據(jù)IPO早知道消息，堃博醫(yī)療控股有限公司（下稱“堃博醫(yī)療”）于9月6日向港交所遞交通過聆訊后的招股說明書，計(jì)劃募集3億美元，高盛與海通國際擔(dān)任聯(lián)席保薦人。
成立于2012年的堃博醫(yī)療是一家肺病學(xué)精準(zhǔn)介入性領(lǐng)域研發(fā)商，對肺部診療模式進(jìn)行變革。公司自主開發(fā)了全球首個(gè)且唯一一個(gè)實(shí)時(shí)圖像全肺抵達(dá)增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)導(dǎo)航系統(tǒng)Archimedes（在中國內(nèi)地也被稱為LungPro）。在此導(dǎo)航系統(tǒng)的支持下，堃博醫(yī)療建立了肺病綜合診療產(chǎn)品組合。全肺抵達(dá)導(dǎo)航系統(tǒng)能夠進(jìn)入全肺任何部位，無論是否位于氣道內(nèi)部或外部。
為了與肺部導(dǎo)航系統(tǒng)全面整合，堃博醫(yī)療為肺病提供了五種介入治療產(chǎn)品和候選產(chǎn)品，核心產(chǎn)品為InterVapor及RF-II。據(jù)弗若斯特沙利文，InterVapor系統(tǒng)是世界上第一個(gè)，也是唯一一個(gè)用于治療慢性阻塞性肺病及肺癌等肺病的熱蒸汽能量消融系統(tǒng)。RF-II則是一種與一次性肺射頻消融導(dǎo)管結(jié)合使用及唯一專門針對肺癌的射頻消融系統(tǒng)。
來源：招股書
截至最后實(shí)際可行日期，堃博醫(yī)療分別擁有132項(xiàng)和60項(xiàng)有關(guān)InterVapor和RF-II有的專利和專利申請。
中國居民肺癌的發(fā)生率和死亡率都居于全球惡性腫瘤首位，每年新增肺癌病例超過100萬，其中75%的患者在確認(rèn)時(shí)已為晚期。目前國內(nèi)和國際上針對早期肺癌的確診沒有經(jīng)濟(jì)有效的方法，主要依靠影像學(xué)長期隨訪。而影像學(xué)隨訪往往需要長達(dá)5-6年的時(shí)間，對病人進(jìn)行多達(dá)十幾次的CT掃描，才能最終確診或排除肺癌。但通過肺部導(dǎo)航系統(tǒng)，能大幅度提高肺部病變的取樣成功率和安全性，從而讓醫(yī)生盡早為患者確定診療方案。
堃博醫(yī)療在中國和美國設(shè)立多個(gè)生產(chǎn)研發(fā)基地，產(chǎn)品包括基于增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)全肺導(dǎo)航技術(shù)平臺的肺癌、慢阻肺等肺部疾病精準(zhǔn)微創(chuàng)介入診療器械。
據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，中國的介入性肺病學(xué)導(dǎo)航設(shè)備市場主要有三大公司，而2019年，按銷售收入計(jì)算，堃博醫(yī)療在此市場的份額為54.1%，按銷量計(jì)算，份額為62.1%。
堃博最核心的經(jīng)肺實(shí)質(zhì)穿刺導(dǎo)航技術(shù)專利保護(hù)期為25年，意味著在未來20年的時(shí)間里，堃博在導(dǎo)航及肺部介入方面的技術(shù)優(yōu)勢。第一代導(dǎo)航設(shè)備 LungPoint 和第二代導(dǎo)航設(shè)備 LungPro均獲得美國FDA、歐洲CE 和中國NMPA的上市許可，在全球范圍銷售。
