2021年8月10日，Sydnexis宣布完成了4500萬(wàn)美元的Ｂ輪融資。值得一提的是，同日，Sydnexis與參天制藥（Santen）達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)占許可協(xié)議（exclusive licensing agreement）。
本輪融資由Visionary Ventures、Blue Stem Capital和SC Master Fund領(lǐng)投，現(xiàn)有投資者RA Capital Management、Longitude Capital和Medicxi參投。這筆融資將用于資助Sydnexis的主要候選藥物SYD-101通過(guò)關(guān)鍵3期STAAR研究，用于治療兒童進(jìn)行性近視（progressive myopia）。
新聞稿表示，Sydnexis的STAAR研究是全球最大的兒童近視研究，旨在研究使用低劑量阿托品（atropine）來(lái)延緩進(jìn)行性近視。在這項(xiàng)研究中，Sydnexis對(duì)其專(zhuān)利阿托品制劑SYD-101的兩種不同濃度（0.01%和0.03%）與安慰劑對(duì)照組進(jìn)行了評(píng)估。SYD-101旨在成為在室溫下具有良好療效、舒適度以及具有3年穩(wěn)定性的潛在“best-in-class”產(chǎn)品。
兒童進(jìn)行性近視是一個(gè)重大未滿(mǎn)足的需求，該疾病與生命后期幾種威脅視力的眼科合并癥有關(guān)。在美國(guó)，最近的估計(jì)表明超過(guò)40%的人群被診斷為近視。廣泛的流行病學(xué)研究顯示，近視程度越大，雙眼低視力、失明和許多慢性眼病的風(fēng)險(xiǎn)越大。治療進(jìn)行性近視兒童的目標(biāo)是降低這些嚴(yán)重眼病的風(fēng)險(xiǎn)以及改善患者的生活質(zhì)量。
Sydnexis總部位于圣地亞哥，是一家臨床階段的生物醫(yī)藥公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)一種治療進(jìn)行性近視的低劑量阿托品的新型專(zhuān)利制劑。
