今日，bluebird bio公司宣布，已經(jīng)完成向美國(guó)FDA遞交基因療法betibeglogene autotemcel（beti-cel）的滾動(dòng)生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。用于治療需要接受常規(guī)血紅細(xì)胞輸注的β地中海貧血患者。此前，這一基因療法獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。新聞稿指出，如果獲得批準(zhǔn)，這將是FDA批準(zhǔn)的首款造血干細(xì)胞體外基因療法。
輸血依賴(lài)型β地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳病。由于編碼β球蛋白的基因發(fā)生突變，患者體內(nèi)的血紅蛋白水平會(huì)出現(xiàn)明顯下降，甚至缺失。為了生存，患者不得不終身接受輸血治療。然而輸血只能治標(biāo)，不能治本，且由于輸血帶來(lái)的鐵過(guò)載現(xiàn)象，這些患者容易出現(xiàn)多器官損傷。因此，這些不幸的患者急需安全有效的創(chuàng)新療法，緩解他們的病情。由bluebird帶來(lái)beti-cel就是這么一款新型治療方案。具體來(lái)看，這種基因療法從患者體內(nèi)分離出造血干細(xì)胞，并利用病毒載體引入經(jīng)過(guò)修飾、能行使正常功能的β球蛋白基因。隨后，這些患者會(huì)先接受化療對(duì)骨髓進(jìn)行”清洗“，再引入這些經(jīng)過(guò)基因編輯的造血干細(xì)胞。按設(shè)想，這些造血干細(xì)胞會(huì)在患者體內(nèi)源源不斷地形成具有正常功能的血紅蛋白變體，極大減少患者對(duì)輸血的需求。在理想情況下，患者甚至不再需要進(jìn)行輸血治療。
這一BLA的遞交是基于多項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果，截至2021年3月9日，試驗(yàn)結(jié)果包括63名患者，其中兩名患者的隨訪時(shí)間長(zhǎng)達(dá)7年，8名患者的隨訪時(shí)間至少6年，19名患者隨訪時(shí)間超過(guò)5年。這款療法已經(jīng)獲得歐盟的批準(zhǔn)，商品名為Zynteglo。“這一申請(qǐng)遞交讓我們向?yàn)棣碌刂泻Ｘ氀颊咛峁┳兏镄曰虔煼ǖ哪繕?biāo)又近了一步?！眀luebird bio嚴(yán)重遺傳病總裁Andrew Obenshain先生說(shuō)，“我們期待與FDA合作，實(shí)現(xiàn)這款一次性基因療法的潛力。”
參考資料：
[1] bluebird bio Submits Biologics License Application (BLA) to FDA for betibeglogene autotemcel (beti-cel) Gene Therapy for Patients With β-thalassemia Who Require Regular Red Blood Cell Transfusions. Retrieved September 21, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210921005978/en
