近日，隨著各跨國(guó)藥企公布Q3財(cái)報(bào)，全球暢銷藥物的銷售額再次發(fā)生變化。據(jù)統(tǒng)計(jì)，共有3款藥物突破“百億”美元大關(guān)。
其中，輝瑞/BioNtech生產(chǎn)的BTN162b2仍以243億美元的銷售額穩(wěn)居第一，艾伯維的Humira（修美樂）及默沙東的Keytruda（帕博利珠單抗）則分別以153.6億美元、125.78億美元位居榜單第2、3名。以下為2021年全球暢銷藥物TOP10具體內(nèi)容（僅供參考）：BNT162b2為mRNA疫苗，2020年12月，F(xiàn)DA首次授予其緊急使用授權(quán)（EUA）用于16歲以上及成年人群預(yù)防新冠；截至目前，BNT162B2還可用于12-15歲人群、5-11歲兒童預(yù)防新冠。臨床數(shù)據(jù)顯示，輝瑞疫苗防重癥95%，防出現(xiàn)癥狀96%，但如果有三個(gè)以上并發(fā)癥（肥胖、高血壓、糖尿病、心臟病、腎病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、免疫缺失等），則有效率降到88%。 此外，輝瑞還進(jìn)行了第三針疫苗的臨床試驗(yàn)，初步數(shù)據(jù)顯示：在接種第二劑6個(gè)月之后接種第三劑增強(qiáng)疫苗，中和抗體滴度比二針劑提高5-8倍；針對(duì)Beta變種（B.1.351），中和抗體滴度比二針劑提高15-21倍；針對(duì)近來(lái)流行的Delta變種，中和抗體滴度在18-55歲成人中提高5倍以上，在65-80歲老年人中提高11倍以上。
Humira是全球首個(gè)全人源單克隆抗體，于2002年獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療中度至重度形式的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，作為單一療法或與MTX或其他改善疾病的抗風(fēng)濕藥物聯(lián)合治療。自2012年開始，Humira已經(jīng)連續(xù)9年拿下全球處方藥銷量第一的寶座，據(jù)統(tǒng)計(jì)，Humira累計(jì)銷售額目前已經(jīng)突破1700億美元。截至目前，Humira在美國(guó)、歐盟和日本獲批用于成人中重度慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和兒童多關(guān)節(jié)少年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病和銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、兒童和成人克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎（僅限美國(guó)和歐盟）等。此外，Humira正在進(jìn)行結(jié)節(jié)病和葡萄膜炎治療的臨床試驗(yàn)。 不過(guò)，2023年Humira將在美國(guó)失去專利保護(hù)，對(duì)其銷售額可能會(huì)產(chǎn)生一定的影響。
Keytruda是抗PD-1受體的全人源單克隆抗體，可通過(guò)封閉T淋巴細(xì)胞的PD-1，阻斷其與腫瘤細(xì)胞表面PD-L1結(jié)合，解除腫瘤細(xì)胞對(duì)免疫細(xì)胞的免疫抑制，使免疫細(xì)胞重新發(fā)揮抗腫瘤細(xì)胞免疫作用而殺傷腫瘤細(xì)胞。2017年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Keytruda上市用于治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定的實(shí)體瘤；2018年7月，Keytruda（帕博利珠單抗）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式在中國(guó)上市，用于一線治療后疾病發(fā)生進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，成為繼Opdivo之后第2個(gè)在中國(guó)上市的PD-1/PD-L1單抗藥物。雖然在國(guó)內(nèi)上市較Opdivo晚，但Keytruda憑借其廣泛的適應(yīng)癥已將Opdivo遠(yuǎn)遠(yuǎn)甩在身后。截至目前，Keytruda已獲批用于非小細(xì)胞肺癌（中國(guó)）、小細(xì)胞肺癌、肝癌、腎癌、胃癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、食管癌、黑色素瘤（中國(guó)）、頭頸部鱗癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、原發(fā)性縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤、MSI-H實(shí)體瘤、默克細(xì)胞癌、TMB-H實(shí)體瘤、皮膚鱗狀細(xì)胞癌、MSI-H/dMMR結(jié)直腸癌、三陰性乳腺癌等超過(guò)25種適應(yīng)癥，成為名副其實(shí)的抗癌“神藥”。據(jù)EvaluatePharma分析報(bào)告指出，Keytruda預(yù)計(jì)將在2023年取代艾伯維的Humira，成為世界上最暢銷的藥物，且有望2026年全球銷售額達(dá)到243.2億美元。
Revlimid是一種具有抗腫瘤活性的小分子化合物，可阻斷白細(xì)胞介素（IL）-6，IL-1β以及腫瘤壞死因子α（TNFα），這些細(xì)胞因子在MM細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)以及耐藥、血管新生中扮有重要角色。2006年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Revlimid上市用于多發(fā)性骨髓瘤（MM）的治療，目前臨床主要用于治療多發(fā)性骨髓瘤、套細(xì)胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生異常綜合癥。Revlimid也是國(guó)內(nèi)治療多發(fā)性骨髓瘤的一線藥物，可有效抑制癌癥的進(jìn)一步擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。據(jù)悉，2019年百時(shí)美施貴寶通過(guò)重金收購(gòu)新基獲得Revlimid，預(yù)計(jì)2025年該藥銷售額將超124億美元，但與此同時(shí)，也將迎來(lái)專利懸崖。
