5月24日，Dermavant Sciences宣布FDA已批準Vtama (1% tapinarof，每日一次)乳膏上市，用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。該款產(chǎn)品是FDA批準的同類中首個也是唯一一個無類固醇的外用藥物，同時也是美國25年來獲批治療銀屑病的首款外用新分子實體藥物。
此次的批準治療包括所有銀屑病患者，不論其嚴重程度如何，且沒有使用持續(xù)時間和使用身體部位的限制。這款非類固醇的創(chuàng)新外用治療藥物先前已于2019年首先在中國獲批上市，名為本維莫德（benvitimod）乳膏。
本維莫德——全球FIC，國內(nèi)企業(yè)開發(fā)
本維莫德（商品名：欣比克）是從一種土壤線蟲的共生細菌代謝產(chǎn)物中分離出來的小分子化合物。在一般皮膚上，分子量超過500Da的分子穿過角質(zhì)層吸收就受影響，本維莫德分子量僅為254Da，因此針對皮膚局部作用起效，不存在治療相關(guān)的系統(tǒng)性不良反應，藥物安全性非常理想，而且具有作用持久，起效快，停藥后復發(fā)率低、緩解期長等顯著優(yōu)勢。
作為一種酪氨酸蛋白激酶抑制劑，本維莫德可通過抑制T細胞酪氨酸蛋白激酶，干擾/阻斷細胞因子和炎癥介質(zhì)的釋放、T細胞遷移以及皮膚細胞的活化等發(fā)揮治療作用。
2019年5月，本維莫德乳膏在國內(nèi)通過優(yōu)先審評審批程序獲批上市，用于適合局部治療的成人輕至中度穩(wěn)定性尋常型銀屑病，上市許可持有人為冠昊生物控股子公司廣州中昊藥業(yè)有限公司。本維莫德是由國內(nèi)企業(yè)研發(fā)、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全球首創(chuàng)藥品(First-in-class，F(xiàn)IC)。
上市許可持有人廣州中昊藥業(yè)有限公司在2020年、2021年的銷售額約為4076萬元、2993萬元。2020年12月28日，本維莫德乳膏正式納入國家醫(yī)保目錄，2021年3月1日正式實施，執(zhí)行醫(yī)保新價格138元/支。本維莫德是目前為止先在我國批準上市之后才獲美國FDA批準的首款創(chuàng)新藥。
本維莫德改善皮膚效果顯著，作用時間持久
在兩項關(guān)鍵性III期臨床試驗(PSOARING 1和PSOARING 2)中，本維莫德達到所有的主要和次要終點。在第12周，約35%和40%接受本維莫德治療的患者達到主要終點，達到皮膚癥狀清除或接近清除的標準并至少有2級改善，對照組這一數(shù)值僅為6%。約36%和47%接受本維莫德治療的患者達到次要終點，即銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)(PASI)改善≥75%的受試者比例，而對照組僅約為10%和7%。
此外，在長期擴展研究中發(fā)現(xiàn)，獲得皮膚癥狀完全清除的患者在停藥之后可平均維持皮膚光潔或接近光潔4個月，由此可見本維莫德的安全性非常理想，而且具有作用持久、起效快、停藥后復發(fā)率低、緩解期長等顯著優(yōu)勢。81.7%的患者認為這款療法比以前用過的外用療法更為有效。
本維莫德顯著的臨床療效吸引了眾多跨國藥企競購。其大中華區(qū)以外的開發(fā)權(quán)幾經(jīng)轉(zhuǎn)手，2012年葛蘭素史克花費2.3億美元購得本維莫德除中國大陸、臺灣、香港和澳門市場以外的市場開發(fā)權(quán)。2018年，Dermavant Sciences以約3.3億美元從葛蘭素史克手上購買本維莫德大中華區(qū)以外的市場所有權(quán)。
此次FDA批準上市，無疑是對本維莫德乳膏優(yōu)異療效的充分肯定，進一步增強其國內(nèi)市場地位。
誕生藥王修美樂的銀屑病領(lǐng)域，多款藥物群雄逐鹿
銀屑病是一種慢性、全身性、炎癥性皮膚疾病，其特征為皮膚紅色斑點和帶有銀色鱗片的斑塊。根據(jù)發(fā)病特征不同又可細分為斑塊狀銀屑病、膿皰型銀屑病、紅皮病型銀屑病、關(guān)節(jié)病型銀屑病等。其發(fā)病以青壯年為主，不同性別間的發(fā)病率無明顯差異。
目前銀屑病的確切病因與發(fā)病機制尚未完全清楚，研究顯示遺傳、環(huán)境和免疫三大因素在誘發(fā)或加重銀屑病或使病情遷延不愈方面均具有重要作用，包括感染、精神緊張（如應激、睡眠障礙、過度勞累）、不良嗜好（如吸煙、酗酒）、創(chuàng)傷（如手術(shù)、燙傷、灼傷或皮擦傷）、某些藥物反應等。
目前全球約有1.25億銀屑病患者，其中我國患者超800萬。人類對銀屑病的治療和研究已經(jīng)歷了漫長的時間，迄今為止，世界各國已開發(fā)上市的銀屑病治療藥物超過160種。在治療方面，主要有局部治療（如外用藥）、物理治療（如紫外線光療）、系統(tǒng)治療（如口服藥、生物制劑）等療法。治療方案往往根據(jù)患者的病情嚴重程度而定。
