近日，杭州紐安津生物科技有限公司（簡稱：紐安津生物）宣布，公司完成數(shù)千萬元的pre-A輪融資，由貝達(dá)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，達(dá)晨財智跟投完成。本輪融資所得將用于助力公司旗下個體化腫瘤新生抗原多肽疫苗產(chǎn)品iNeo-Vac-P01的IND申報與后續(xù)臨床試驗，以及其他管線的申報推進。
紐安津生物成立于2016年，公司創(chuàng)始人為陳樞青教授。公開資料顯示，陳樞青教授現(xiàn)任浙江大學(xué)藥學(xué)院博士生導(dǎo)師，兼任中國藥學(xué)會生化與生物技術(shù)藥物專業(yè)委員會委員、浙江省藥學(xué)會名譽主任委員。他長期致力于個體化醫(yī)療和腫瘤精準(zhǔn)治療研究，研究成果曾發(fā)表于Cell、Advanced Materials等國際期刊。他也曾聯(lián)合創(chuàng)辦兩家生物醫(yī)藥公司，已分別被上市企業(yè)收購。
▲紐安津生物創(chuàng)始人/董事長陳樞青教授（圖片來源：紐安津生物官方微信）紐安津生物專注于研發(fā)基于腫瘤新生抗原的個體化免疫治療技術(shù)，致力于通過人工智能分析技術(shù)篩選腫瘤細(xì)胞的新生抗原，開發(fā)基于新生抗原的新型腫瘤免疫治療方法。據(jù)悉，紐安津生物已搭建了生物計算智能分析、個體化疫苗制劑、精準(zhǔn)免疫響應(yīng)監(jiān)測三大核心技術(shù)平臺，有望為患者定制個體化多肽疫苗。同時公司也布局了新生抗原特異性T細(xì)胞產(chǎn)品、個體化mRNA疫苗、多肽自組裝疫苗以及一系列通用型疫苗等管線，皆處于IND準(zhǔn)備階段，計劃于2022年起陸續(xù)申請IND。iNeo-Vac-P01是紐安津生物進展最快的個體化腫瘤新生抗原多肽疫苗產(chǎn)品管線，即將提交該產(chǎn)品的IND申報。腫瘤新生抗原由腫瘤細(xì)胞基因突變產(chǎn)生，具有絕對的腫瘤特異性和較強的免疫原性，被認(rèn)為是腫瘤免疫治療的最佳靶點之一。據(jù)悉，自2017年起，紐安津生物已在多家三甲醫(yī)院開展科研臨床研究，完成了200多例真實臨床樣本的新生抗原優(yōu)選分析及體外實驗驗證，以及近70例患者的腫瘤新生抗原個體化多肽疫苗治療及隨訪試驗，初步驗證了安全性及有效性。
據(jù)悉，紐安津生物正在開展iNeo-Vac-P01與PD-1抑制劑的聯(lián)合治療，以及術(shù)后防復(fù)發(fā)的IIT臨床研究。同時團隊還在快速推進新生抗原特異性T細(xì)胞產(chǎn)品、個體化mRNA疫苗、多肽自組裝疫苗以及一系列通用型疫苗等管線。據(jù)紐安津生物聯(lián)合創(chuàng)始人/首席執(zhí)行官莫凡博士介紹，目前紐安津生物已開展了6項IIT臨床研究，證明了iNeo-Vac-P01多肽疫苗的安全性及有效性，患者治療后的腫瘤組織樣本也證明它能夠明顯改善腫瘤免疫微環(huán)境，讓“冷”腫瘤變成“熱”腫瘤，因此該在研產(chǎn)品有望提升患者對免疫檢查點抑制劑的響應(yīng)率。紐安津生物創(chuàng)始人/董事長陳樞青教授表示，資本市場對科技前景的判斷，一定程度上決定了中國未來的科技發(fā)展。本輪融資將助力公司iNeo-Vac-P01的IND申報與臨床轉(zhuǎn)化，以及其他管線的快速推進。相信這些基于iNeo技術(shù)的腫瘤新生抗原個體化免疫治療一定會在臨床試驗和商業(yè)化方面取得成功，造福廣大腫瘤患者。貝達(dá)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金發(fā)起人丁列明博士表示，紐安津生物是目前中國專門研究腫瘤新生抗原疫苗并有能力將其轉(zhuǎn)化至臨床治療的企業(yè)之一。這樣的研究方向從全球范圍來看也是領(lǐng)先的。期待與紐安津生物一起，為腫瘤患者提供更有效的治療手段。
