恒瑞大品種拿下美國首仿又怎樣?轉(zhuǎn)型逆境里的中國藥企,誰能挑戰(zhàn)印度仿制藥霸主之位?!

國內(nèi)集采丟標(biāo)的大品種,進(jìn)軍海外市場也是一條出路。

 
繼5月18日,高調(diào)宣布美國全資子公司Luzsana,重點推進(jìn)其創(chuàng)新管線的國際化后,5月25日,恒瑞又公布其重磅產(chǎn)品碘克沙醇注射液(六種規(guī)格)拿下美國首仿,可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品。并獲得180天市場獨占期。
 
恒瑞在其2021年報中表示,計劃通過歐美認(rèn)證達(dá)到國際先進(jìn)水平的制劑出口為突破口,強(qiáng)化國產(chǎn)制劑的全球化銷售,讓其海外銷售能力更進(jìn)一步。
 
在集采的常態(tài)化推進(jìn)的年代,即便不少企業(yè)對于“砍價”苦不堪言,但是下定決心調(diào)轉(zhuǎn)船頭去拿下海外市場的仍寥寥無幾。

反觀印度的制藥企業(yè),則早已通過ANDA仿制藥在全球市場占據(jù)了一席之地。全球10大仿制藥企中,有5家來自印度,尚無一家來自中國的制藥企業(yè)。

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01 恒瑞出海:創(chuàng)新藥與仿制藥齊頭并進(jìn)
 
2021年4月,恒瑞碘克沙醇注射液100ml:27g(I)、100ml:32g(I)兩個規(guī)格通過國內(nèi)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
 
2021年6月24日,第五批集采擬中選結(jié)果發(fā)布,恒瑞碘克沙醇丟標(biāo),當(dāng)日恒瑞開盤股價一度下跌超4%。如今,該產(chǎn)品恒瑞碘克沙醇注射液拿下美國首仿,并獲得180天市場獨占期,其股價仍舊“波瀾不驚”。
 
碘克沙醇是恒瑞造影劑業(yè)務(wù)板塊的核心產(chǎn)品,對于該產(chǎn)品,恒瑞投入不菲。恒瑞在公告中透露,截至目前,碘克沙醇注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約9846萬元。
 
根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端碘克沙醇注射液銷售額超過35億元,其中恒瑞占比50.48%,原研藥占比34.14%,揚子江占比約10%。
 
受集采影響,2021年,該板塊收入直接下滑了近10%。2020年恒瑞造影劑產(chǎn)品全年銷售額36.3億元,2021年造影劑產(chǎn)品收入32.7億元。
 
2021 年碘克沙醇相關(guān)劑型全球銷售額約為 8.73 億美元。碘克沙醇注射液最早由挪威奈科明制藥有限公司開發(fā),1996 年在美國獲批上市,2001 年在中國獲批上市,此前,美國市場僅有碘克沙醇原研產(chǎn)品上市。
 
恒瑞在官方新聞稿中稱,碘克沙醇注射液在美國為短缺產(chǎn)品,此前,碘克沙醇注射液被美國心臟病學(xué)會作為高危心血管人群冠脈介入手術(shù)的首類推薦藥物。

接下來碘克沙醇注射液的海外銷售,未來能否彌補(bǔ)其集采后的營收損失,究竟能為其業(yè)績增色多少,還要看其具體的海外銷售實力。
 
對于不遺余力推行國際化戰(zhàn)略的恒瑞而言,其推動“國際化”發(fā)展的三條路徑中,第一條就是關(guān)于仿制藥。恒瑞表示將繼續(xù)加快仿制藥制劑的FDA和歐盟認(rèn)證步伐,以通過歐美認(rèn)證達(dá)到國際先進(jìn)水平的制劑出口為突破口,強(qiáng)化國產(chǎn)制劑的全球化銷售。恒瑞將推動重點品種在歐美日市場的注冊獲批和銷售,加強(qiáng)其他新興市場的注冊力度,力爭公司的海外銷售能上一個新臺階。數(shù)據(jù)顯示,恒瑞2021年國外營收占比為2.39%。
 
2021年恒瑞向美國FDA遞交了1個原料藥的注冊申請,向歐洲和美國遞交了共計6個制劑上市申請,其他新興市場也在逐步加強(qiáng)注冊力度。
 
截至2021年底,恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品已進(jìn)入超過40個國家,還在繼續(xù)加快開拓全球市場并重點關(guān)注新興市場。目前恒瑞已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個注冊批件。
 
02 集采常態(tài)化:仿制藥國際化何時全面開啟?
 
當(dāng)前仿制藥企業(yè)在國內(nèi)面臨的一個現(xiàn)實,就是集采的常態(tài)化推進(jìn),即便不少企業(yè)對于“砍價”苦不堪言,但是下定決心調(diào)轉(zhuǎn)船頭去拿下海外市場的仍寥寥無幾。
 
長期以來,出海似乎只是中國原料藥企的強(qiáng)項。
 
早在2007年,華海藥業(yè)的制劑和原料藥生產(chǎn)廠區(qū)通過美國FDA認(rèn)證,成為國內(nèi)首家制劑通過美國FDA認(rèn)證、實現(xiàn)規(guī)模化出口并在美國挑戰(zhàn)原研專利的制藥企業(yè)。2021年華海藥業(yè)年報顯示,該公司自主擁有美國 ANDA 文號 76 個,是通過美國、歐盟、WHO、澳大利亞、日本、韓國等國際主流市場官方認(rèn)證最多的制藥企業(yè)之一。2021年,華海藥業(yè)海外銷售額營收占比達(dá)50.09%。其它原料藥企業(yè)如常山藥業(yè)國外營收占比達(dá)34.07%、千紅制藥為32.32%、仙琚制藥為27.1%。