Eliquis是一款口服凝血因子Xa直接抑制劑，對(duì)凝血因子Xa具有高選擇性，且結(jié)合可逆，無(wú)需抗凝血酶Ⅲ的作用即可產(chǎn)生抗血栓作用。2012年，Eliquis獲得FDA批準(zhǔn)上市用于減少卒中和全身性栓塞患者的非瓣膜性心房顫動(dòng)（房顫）的風(fēng)險(xiǎn)。目前，除美國(guó)、歐洲、加拿大和日本外，Eliquis已在包括韓國(guó)、印度、馬來(lái)西亞、菲律賓、新加坡、香港及臺(tái)灣等45個(gè)國(guó)家和地區(qū)正式批準(zhǔn)用于房顫卒中和體循栓塞預(yù)防。此外，心腦血管疾病是全球第一大死因，我國(guó)因心腦血管疾病所致死亡者占死亡總?cè)藬?shù)的45%，每年因心腦血管疾病死亡人數(shù)達(dá)260萬(wàn)，平均每小時(shí)死亡340人。基于此，Eliquis在2025年的銷售額預(yù)計(jì)將達(dá)到120億美元。
Imbruvica的活性成分為ibrutinib，是一種首創(chuàng)的BTK抑制劑，能夠阻斷介導(dǎo)B細(xì)胞不受控制地增殖和擴(kuò)散的信號(hào)通路，幫助殺死并降低癌細(xì)胞數(shù)量，延緩癌癥的惡化。在臨床研究中，ibrutinib用作單藥及組合療法針對(duì)廣泛類型的血液系統(tǒng)惡性腫瘤展現(xiàn)出了強(qiáng)大的療效。自2013年首次獲得批準(zhǔn)上市以來(lái)，Imbruvica已獲批套細(xì)胞淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤、小細(xì)胞淋巴瘤、CLL、WM在內(nèi)的5種B細(xì)胞血液癌癥以及包括慢性移植物抗宿主病在內(nèi)總共6種疾病領(lǐng)域。2017年，Imbruvica獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，可作為單藥用于CLL/SLL患者以及既往至少接受過(guò)一種治療的MCL患者的治療，中文商品名為億珂。在2018醫(yī)保談判中，Imbruvica通過(guò)大幅降價(jià)成功進(jìn)入醫(yī)保目錄，該藥在2025年的銷售額預(yù)計(jì)將達(dá)119億美元。
Biktarvy是一種每日口服一次的單一片劑方案（STR），用于治療HIV-1感染。臨床結(jié)果顯示，在用于治療既往未接受治療（初治）的患者以及實(shí)現(xiàn)病毒學(xué)抑制并切換治療方案（經(jīng)治）的患者時(shí)，Biktarvy均實(shí)現(xiàn)了非常高的病毒學(xué)抑制率，并且沒有發(fā)生治療出現(xiàn)的耐藥性。2018年Biktarvy在美國(guó)獲批上市，可作為一種完整方案，用于治療HIV-1感染的兒科患者（體重≥14公斤）和成人患者，這些患者無(wú)治療失敗史，并且不存在已知的對(duì)Biktarvy每個(gè)組份耐藥相關(guān)的突變。隨后，Biktarvy也在國(guó)內(nèi)獲批上市，適用于作為完整方案治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。
Opdivo是全球首個(gè)獲批的PD-(L)1腫瘤免疫療法，利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥，通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1信號(hào)通路使癌細(xì)胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力。自2014年7月獲批以來(lái)，納武利尤單抗已在60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批治療十余個(gè)癌種，涵蓋肺癌、頭頸癌、胃癌、食管癌、肝癌、腎癌、結(jié)直腸癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜腫瘤等。雖是全球首個(gè)PD-1產(chǎn)品，近幾年，隨著 Keytruda適應(yīng)癥的不斷拓展，Opdivo的銷售額甚至出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)。此外，今年7月，Opdivo與索拉非尼一線治療肝癌的總生存期主要終點(diǎn)沒有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，BMS也不得已向FDA撤回該項(xiàng)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。
Stelara是一種單克隆抗體藥物，可靶向白細(xì)胞介素12（IL-12）和白細(xì)胞介素23（IL-23）。通過(guò)與IL-12和IL-23所共有的p40亞單位相結(jié)合，阻止其與細(xì)胞表面的受體IL-12β1相結(jié)合，從而抑制炎性細(xì)胞因子。其中，IL-12和IL-23是2種天然存在的蛋白質(zhì)，被認(rèn)為在免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，包括斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病等。2009年，Stelara首次獲FDA批準(zhǔn)用于中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。在臨床上，Stelara已成為一種廣泛認(rèn)可的中重度銀屑病標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。目前，Stelara已獲全球多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于中度至重度斑塊型銀屑病、活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎及克羅恩病的治療。
Xarelto是一種用于治療和預(yù)防血栓的抗凝藥物（血液稀釋劑），通過(guò)阻斷凝血蛋白因子Xa的活性起作用，用于治療深靜脈血栓形成和肺栓塞，并防止心房顫動(dòng)和髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)手術(shù)后的血栓。與華法林相比，利伐沙班與其他藥物的相互作用更少。目前，Xarelto在美國(guó)獲批九種適應(yīng)癥，是所有直接口服抗凝劑（DOAC）中適應(yīng)癥最多的一種。且是第一種也是唯一一種有助于降低冠心?。–AD）患者主要心血管（CV）事件和主要血栓性血管事件風(fēng)險(xiǎn)的治療方法，如心肌梗死、缺血性中風(fēng)、急性肢體缺血和血管性疾病的主要截肢，PAD患者，包括最近因癥狀性PAD而接受LER的患者。據(jù)EvaluatePharma預(yù)測(cè)，Xarelto在2024年的全球銷售額將達(dá)到59.15億美元，其中美國(guó)市場(chǎng)將達(dá)到43.02億美元。
文章來(lái)源：貝殼社