銀屑病常用的外用治療主要以糖皮質(zhì)激素和維生素D3衍生物為主。糖皮質(zhì)激素見效快、療效好，但停藥后易反復，且長期使用存在安全性有風險的缺點，患者常常不敢長期使用；維生素D3衍生物目前是治療銀屑病的一線外用藥，是非激素外用藥物的“金標準”。此外還有角質(zhì)剝脫劑和鈣調(diào)磷酸酶抑制劑等。
而生物制劑作為中至重度銀屑病的一線治療方案，適合于傳統(tǒng)系統(tǒng)性治療方案無效的患者，以及不能忍受傳統(tǒng)性治療藥物所帶來的副作用的患者。
TNF-α抑制劑
銀屑病第一代生物制劑為TNF-α（腫瘤壞死因子）抑制劑。TNF-α主要由活化的巨噬細胞和單核細胞產(chǎn)生的一種促炎細胞因子，處于炎癥級聯(lián)反應的上游啟動階段，在銀屑病中高度表達，且與病情嚴重程度具有強烈的相關(guān)性。在上世紀80年代，科學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)阻斷TNF-α可以明顯改善銀屑病患者的癥狀，隨后的十幾年中，多個TNF-α抑制劑相繼上市，目前TNF-α抑制劑占據(jù)了銀屑病市場的主要份額。主要包括依那西普、英夫利西單、阿達木單抗、戈利木單抗、賽妥珠單抗等。
其中藥王阿達木單抗（修美樂）是全球第一個上市的全人源化抗TNF-α藥物，目前已在全球獲批十多個適應證，包括銀屑病。2021年阿達木單抗為艾伯維貢獻了207億美元。
IL抑制劑
銀屑病第二代生物制劑為白介素(IL)抑制劑。其中最重要的是IL-23抑制劑和IL-17抑制劑。
IL-23由活化的樹突狀細胞、巨噬細胞及單核細胞等產(chǎn)生，是Th17（輔助性T細胞17）信號通路重要的調(diào)解細胞因子。目前有烏司奴單抗、古塞奇尤單抗、替曲吉珠單抗、利散吉珠單抗等靶向IL-23的藥物已上市。其中強生公司的烏司奴單抗是第一款靶向IL-23的上市藥物，在獲批治療中重度斑塊狀銀屑病適應證后，不斷擴大適應證范圍。目前全球近90個國家或地區(qū)獲批使用，自上市以來，累積超過200萬患者接受烏司奴單抗治療方案。2021年其全球銷售額為91.34億美元，包括美國市場59.38億，其他市場31.96億，距成為超級重磅炸彈僅一步之遙。
不過，隨著烏司奴單抗專利保護期限臨近，強生公司也將面對其仿制藥的競爭。全球多個國家的企業(yè)開始布局烏司奴單抗注射液生物仿制藥市場，包括韓國Celltrion、百奧泰生物制藥股份、NeuClone、華東醫(yī)藥、江蘇荃信生物醫(yī)藥等公司。據(jù)Moody分析師預計，潛在的仿制藥將在2025年至2026年出現(xiàn)。
IL-17是一種重要的細胞炎癥因子，主要由輔助性Th17分泌，參與炎癥的誘導和介導。目前已上市的IL-17抑制劑包括司庫奇尤單抗、依奇珠單抗、Brodalumab。其中諾華的司庫奇尤單抗是第一款靶向IL-17的藥物，臨床試驗證明其對于中重度斑塊狀銀屑病和活動期關(guān)節(jié)病型銀屑病有良好效果，特別對于TNF-α抑制劑不耐受或者療效不佳的患者可以顯著改善臨床癥狀。目前已獲批包括斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強制性脊柱炎等多個適應證，并成為諾華在自身免疫疾病領(lǐng)域的支柱產(chǎn)品。
2021年，司庫奇尤單抗銷售額為47.18億美元。EvaluatePharma此前預測，司庫奇尤單抗在2024年的全球銷售額將突破55億美元。
另外，三款I(lǐng)L-17抑制劑與烏司奴單抗頭對頭的臨床試驗比較均顯示出更優(yōu)的臨床試驗效果。由此，靶向IL-17的藥物研發(fā)或成為銀屑病治療領(lǐng)域的新星。
銀屑病被稱為皮膚科“不死的癌癥”，給患者造成較大的身體、經(jīng)濟和精神的損失，對于該病的認識和治療一直是皮膚科學界研究的熱點和難點。
目前雖然有多種藥物獲批治療銀屑病，但由于銀屑病無法治愈，現(xiàn)有藥物只能改善疾病癥狀，因此銀屑病藥物市場是一個非常有“錢景”的領(lǐng)域。根據(jù)Fortune Business Insights的最新報告，全球銀屑病治療市場預計將從2022年的約264億美元增長到2029年的約472億美元，預測期內(nèi)年復合增長率將為8.7%。
不過不可忽視的是，銀屑病藥物雖然是一個巨大的市場，但競爭也較為激烈，在制藥巨頭扎堆的這一領(lǐng)域，后來者能否求存還需要接受嚴苛的考驗。
【參考資料】
1.https://www.dermavant.com/u-s-fda-approves-our-novel-topical-treatment-for-adults-with-plaque-psoriasis/；
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文章來源：美柏醫(yī)健
