11月15日，捷思英達宣布完成B輪融資。本輪融資由泰格醫(yī)藥、百度風(fēng)投共同領(lǐng)投，前海貝增、久友資本跟投，老股東聚明創(chuàng)投和倚鋒資本在本輪持續(xù)加碼。
捷思英達是一家處于臨床階段的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，專注于RAS/MAPK信號通路創(chuàng)新型藥物研發(fā)。，本輪融資將主要用于全力推進兩個核心產(chǎn)品的臨床1/2期研究：
(1) JSI-1187是捷思英達自主研發(fā)的口服高選擇性ERK1/2激酶抑制劑，計劃近期完成臨床1ａ期試驗，隨后開展針對黑色素瘤、肺癌、腸癌和胰腺癌等適應(yīng)癥的臨床1/2期研究。ERK是受體酪氨酸激酶下游細胞信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵激酶，靶向抑制ERK激酶能夠潛在治療整個MAPK信號通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突變的腫瘤，同時可解決其他靶向治療后ERK再激活引起的耐藥性問題。
(2) VIC-1911是有國際首創(chuàng)(FIC)新藥潛力、新一代高選擇性的Aurora A激酶抑制劑，在美國已經(jīng)完成了臨床1期單藥爬坡研究，并確定了臨床2期推薦劑量(RP2D)。捷思英達子公司Vitrac Therapeutics將在近期啟動針對KRAS基因突變肺癌的臨床1/2期研究，及一項未披露適應(yīng)癥的研究者發(fā)起臨床研究。Aurora A激酶是一種參與細胞有絲分裂的絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶，在抑制靶向藥耐藥機制的形成、合成致死DNA損傷修復(fù)等領(lǐng)域有非常重要的臨床應(yīng)用。
參考：
NMPA/CDE；
藥融云數(shù)據(jù)，www.pharnexcloud.com；
FDA/EMA/PMDA；
相關(guān)公司公開披露；
http://www.jsinnopharm.com/；等等。
