1 月 18 日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（以下簡稱“邁威生物”）正式在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌交易，股票簡稱“邁威生物”，股份代碼：688062，發(fā)行價為 34.80 元/股，邁威生物本次發(fā)行 9990 萬股人民幣普通股，實際募集資金 34.77 億。募集資金將用于年產(chǎn) 1000kg 抗體產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項目、抗體藥物研發(fā)項目、補充流動資金。
上市儀式
邁威生物董事長唐春山先生表示：“邁威生物是一家很年輕的公司，卻在很短的時間內(nèi)形成了極具競爭力的核心創(chuàng)新能力，這種創(chuàng)新能力體現(xiàn)在對生物技術(shù)創(chuàng)新的理解深度與產(chǎn)品管線布局的前瞻性，也體現(xiàn)在滿足創(chuàng)新所需的技術(shù)平臺的豐富程度。我們也在很短的時間內(nèi)完成了在產(chǎn)業(yè)化和市場能力方面的布局。邁威生物能夠快速成長與成熟是因為我們組建了一支篤實高效、默契配合的核心管理團隊。銳氣十足的技術(shù)創(chuàng)新能力與穩(wěn)健從容的企業(yè)運營能力能夠有機的結(jié)合，對于任何一家身處充滿挑戰(zhàn)與競爭的生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新企業(yè)來說都是至關(guān)重要的。” 上海科創(chuàng)辦執(zhí)行副主任、浦東新區(qū)區(qū)委常委彭崧表示：“邁威生物作為一家生于張江，長于張江的創(chuàng)新型生物制藥公司，借助張江科學城大科學設(shè)施、人才、政策等各類創(chuàng)新資源集聚優(yōu)勢，以其高效的創(chuàng)新能力，前瞻性的產(chǎn)業(yè)布局和面向全球的商業(yè)轉(zhuǎn)化體系，從激烈的競爭環(huán)境中脫穎而出，成為創(chuàng)新成果顯著的生物制藥公司。此次邁威生物順利登陸科創(chuàng)板，將成為邁威發(fā)展史上的重要里程碑，希望邁威生物以此為起點，不斷創(chuàng)新突破，再創(chuàng)輝煌！” 邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、董事、總經(jīng)理劉大濤博士表示：“邁威生物創(chuàng)立 5 年不到，是第 13 家以第五套標準上市的生物醫(yī)藥公司，成為科創(chuàng)板最年輕的生物醫(yī)藥企業(yè)之一。創(chuàng)立至今，我們在各個領(lǐng)域都取得了不凡的經(jīng)營成果：邁威生物能夠在科創(chuàng)板審批趨嚴的背景下，得到監(jiān)管層和市場的認可，主要得益于我們建構(gòu)了成熟可持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)平臺，擁有豐富的產(chǎn)品管線以及全球布局的生產(chǎn)和商業(yè)轉(zhuǎn)化能力。我們致力于成為一家中國領(lǐng)先、全球知名的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)。今天登陸科創(chuàng)板，這是邁威生物新的起點，我們將繼續(xù)以創(chuàng)新為本，推動企業(yè)以優(yōu)異的經(jīng)營業(yè)績回報政府、回報股東、回報員工，并努力踐行社會責任。” 關(guān)于邁威生物 邁威生物 (688062) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們致力于自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的五項特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 15 個在研品種處于不同研發(fā)階段，其中 3 個品種已提交上市申請，3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床研究階段，6 個品種處于 I/II 期臨床研究階段，并獨立承擔 1 項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。
文章來源：醫(yī)藥魔方
