據(jù)IPO早知道消息，新光維醫(yī)療科技（蘇州）股份有限公司（以下簡稱“新光維醫(yī)療”）即將正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市。
值得注意的是，沛嘉醫(yī)療創(chuàng)始人、董事長兼CEO張一博士同樣為新光維醫(yī)療的聯(lián)合創(chuàng)始人。換言之，在2020年5月15日帶領(lǐng)沛嘉醫(yī)療成功登陸港交所后，張一博士或再收獲一家上市企業(yè)。
成立于2016年的新光維醫(yī)療作為一家涉及光學(xué)診療、多維影像、高性能材料及精密制造等領(lǐng)域的高科技創(chuàng)新型醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，產(chǎn)品矩陣現(xiàn)涵蓋軟鏡、硬鏡，并擁有超高清成像技術(shù)（如4K成像）、3D成像技術(shù)（含單目3D和雙目3D）、內(nèi)鏡耗材化技術(shù)（一次性使用技術(shù)）、特殊光成像技術(shù)（如熒光成像）、超細內(nèi)鏡成像技術(shù)等前沿技術(shù)。
這里需要指出的一點是，內(nèi)窺鏡行業(yè)具有較高的技術(shù)壁壘，涉及多學(xué)科、多領(lǐng)域，綜合了醫(yī)學(xué)、光學(xué)、材料、精密機械、電子工程、軟件開發(fā)等多個學(xué)科，與傳統(tǒng)機械制造相比具有更多的技術(shù)含量。
迄今為止，新光維醫(yī)療首創(chuàng)2D轉(zhuǎn)3D的“3D圖像成像裝置”于2018年7月取得NMPA認證、CE認證，并于2019年9月成為國產(chǎn)首款獲批美國FDA上市的3D圖像成像裝置；自主研發(fā)的“4K超高清內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)”于2019年6月取得NMPA認證，作為國產(chǎn)首款4K攝像系統(tǒng)在國內(nèi)上市，并于2019年7月取得CE認證。2020年8月，“4K超高清內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)”成為我國首家獲得美國FDA認證的產(chǎn)品。
此外，新光維醫(yī)療旗下多款一次性使用電子內(nèi)窺鏡產(chǎn)品已經(jīng)在中國、美國、歐洲等國家地區(qū)分別進入臨床、或注冊、或銷售階段。
過去數(shù)年，新光維醫(yī)療的產(chǎn)品在國內(nèi)銷售的終端醫(yī)院多為國內(nèi)三甲為代表的三級醫(yī)院。按照新光維醫(yī)療的規(guī)劃，其未來除了堅持做高端國產(chǎn)的戰(zhàn)略目標以外，亦將推出針對各層級醫(yī)院的普及型內(nèi)窺鏡系統(tǒng)，將產(chǎn)品惠及全國各級醫(yī)院。
值得注意的是，在今年不到4個月的時間內(nèi)，新光維醫(yī)療連續(xù)宣布完成兩輪融資，累計融資規(guī)模接近8億元人民幣。
其中，4月26日，新光維醫(yī)療宣布獲得近4億元A輪融資，由高瓴創(chuàng)投、禮來亞洲基金聯(lián)合領(lǐng)投，經(jīng)緯中國、美敦力、成為創(chuàng)伴、韋豪創(chuàng)芯投資參投。8月5日，新光維醫(yī)療再次宣布獲得近4億元B輪融資，新增投資機構(gòu)包括包括Hudson Bay Capital Management、Prime Capital（涌金資本）等，老股東高瓴創(chuàng)投、禮來亞洲基金、經(jīng)緯中國持續(xù)加持。
當(dāng)然，高瓴創(chuàng)投、禮來亞洲基金和經(jīng)緯中國都曾作為沛嘉醫(yī)療的陪伴者直至在港交所掛牌上市。
根據(jù)弗若斯特沙利文的報告，預(yù)計到2024年，全球內(nèi)窺鏡器械總體規(guī)模將增長至269.8億美元，中國內(nèi)鏡市場規(guī)模將達到423億元人民幣，成為全球增長最快的醫(yī)療器械子行業(yè)之一。