在仿制藥的全球化上,全球前十大仿制藥企業(yè),有5家屬于印度。如今,印度在全球藥物領(lǐng)域能夠占據(jù)一席之地,很大程度上得益于ANDA仿制藥在全球的出口帶動。印度自2013 年開始,太陽制藥、魯賓制藥公司進(jìn)入全球制藥公司50強(qiáng), 而中國直到2019 年開始,中生制藥、恒瑞制藥公司才進(jìn)入50強(qiáng)。
 
我國的仿制藥國際化征程遠(yuǎn)未全面啟動。我國于2016年才正式開啟口服固體制劑的一致性評價;2020年,正式開始注射劑一致性評價。當(dāng)前并且不少企業(yè)雖然掌握藥物的物理成分、化學(xué)成分、原料藥等信息,卻對藥物積累的特殊工藝、質(zhì)量控制流程以及化合物晶型等關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點重視程度不夠。另外,中國藥企的成本、價格尚無法與全球頂級仿制藥企業(yè)同臺競技。中國制藥企業(yè)享受仿制藥紅利多年價格偏高,僅靠一款仿制藥上市的制藥企業(yè)較為常見,同時,長期以來國內(nèi)企業(yè)仿制藥出海的動力不足。另外國內(nèi)仿制藥在與原研藥的競爭中長期處于弱勢地位,直到2018年“4+7”試點開始以及此后全國集采的陸續(xù)推行,我國的仿制藥市場及競爭格局才開始轉(zhuǎn)變。
 
盡管近年來中國仿制藥ANDA獲批數(shù)量出現(xiàn)大幅增長,在2019年甚至創(chuàng)紀(jì)錄的獲批數(shù)量達(dá)到 170 件,但是印度同年的數(shù)據(jù)為290件,差距顯而易見。
 
從全球化程度來看,印度仿制藥巨頭太陽制藥的營收源自全球,而中國的制藥企業(yè)海外營收占比10%以上的寥寥無幾(排除對外授權(quán)收入),僅有復(fù)星醫(yī)藥中國大陸以外地區(qū)和其它國家營收占較高為34.91%。

并且印度仿制藥企業(yè)還通過頻頻收購不斷壯大自身優(yōu)勢,如印度仿制藥公司Cipla 連續(xù)收購美國的InvaGen和Exelan制藥公司,太陽制藥收購了眾多美國和歐洲的制藥企業(yè)以及生物醫(yī)學(xué)實驗室。而中國企業(yè)則鮮有在仿制藥方面有類似的舉措。
 
縱觀印度制藥企業(yè)國際化發(fā)展史,該國企業(yè)出海的思路與當(dāng)前中國企業(yè)出海先選定歐美這些發(fā)達(dá)市場不同,而是先從市場監(jiān)管較為寬松、與自身國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)有較大相似度的非洲、東南亞地區(qū)入手,以低成本獲取市場優(yōu)勢,獲取非洲和亞洲的市場范圍。
 
之后再進(jìn)入拉丁美洲、澳大利亞、新西蘭、南非市場,2004年之后印度制藥企業(yè)陸續(xù)進(jìn)入監(jiān)管要求更高的歐美市場,方式以兼并、開設(shè)海外子公司或者建立合資企業(yè)為主。2005年印度制藥企業(yè)抓住了日本醫(yī)藥市場對外開放的機(jī)會,采取合資或者建立海外子公司的方式進(jìn)入日本市場,以此印度制藥企業(yè)競爭力不斷提升。
 
在政策方面,印度政府高度重視,將醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為印度的三大支柱產(chǎn)業(yè)之一,并從 20 世紀(jì) 50 年代開始就 對這一產(chǎn)業(yè)進(jìn)行大力的政策扶持,更是提出了要在 2020 年建成生物技術(shù)大國的目標(biāo)。該國家從取消醫(yī)藥品專利授權(quán),大量推出仿制藥起步,到隨后不斷完善法律體系、管理制度、積極對接國際生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,最終在藥物領(lǐng)域形成巨大優(yōu)勢。
 
如今,中國的創(chuàng)新藥國際化已經(jīng)處于“攻堅階段”,創(chuàng)新藥產(chǎn)品陸續(xù)開始接受FDA審核,而中國的仿制藥國際化浪潮何時開啟?
 
值得關(guān)注的是,復(fù)星醫(yī)藥在2017年通過并購印度仿制藥注射劑龍頭企業(yè)GLAND PHARMA LTD,該公司的產(chǎn)品主要面向美國市場。這一并購極大提升了復(fù)星醫(yī)藥仿制藥的國際化實力。2021年FDA批準(zhǔn)了83款A(yù)NDA首仿藥,其中復(fù)星醫(yī)藥旗下的GLAND PHARMA LTD通過了14個ANDA的上市批準(zhǔn),為中國藥企FDA獲批數(shù)量最多。
 
本文相關(guān)參考內(nèi)容來自:
1.梁誠《中印兩國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化發(fā)展的對比研究》
2.王柳、胡志毅、羅勇軍《中印醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭力比較研究》


文章來源:E藥經(jīng)理人