9月16日，馴鹿醫(yī)療宣布完成1.08億美元C輪融資，加速公司在腫瘤與自身免疫性疾病創(chuàng)新細(xì)胞療法產(chǎn)品管線的全球開發(fā)進(jìn)程。本輪融資由鼎暉百孚領(lǐng)投, 并由建銀國(guó)際作為主要投資方參與；光大控股、基石資本、信銀投資、Plaisance Capital進(jìn)行跟投，現(xiàn)有股東高瓴創(chuàng)投持續(xù)加投。
本輪融資將用于加速馴鹿醫(yī)療多款創(chuàng)新細(xì)胞療法的臨床前研究、臨床開發(fā)、上市申請(qǐng)和商業(yè)化。此外，公司還將利用募集到的資金開拓更廣闊的異體通用與實(shí)體瘤治療細(xì)胞產(chǎn)品管線，拓展核心產(chǎn)品的全球合作，進(jìn)一步豐富現(xiàn)有產(chǎn)品管線。
馴鹿醫(yī)療CEO兼CMO汪文博士表示：“非常感謝新老股東的信任。馴鹿醫(yī)療的臨床開發(fā)能力、創(chuàng)新研發(fā)能力、CMC開發(fā)能力及公司發(fā)展?jié)摿Λ@得國(guó)內(nèi)外頂尖投資人的認(rèn)可，這讓我們深感榮幸和責(zé)任。新藥的創(chuàng)新使命重大，馴鹿經(jīng)過四年快速且扎實(shí)的發(fā)展，已形成細(xì)胞治療平臺(tái)和生物大分子藥物平臺(tái)協(xié)同開發(fā)的雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展態(tài)勢(shì)。目前我們的全人源靶向BCMA的CAR-T候選產(chǎn)品（CT103A）的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)正在緊鑼密鼓地推進(jìn)，商業(yè)化廠房已完成建設(shè)且驗(yàn)證工作已接近尾聲；全球第一款全人源靶向CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T候選產(chǎn)品兩項(xiàng)IND申請(qǐng)已獲批，注冊(cè)臨床已在有序推進(jìn)；全球第一款全人源、雙表位靶向CD5的CAR-T候選產(chǎn)品已經(jīng)完成臨床前研究，現(xiàn)處于pre-IND階段?！?/span>
“以上三款創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床開發(fā)標(biāo)志著馴鹿醫(yī)療的細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品在漿細(xì)胞、B細(xì)胞和T細(xì)胞惡性腫瘤的全覆蓋。不僅如此，公司核心產(chǎn)品CT103A的臨床開發(fā)還在向前線治療、聯(lián)合用藥、適應(yīng)癥拓展、海外布局四個(gè)維度推進(jìn)，今年下半年我們還將遞交兩項(xiàng)細(xì)胞治療的IND申請(qǐng)。目前，公司抗體平臺(tái)的一批全人源單抗產(chǎn)品正在IND enabling階段，2022年將會(huì)有產(chǎn)品申報(bào)IND，進(jìn)入臨床開發(fā)階段。本輪融資將幫助我們進(jìn)一步推進(jìn)產(chǎn)品管線的開發(fā)與創(chuàng)新，強(qiáng)化我們?cè)谀[瘤及自身免疫疾病領(lǐng)域的戰(zhàn)略定位和擴(kuò)大產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)。馴鹿團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)以創(chuàng)新開拓的精神和強(qiáng)勁的執(zhí)行力，實(shí)現(xiàn)公司‘讓創(chuàng)新療法成為治愈患者的支柱療法’的使命?！?/span>
鼎暉百孚管理合伙人應(yīng)偉先生表示：“細(xì)胞與基因療法的蓬勃發(fā)展正以前所未有的速度將更多突破性療法帶給患者。在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的環(huán)境下，馴鹿醫(yī)療憑借對(duì)腫瘤免疫藥物開發(fā)的獨(dú)特理解、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新能力與執(zhí)行力，已建立了豐富的、以全人源為特點(diǎn)的產(chǎn)品管線，多個(gè)重磅CAR-T產(chǎn)品數(shù)據(jù)喜人。生物醫(yī)藥是鼎暉最重視的領(lǐng)域之一，很高興與馴鹿這樣優(yōu)秀的業(yè)內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)攜手同行，未來我們還將進(jìn)一步拓展與該領(lǐng)域優(yōu)秀企業(yè)的合作，加速創(chuàng)新療法的落地，助力生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展?！?/span>
關(guān)于鼎暉百孚
鼎暉百孚是鼎暉投資旗下以專項(xiàng)主題股權(quán)投資基金為特色的多元化資產(chǎn)管理平臺(tái)，圍繞新趨勢(shì)、拓區(qū)域、逆周期的投資策略開展投資。并在半導(dǎo)體、生物醫(yī)藥、人工智能、軍民融合、高端裝備等領(lǐng)域進(jìn)行系統(tǒng)布局，始終堅(jiān)持與奮斗者同行，創(chuàng)造長(zhǎng)期價(jià)值。
關(guān)于馴鹿醫(yī)療
馴鹿醫(yī)療是一家專注于細(xì)胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司。公司成立于2017年，已組建了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的國(guó)際化管理團(tuán)隊(duì)。公司以開發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊(cè)申報(bào)、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺(tái)能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺(tái)、通用CAR技術(shù)平臺(tái)、生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺(tái)在內(nèi)的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)?，F(xiàn)有8個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的產(chǎn)品CT103A（全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液）已處于臨床開發(fā)后期階段，已于2021年2月被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)納入“突破性治療藥物”品種；公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞注射液）的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)IND申請(qǐng)已于今年7月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL）。
憑借強(qiáng)執(zhí)行力的管理團(tuán)隊(duì)、豐富的產(chǎn)品管線、獨(dú)特的創(chuàng)新研發(fā)與商業(yè)模式，馴鹿醫(yī)療有志于成為業(yè)界有影響力的創(chuàng)新藥企，將真正解決臨床痛點(diǎn)、具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥物推向臨床直至市場(chǎng)，為受試者開辟新的治療道路，帶來新的希望。
