激戰(zhàn)泰格,一個(gè)隱秘的藍(lán)海賽道:百億器械CXO市場(chǎng)

隨著醫(yī)藥CXO行業(yè)誕生了許多市值過百億甚至超千億的公司,這兩年醫(yī)療器械外包行業(yè)一級(jí)市場(chǎng)融資也變得十分火熱,但上市公司卻寥寥無幾。


究竟醫(yī)療器械外包市場(chǎng)前景如何,存在哪些行業(yè)痛點(diǎn)和發(fā)展契機(jī)?又有哪些企業(yè)能夠從中突圍呢?

01
醫(yī)療器械外包一級(jí)市場(chǎng)融資火熱

近年來,隨著國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)迎來“黃金時(shí)代”,在研新藥數(shù)量和醫(yī)藥投入不斷增多,不僅帶動(dòng)了醫(yī)藥外包(CXO)行業(yè)加速發(fā)展,還誕生了許多市值過百億甚至超千億的公司,例如泰格醫(yī)藥、藥明康德、康龍化成、藥明生物等。

CXO為醫(yī)藥外包的統(tǒng)稱,主要分為CRO(研發(fā)外包)、CMO/CDMO(生產(chǎn)外包)、CSO(銷售外包)三個(gè)環(huán)節(jié),為醫(yī)藥企業(yè)提供三種不同的服務(wù)。

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(醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)的環(huán)節(jié) 數(shù)據(jù)來源:西南證券)

實(shí)際上,不只醫(yī)藥環(huán)節(jié)可以外包,醫(yī)療器械行業(yè)同樣有外包服務(wù),包括醫(yī)療器械CRO(合同研究組織)、醫(yī)療器械CDMO(合同研發(fā)生產(chǎn)組織)等。

近年來醫(yī)藥CXO賽道成為牛股集中營(yíng)、在資本市場(chǎng)備受熱捧。受此影響,這兩年醫(yī)療器械外包公司在一級(jí)市場(chǎng)的融資也呈現(xiàn)出火熱態(tài)勢(shì)。

例如,2021年7月,巨翊科技完成逾億元B輪融資,將用于加速醫(yī)療器械CDMO能力建設(shè)與醫(yī)工轉(zhuǎn)化布局,并推進(jìn)相關(guān)業(yè)務(wù)的進(jìn)一步發(fā)展;醫(yī)療器械技術(shù)轉(zhuǎn)化服務(wù)提供商致眾科技也完成了數(shù)千萬元A+輪融資,將重點(diǎn)布局醫(yī)療器械CRO+CDMO。

2022年5月,領(lǐng)伯醫(yī)匯完成數(shù)千萬元PreA輪融資,加快醫(yī)療器械版塊CDMO和CMO平臺(tái)建設(shè),整體服務(wù)能力將滿足80%以上走注冊(cè)人制度上市的器械產(chǎn)品的受托生產(chǎn)需求;介入醫(yī)療器械CDMO昊豐醫(yī)療也完成了數(shù)千萬元Pre-A輪融資,將用于CDMO平臺(tái)中高分子材料平臺(tái)的搭建、產(chǎn)能擴(kuò)充和人才招募。

不過,相比于在二級(jí)市場(chǎng)受資本熱捧的醫(yī)藥CXO賽道,醫(yī)療器械外包市場(chǎng)的火熱程度顯得十分遜色。

02
百億賽道,醫(yī)療器械外包市場(chǎng)前景如何?

為何醫(yī)療器械外包上市公司寥寥無幾,究竟行業(yè)前景如何?

實(shí)際上,醫(yī)療器械外包與醫(yī)藥外包存在一定的異同點(diǎn)。兩者類似的地方在于:

其一,都是為各自的服務(wù)對(duì)象提供研發(fā)外包服務(wù),幫助客戶降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、提高研發(fā)效率、減少成本投入、加快審批流程、優(yōu)化生產(chǎn)工藝;

其二,在外包服務(wù)環(huán)節(jié)上也有類似之處,醫(yī)療器械研發(fā)外包服務(wù)主要覆蓋臨床前研究、小規(guī)模試產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)和上市后生產(chǎn)5個(gè)環(huán)節(jié);

其三,兩者的經(jīng)營(yíng)模式都可以根據(jù)服務(wù)環(huán)節(jié)的不同,劃分為CRO、CMO/CDMO或者包含多種業(yè)務(wù)的一體化服務(wù)(CXO)企業(yè)。

