銀諾醫(yī)藥近日完成新一輪1.2億美元的融資。本輪融資由優(yōu)山資本領(lǐng)投、華創(chuàng)資本共同領(lǐng)投，中金資本旗下中金啟德基金、源星資本（V Star Capital ）、朗瑪峰創(chuàng)投、德屹資本、光大控股、曉池資本、國科嘉和、浦東投控跟投，老股東蘭亭資本，同創(chuàng)偉業(yè)持續(xù)加注。清介資本和如是咨詢擔(dān)任本輪融資的財(cái)務(wù)顧問。本輪融資將用于蘇帕魯肽的全球三期臨床及多個(gè)First-in-Class管線產(chǎn)品的推進(jìn)、cGMP生產(chǎn)基地的建設(shè)等。銀諾醫(yī)藥成立于2015年，是一家高科技、創(chuàng)新驅(qū)動型的國際化醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，致力于糖尿病代謝病的生物藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，擁有一支由中外知名糖尿病、內(nèi)分泌專家領(lǐng)銜、新藥研發(fā)資深專家和企業(yè)運(yùn)營復(fù)合型人才完整搭配組成的核心管理團(tuán)隊(duì)。公司擁有生物藥基因工程重組蛋白技術(shù)制作和生產(chǎn)的技術(shù)平臺，有多項(xiàng)具有全球知識產(chǎn)權(quán)的糖尿病代謝病治療新藥和新技術(shù)，糖尿病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)處于國際先進(jìn)水平。
銀諾醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官王慶華教授表示：“蘇帕魯肽是我國首個(gè)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的人源長效GLP-1受體激動劑，目前的三期臨床研究進(jìn)展順利。這次融資將快速推進(jìn)臨床試驗(yàn)，同時(shí)也將有助于我們團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)充，加速我們更多糖尿病代謝病創(chuàng)新管線項(xiàng)目的推進(jìn)，期待更多優(yōu)秀的研發(fā)、生產(chǎn)和市場運(yùn)營人才加入到銀諾醫(yī)藥。我們的目標(biāo)是能讓糖尿病患者獲得更安全、臨床效果更好，高性價(jià)比的新型糖尿病代謝病的創(chuàng)新藥物。”
優(yōu)山資本合伙人林曉先生表示：“非常高興能夠領(lǐng)投銀諾醫(yī)藥本輪融資。優(yōu)山資本專注于投資醫(yī)療和科技等細(xì)分領(lǐng)域的優(yōu)秀企業(yè)。在醫(yī)療方面，尤其重視能夠解決臨床未滿足需求的技術(shù)及產(chǎn)品；銀諾醫(yī)藥在糖尿病、代謝性疾病領(lǐng)域有著深厚的積累，始終立足自主創(chuàng)新，打造了兼?zhèn)銯irst-in-Class和Best-in-Class潛力的研發(fā)管線，是國內(nèi)糖尿病、代謝性疾病領(lǐng)域領(lǐng)先的平臺型公司，我們期待能夠幫助銀諾醫(yī)藥加快推進(jìn)核心產(chǎn)品的臨床開發(fā)及全球化布局，早日惠及中國及全球患者。”華創(chuàng)資本合伙人熊偉銘表示：“我們非常興奮能夠共同領(lǐng)投銀諾醫(yī)藥的這一輪融資。我們非常看好蘇帕魯肽所代表的新一代GLP-1糖尿病治療藥物，而且已經(jīng)看到了蘇帕魯肽相對于市場上現(xiàn)存產(chǎn)品的優(yōu)越性，肯定會成為這個(gè)賽道的Best-in-Class藥物。在此熱烈祝賀王教授和團(tuán)隊(duì)能夠在今天這樣一個(gè)非常有挑戰(zhàn)的資本市場環(huán)境下，順利完成這一輪超募的融資，也期待蘇帕魯肽的三期進(jìn)展順利，早日達(dá)到臨床終點(diǎn)，為中國糖尿病患者帶來福音！”
根據(jù)世衛(wèi)組織公布的數(shù)據(jù)，全球約有4.15億糖尿病患者，而中國糖尿病患者超過1.3億人，患病人數(shù)居全球首位，是全球第一糖尿病大國。
近年來，我國糖尿病患病率從平均0.67％上升至12.8％。由于生活方式的改變和老年化進(jìn)程的加速，預(yù)計(jì)我國未來10年糖尿病患病率依然會保持在11％－12％。王慶華教授曾表示：“糖尿病的治療方案包括注射胰島素、口服降糖藥等，但這些都是治標(biāo)不治本的療法。實(shí)際上糖尿病發(fā)病的根源在于人體的胰島β細(xì)胞分泌胰島素不足，蘇帕魯肽注射液不僅能促進(jìn)胰島素的分泌，還能促進(jìn)β細(xì)胞再生，提升β細(xì)胞質(zhì)量，是治療糖尿病標(biāo)本兼顧的策略。另一方面相比于成熟的發(fā)達(dá)國家市場，國內(nèi)市場支付能力有限，中國特色降糖市場需要臨床效果好、差異化、高性價(jià)比的新型降糖藥物，要做老百姓用得起的好藥?！?/span>作為我國藥監(jiān)局批準(zhǔn)的，在國內(nèi)以1-2周注射一次進(jìn)入臨床階段的降糖藥，蘇帕魯肽注射液與其他同類進(jìn)口制劑相比，具有更好的人類同源性和臨床適用性，且其安全窗口大藥效良好，擁有本地化生產(chǎn)的成本優(yōu)勢。據(jù)了解，美國和歐洲糖尿病學(xué)會發(fā)布的《2型糖尿病治療指南》已經(jīng)將GLP-1受體激動劑列為一線注射治療用藥，中國糖尿病學(xué)會也已達(dá)成專家共識。蘇帕魯肽注射液作為最新一代人源、長效GLP-1受體激動劑，擁有巨大的市場潛力，公司會布局全球市場銷售，將成為我國首個(gè)國產(chǎn)人源長效GLP-1藥物，進(jìn)入數(shù)百億銷售規(guī)模的新一代糖尿病藥物藍(lán)海。
文章來源：動脈網(wǎng)
