今日，科濟(jì)藥業(yè)宣布，在近期正在舉辦的2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)（ESMO 2021）上，將公布其自主研發(fā)的靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的自體CAR-T候選產(chǎn)品CT041治療實(shí)體瘤的一項(xiàng)臨床研究進(jìn)展。據(jù)悉，本次進(jìn)行口頭報(bào)告的專家是來(lái)自北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授團(tuán)隊(duì)的齊長(zhǎng)松博士。一直以來(lái)CAR-T療法在治療實(shí)體瘤方面尚未表現(xiàn)出顯著療效，目前全球也仍然沒(méi)有任何獲批治療實(shí)體瘤的CAR-T療法。而此次CT041治療實(shí)體瘤的研究數(shù)據(jù)公布，是這一領(lǐng)域的最新進(jìn)展之一。根據(jù)ESMO官網(wǎng)公布的摘要，研究結(jié)果顯示，與歷史數(shù)據(jù)相比，CT041在難治性CLDN18.2陽(yáng)性消化道腫瘤患者中顯示出良好的安全性和有前景的抗腫瘤活性，特別是在晚期胃癌患者中有較為顯著的療效。CT041是科濟(jì)藥業(yè)自主開(kāi)發(fā)的一款靶向CLDN18.2自體CAR-T候選產(chǎn)品，已在中國(guó)和美國(guó)獲批進(jìn)行臨床試驗(yàn)，開(kāi)發(fā)用于治療CLDN18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤如胃癌/胃食管結(jié)合部癌及胰腺癌。CLDN18.2蛋白在消化系統(tǒng)腫瘤如胃癌、胰腺癌等高表達(dá)，被認(rèn)為是一個(gè)有前景的治療靶點(diǎn)。而且，科濟(jì)藥業(yè)已成功識(shí)別、驗(yàn)證并報(bào)告CLDN18.2可作為實(shí)體瘤CAR-T的合理治療靶點(diǎn)。除了在中國(guó)的研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)外，科濟(jì)藥業(yè)還在中國(guó)啟動(dòng)了CT041針對(duì)晚期（不可切除或轉(zhuǎn)移性）胃癌/胃食管結(jié)合部癌和胰腺癌的1b/2期臨床試驗(yàn)，并在美國(guó)啟動(dòng)了針對(duì)晚期（不可切除或轉(zhuǎn)移性）胃癌或胰腺癌的1b期臨床試驗(yàn)。目前，科濟(jì)藥業(yè)已向中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局申請(qǐng)啟動(dòng)關(guān)鍵2期臨床試驗(yàn)，并計(jì)劃于2022年在美國(guó)進(jìn)行關(guān)鍵2期臨床試驗(yàn)。早前，CT041曾獲得美國(guó)FDA授予的治療胃癌/胃食管結(jié)合部癌的孤兒藥資格，以及歐洲EMA授予治療胃癌的孤兒藥資格。據(jù)悉，在臨床前以及由研究者發(fā)起的前期研究中，CT041已經(jīng)獲得令人鼓舞的研究結(jié)果。而此次公布的1期臨床試驗(yàn)，旨在CLDN18.2陽(yáng)性消化系統(tǒng)腫瘤患者中評(píng)估制造過(guò)程改良的CT041的安全性和有效性。截至2021年4月8日，共37例消化系統(tǒng)腫瘤患者接受CT041輸注，并在首次輸注后完成至少12周隨訪，包括28例胃癌患者、5例胰腺導(dǎo)管腺癌患者和4例其他類型的實(shí)體瘤患者。2.5×108，3.75×108，5×108劑量細(xì)胞治療分別給予28例、6例和3例患者。
數(shù)據(jù)顯示，所有患者和胃癌患者的總體客觀緩解率（ORR）分別為48.6%和57.1% 。在既往至少2線治療失敗、接受2.5×108CAR-T細(xì)胞治療的18例胃癌患者中（44%的患者既往接受過(guò)抗PD-1/L1單抗治療），總體ORR為61.1%(11/18)，中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為5.4個(gè)月，中位總生存期（mOS）為9.5個(gè)月。在安全性上，中位隨訪時(shí)間為7.6個(gè)月時(shí)，所有患者均發(fā)生≥3級(jí)血液學(xué)毒性。未觀察到免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的神經(jīng)毒性、治療相關(guān)死亡和3級(jí)或以上細(xì)胞因子釋放綜合征。
總結(jié)來(lái)說(shuō)，CT041在難治性CLDN18.2陽(yáng)性消化系統(tǒng)腫瘤患者中顯示出可接受的安全性特征和有前景的抗腫瘤活性。在既往至少2線治療失敗的胃癌患者中，與歷史數(shù)據(jù)相比，CT041療效顯著提高。
▲科濟(jì)藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官李宗海博士
藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)：能否請(qǐng)您介紹下，科濟(jì)團(tuán)隊(duì)選擇開(kāi)發(fā)靶向Claudin18.2的CAR-T產(chǎn)品的科學(xué)背景是什么？李宗海博士：對(duì)于CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，合理的靶點(diǎn)選擇非常重要。只有選擇合適的靶點(diǎn)，才能保證CAR-T產(chǎn)品的療效和安全性?？茲?jì)藥業(yè)團(tuán)隊(duì)在靶點(diǎn)研究上做了很多的科研工作，在全球范圍內(nèi)率先成功識(shí)別并選擇Claudin18.2作為CAR-T治療的合理靶點(diǎn)，也是基于我們對(duì)于這個(gè)靶點(diǎn)的深度研究和認(rèn)識(shí)。該靶點(diǎn)在70%~80%的胃癌患者及約60%的胰腺癌患者的癌組織普遍表達(dá)，在正常組織中只在胃上皮細(xì)胞表達(dá)，而胃的干細(xì)胞不表達(dá)，因此可以保障CAR-T細(xì)胞在殺傷腫瘤的同時(shí)并較有效地減免中靶脫瘤毒性。與此同時(shí)，之所以選擇開(kāi)發(fā)靶向Claudin18.2的CAR-T產(chǎn)品，也是因?yàn)槲赴┖鸵认侔┌l(fā)病率高、治療難度相對(duì)更大，治療手段也相對(duì)有限，存在巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)：您如何看待CT041此項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果的臨床意義？與現(xiàn)有療法相比，它有哪些優(yōu)勢(shì)？李宗海博士：CT041在難治性Claudin18.2陽(yáng)性消化系統(tǒng)腫瘤患者中顯示出了良好的安全性，并在胃癌患者中體現(xiàn)了有前景的療效。在既往至少2線治療失敗、接受2.5×108CAR-T細(xì)胞治療的胃癌患者中，總客觀緩解率為61.1%。相比于胃癌末線患者的其他治療藥物，CT041在客觀緩解率上已經(jīng)取得了質(zhì)的飛躍——因?yàn)槲赴┲辽?線治療失敗的患者，化療藥物的有效率僅為4%~8%，抗PD-1單抗的有效率也僅在11%左右。考慮到CT041所治療的患者中已經(jīng)有超過(guò)40%經(jīng)歷了抗PD-(L)1抗體治療，能取得這樣的療效更表明CT041有可能成為晚期胃癌患者新的治療手段。我們也有理由相信，與現(xiàn)有的傳統(tǒng)療法相比，CAR-T細(xì)胞療法是有望給實(shí)體瘤治療格局帶來(lái)革命性變化。藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)：CAR-T產(chǎn)品治療實(shí)體瘤一直是行業(yè)難點(diǎn)，請(qǐng)問(wèn)CT041的開(kāi)發(fā)，在技術(shù)上主要解決了哪些問(wèn)題？李宗海博士：實(shí)體瘤的CAR-T治療，最大的挑戰(zhàn)就是實(shí)體瘤的惡性腫瘤微環(huán)境。針對(duì)實(shí)體瘤，CAR-T細(xì)胞不僅需要突破實(shí)體瘤的城墻，進(jìn)入實(shí)體瘤組織后，還需要在惡劣的實(shí)體瘤微環(huán)境中打巷戰(zhàn)，其難度可想而知。對(duì)于CT041，我們除了對(duì)于靶點(diǎn)的這個(gè)創(chuàng)新外，我們還率先提出了一種創(chuàng)新的預(yù)處理方案（FNC）。在血液瘤中，人們常常會(huì)用FC（氟達(dá)拉濱和環(huán)磷酰胺）組合，來(lái)清除淋巴細(xì)胞，增強(qiáng)CAR-T的植入。為了解決實(shí)體瘤的問(wèn)題，我們又在FC基礎(chǔ)上加上了白蛋白紫杉醇，形成了FNC組合，來(lái)幫助CAR-T細(xì)胞更好的浸潤(rùn)到腫瘤組織。
藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)：您如何看待CAR-T產(chǎn)品治療實(shí)體瘤的未來(lái)潛力和發(fā)展趨勢(shì)？
李宗海博士：從CT041在晚期胃癌中的數(shù)據(jù)來(lái)看，CAR-T的確是有可能在實(shí)體腫瘤中取得突破性療效。我們認(rèn)為目前所看到的數(shù)據(jù)，只是CAR-T在實(shí)體腫瘤的一個(gè)新起點(diǎn)，未來(lái)還有很大的發(fā)展空間。這是基于其科學(xué)屬性的判斷。有別于傳統(tǒng)藥物，CAR-T是活的藥物，它有基因表達(dá)調(diào)控等一般生物技術(shù)藥物不具備的屬性。它的改造空間應(yīng)該要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)現(xiàn)有的一些生物技術(shù)藥物。它可以把我們能想到的一些重要的生物技術(shù)集成到一塊，比如合成生物學(xué)、基因表達(dá)調(diào)控、抗體技術(shù)等等。另外，T細(xì)胞本身也是一個(gè)很大的運(yùn)輸工具，可以運(yùn)載各種治療性蛋白。現(xiàn)在很多生物技術(shù)藥物碰到的一些問(wèn)題如缺乏合適靶點(diǎn)，CAR-T有可能通過(guò)技術(shù)集成創(chuàng)新來(lái)解決。所以，我們認(rèn)為根據(jù)實(shí)體瘤的難點(diǎn)，對(duì)CAR-T進(jìn)行合理的改造，將會(huì)有更好的安全性和有效性，將會(huì)有更多的實(shí)體瘤得到突破。
總而言之，CAR-T治療實(shí)體瘤的發(fā)展方向主要有以下四方面：1）讓CAR-T有效地浸潤(rùn)到腫瘤中并且持續(xù)發(fā)揮功能；2）提高安全性，主要是有效控制CRS及在腫瘤脫靶毒副作用（on-target off-tumor toxicities）；3)藥物可及性，開(kāi)發(fā)同種異體的CAR-T技術(shù)，把生產(chǎn)成本大幅度降下來(lái)；4）靶點(diǎn)可用性，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新讓一些難成藥靶點(diǎn)變成可成藥靶點(diǎn)。我們認(rèn)為，如果能在以上四個(gè)方面技術(shù)都有大突破的話，那么CAR-T將給實(shí)體瘤治療格局帶來(lái)革命性的變化。
