創(chuàng)新帶狀皰疹疫苗開(kāi)發(fā)獲6000萬(wàn)美元助力,有望維持效力同時(shí)降低副作用

日前,Curevo Vaccine公司宣布完成6000萬(wàn)美元的A輪融資。該公司致力于通過(guò)開(kāi)發(fā)安全和高效的疫苗來(lái)減輕傳染病負(fù)擔(dān)。其先導(dǎo)項(xiàng)目CRV-101是一種用于預(yù)防帶狀皰疹的佐劑亞基疫苗,在1期臨床試驗(yàn)中已經(jīng)證明了其強(qiáng)大的免疫原性和耐受性。本輪融資獲得的資金將用于推進(jìn)這一疫苗的2b期臨床試驗(yàn)。


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CRV-101是一款在研佐劑亞基(adjuvanted sub-unit vaccine)疫苗,用于預(yù)防老年人帶狀皰疹。帶狀皰疹是由水痘帶狀皰疹病毒再激活引起的疼痛性水皰性皮疹。約1/10的帶狀皰疹患者會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)疼痛,這種疼痛在皮疹消失后數(shù)月甚至數(shù)年內(nèi)都無(wú)法緩解。

與使用滅活或減毒病毒的傳統(tǒng)方法相比,佐劑亞基疫苗注射后不會(huì)引起感染。該公司官網(wǎng)指出,與目前獲批的帶狀皰疹疫苗相比,該疫苗在維持相似有效性同時(shí)可能具有較低的副作用。1期臨床試驗(yàn)證明,CRV-101在體液和細(xì)胞應(yīng)答上均表現(xiàn)出非常穩(wěn)健的免疫原性,沒(méi)有觀察到3級(jí)(嚴(yán)重到足以妨礙正?;顒?dòng))的注射部位副作用,3級(jí)全身性副作用發(fā)生率為1.3%。來(lái)自美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的數(shù)據(jù)顯示,約1/6(16.6%)接受獲批帶狀皰疹重組疫苗治療的患者會(huì)出現(xiàn)妨礙進(jìn)行日?;顒?dòng)的副作用。

Curevo的首席執(zhí)行官George Simeon先生表示:“我很高興能完成這次融資。CRV-101是我們用于預(yù)防帶狀皰疹的疫苗,本輪融資為我們推進(jìn)2b期臨床試驗(yàn)提供了資金。”