中國(guó)上海，2021年8月15日——專注于眼科創(chuàng)新療法的Arctic Vision極目生物（以下簡(jiǎn)稱“極目生物”或“極目”）宣布與合作伙伴Clearside Biomedical, Inc. （納斯達(dá)克股票代碼：CLSD）（以下簡(jiǎn)稱“Clearside”）達(dá)成授權(quán)許可補(bǔ)充協(xié)議，就其核心產(chǎn)品ARVN001（曲安奈德脈絡(luò)膜上腔注射混懸液，在美國(guó)名為XIPERE?）的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益覆蓋地區(qū)，由大中華區(qū)（中國(guó)大陸、香港、澳門、臺(tái)灣）及韓國(guó)擴(kuò)大至包含東盟十國(guó)（文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國(guó)和越南）及印度。
ARVN001是一款糖皮質(zhì)激素曲安奈德專利混懸液，通過專利脈絡(luò)膜上腔微注射器（SCS Microinjector?）進(jìn)行脈絡(luò)膜上腔（suprachoroidal space, SCS?）給藥，目前葡萄膜炎性黃斑水腫適應(yīng)癥在研。XIPERE美國(guó)新藥上市申請(qǐng)已于2021年5月獲得FDA受理，國(guó)內(nèi)三期臨床試驗(yàn)計(jì)劃于2021年下半年開展。極目生物創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官及董事胡海迪 (Eddy Wu) 博士表示：“我們很高興通過與Clearside進(jìn)一步加深合作，擴(kuò)大ARVN001在亞洲的權(quán)益范圍。海外商業(yè)化拓展一直是極目生物戰(zhàn)略發(fā)展路線中的重要一環(huán)，而將ARVN001這一臨床后期的產(chǎn)品納入該路線中無疑加快了這一進(jìn)程。未來我們將以ARVN001為起點(diǎn)，通過引進(jìn)結(jié)合自研等多種方式，持續(xù)努力為亞洲眼科疾病患者帶來創(chuàng)新的解決方案?！?/span>Clearside總裁兼首席執(zhí)行官George Lasezkay 博士評(píng)價(jià)：“很高興能夠擴(kuò)展與極目的合作關(guān)系。在過去的一年多里，雙方密切配合，并取得了積極進(jìn)展。我們相信極目生物有強(qiáng)大的臨床開發(fā)和商業(yè)化實(shí)力，能夠?yàn)閬喼薜貐^(qū)的葡萄膜炎性黃斑水腫患者帶來這款創(chuàng)新療法?！?/span>ARVN001為一款專為脈絡(luò)膜上腔注射給藥的糖皮質(zhì)激素曲安奈德專利混懸液，正被開發(fā)用于治療葡萄膜炎性黃斑水腫（UME）。此創(chuàng)新的脈絡(luò)膜上腔給藥方式可以使藥物快速并充分地彌散至眼后節(jié)且作用持久，并能大幅降低對(duì)眼內(nèi)正常組織的不良影響。2020年3月，極目生物獲得了XIPERE?在大中華區(qū)（中國(guó)大陸，香港，澳門和臺(tái)灣）和韓國(guó)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，項(xiàng)目代號(hào)ARVN001。同年12月，極目生物獲得了中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）對(duì)該產(chǎn)品用于治療葡萄膜炎性黃斑水腫的三期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)。ARVN001目前全球尚未獲批上市，美國(guó)新藥上市申請(qǐng)（NDA）于2021年5月獲得FDA受理。葡萄膜炎（Uveitis）是一組累及葡萄膜的高致盲性眼部炎癥性疾病。黃斑水腫是葡萄膜炎患者中最常見并發(fā)癥之一，其特征為視網(wǎng)膜中視力最敏銳的區(qū)域黃斑出現(xiàn)積液形成水腫。葡萄膜炎性黃斑水腫可繼發(fā)于累及眼部任一解剖部位的葡萄膜炎（前，中，后，全葡萄膜炎），也是葡萄膜炎患者視力損失和失明的首要因素。極目生物是一家總部位于中國(guó)、專注于眼科創(chuàng)新療法的生物技術(shù)公司，擁有覆蓋從早期發(fā)現(xiàn)階段到商業(yè)化階段的一系列突破性眼科治療技術(shù)產(chǎn)品組合。公司的愿景是，通過在中國(guó)、亞洲乃至全球提供創(chuàng)新療法，解決眼科疾病領(lǐng)域未滿足的臨床需求，惠及廣大眼科患者群體。極目生物在頂級(jí)生命科學(xué)投資方的支持下創(chuàng)立，并由一支擁有豐富的全球眼科產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的行業(yè)精英團(tuán)隊(duì)管理。關(guān)于Clearside BiomedicalClearside Biomedical, Inc.是一家致力于為嚴(yán)重眼后段疾病患者研發(fā)并提供治療的生物制藥公司，其SCS Microinjector?（脈絡(luò)膜上腔微注射）是一項(xiàng)專利技術(shù)，可通過獨(dú)特的脈絡(luò)膜上腔（SCS?）注射將藥物直接輸送至黃斑區(qū)、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜等嚴(yán)重眼病的常發(fā)部位。SCS注射技術(shù)平臺(tái)是一種操作靈活、可在門診進(jìn)行的非手術(shù)操作，針對(duì)性直達(dá)患處給藥，可應(yīng)用于已有或新劑型藥物，以及基因治療等創(chuàng)新療法。Clearside也與REGENXBIO Inc. (納斯達(dá)克股票代碼：RGNX)在全球合作開展基于SCS Microinjector?開發(fā)的眼底病基因療法。
