美元、1.53億美元、2.84億美元和4.56億美元。
IPO前，三正健康持有禾木生物13.40%的股份，為最大外部投資方；高瓴和君聯(lián)資本分別持有7.41%和4.45%的股份。此外，禾木生物的投資方還包括禮來亞洲基金、OrbiMed、摯信資本等；三正健康的兩位創(chuàng)始管理合伙人王順龍與盛利，以及高瓴執(zhí)行董事張劼鋮三人擔(dān)任禾木生物非執(zhí)行董事。
禾木生物在招股書中表示，IPO募集所得資金將主要用于核心產(chǎn)品、主要產(chǎn)品以及其他批準(zhǔn)產(chǎn)品與在研產(chǎn)品的研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)與注冊(cè)、商業(yè)化等方面。
