2021年12月2日，優(yōu)時比（UCB）宣布，已與諾華（Novartis）達(dá)成一項全球性合作協(xié)議，共同開發(fā)和商業(yè)化優(yōu)時比旗下治療帕金森病的在研療法，包括潛在“first-in-class”口服小分子α-突觸核蛋白錯誤折疊抑制劑UCB0599（目前處于2期臨床開發(fā)階段）。
根據(jù)協(xié)議條款，雙方將共同開發(fā)UCB0599。此外，在優(yōu)時比完成α-突觸核蛋白抗體療法UCB7853的1期臨床試驗后，諾華還有權(quán)選擇加入該療法的全球共同開發(fā)，并將共同資助和管理進(jìn)一步的臨床開發(fā)。優(yōu)時比將獲得1.5億美元的預(yù)付款，并有資格獲得進(jìn)一步的潛在開發(fā)和銷售相關(guān)里程碑付款，總共接近15億美元。帕金森病最突出的神經(jīng)病理標(biāo)志是α-突觸核蛋白的異常積累和錯誤折疊。這種錯誤折疊是帕金森病病理發(fā)展的重要一環(huán)，最終導(dǎo)致神經(jīng)元丟失。作為α-突觸核蛋白錯誤折疊抑制劑，UCB0599可能具有減緩疾病進(jìn)展和相關(guān)臨床癥狀的潛力。另一種互補(bǔ)的策略是使用靶向α-突觸核蛋白的抗體（如UCB7853），抑制致病蛋白的細(xì)胞外擴(kuò)散，有望加強(qiáng)療效。
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優(yōu)時比執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官Dhaval Patel博士表示：“對于帕金森病患者來說，這種合作關(guān)系有可能是變革性的，因為它將把優(yōu)時比在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域的專業(yè)知識，與諾華開發(fā)針對一系列神經(jīng)病癥的變革型療法的深厚經(jīng)驗結(jié)合在一起，將有助于加速我們藥物的開發(fā)?！?/span>