對(duì)于醫(yī)療器械外包公司而言,醫(yī)療器械CRO主要向醫(yī)療器械研發(fā)主體提供產(chǎn)品臨床研究服務(wù),以臨床試驗(yàn)為核心服務(wù),與臨床CRO龍頭泰格醫(yī)藥類似,都能幫助客戶加快臨床試驗(yàn)進(jìn)程,更快地進(jìn)入注冊(cè)申報(bào)環(huán)節(jié)。

例如,國(guó)內(nèi)有從事產(chǎn)品臨床研究服務(wù)的醫(yī)療器械CRO公司,包括泰格醫(yī)藥全資子公司泰格捷通、奧咨達(dá)、致眾科技、永銘誠(chéng)道、盛恩醫(yī)藥、邁迪思創(chuàng)、銳意科盛、匯通醫(yī)療等。

醫(yī)療器械CDMO主要向醫(yī)療器械研發(fā)主體提供工藝研發(fā)設(shè)計(jì)、生產(chǎn)服務(wù),主要集中在小規(guī)模試產(chǎn)和上市后生產(chǎn)環(huán)節(jié),與國(guó)內(nèi)CDMO龍頭藥明生物、凱萊英類似,都能幫助客戶提高質(zhì)量管控、縮短試產(chǎn)周期、降低生產(chǎn)成本和提高生產(chǎn)效率。例如,海泰新光、巨翊科技、領(lǐng)伯醫(yī)匯、昊豐醫(yī)療等,都有從事醫(yī)療器械CDMO業(yè)務(wù)。

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但是,醫(yī)療器械外包與醫(yī)藥外包又有著本質(zhì)的區(qū)別,這也決定了兩者在市場(chǎng)空間、行業(yè)驅(qū)動(dòng)因素、成長(zhǎng)前景等方面根本性的不同。

首先,服務(wù)對(duì)象不同。醫(yī)藥外包企業(yè)面向的是國(guó)內(nèi)外知名醫(yī)藥研發(fā)企業(yè),而醫(yī)療器械外包企業(yè)面向的是醫(yī)療器械研發(fā)主體(醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)、醫(yī)療器械科研院所、醫(yī)院科技成果轉(zhuǎn)化中心、科研人員等)。

其次,訂單規(guī)模相差極大。由于新藥研發(fā)投入大(超過10億美元)、周期長(zhǎng)(大約12年)、風(fēng)險(xiǎn)高(失敗概率大),藥企對(duì)外包的需求極大,更舍得花錢,因此CRO或CDMO訂單金額一般能達(dá)到億元甚至十幾億元級(jí)別。

反過來,由于醫(yī)療器械生產(chǎn)上的產(chǎn)業(yè)鏈相比醫(yī)藥行業(yè)成熟,定制化的需求比較低,而且外包訂單規(guī)模?。ㄒ话阍诎偃f或者千萬級(jí)別)。

最后,從市場(chǎng)空間看,醫(yī)藥行業(yè)的市場(chǎng)空間遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于醫(yī)療器械行業(yè)。2019年,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模達(dá)1.6萬億元,而同期我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模僅有6200多億元。同時(shí),2019年,我國(guó)CRO和CMO/CDMO市場(chǎng)規(guī)模分別達(dá)到814億元、441億元,而根據(jù)蛋殼研究院數(shù)據(jù)顯示,2019年全國(guó)醫(yī)療器械研發(fā)外包服務(wù)行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模僅為100億元,而且市場(chǎng)高度分散,企業(yè)規(guī)模也較小。

實(shí)際上,無論訂單規(guī)模,還是市場(chǎng)空間之間的差異,都與醫(yī)療器械外包行業(yè)存在的痛點(diǎn)密切相關(guān)。

03
MAH制度落地,能否解決醫(yī)療器械外包行業(yè)痛點(diǎn)?

回顧過去我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的歷史進(jìn)程,之所以近年來醫(yī)藥外包行業(yè)得以快速發(fā)展,主要原因在于政策推動(dòng)(MAH制度、審評(píng)審批制度的改革等)、創(chuàng)新藥迎來黃金時(shí)代、中國(guó)科學(xué)家和工程師紅利,以及全球產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移等。其中,自2015年以來實(shí)施的一系列鼓勵(lì)創(chuàng)新藥政策,影響了我國(guó)創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市各個(gè)環(huán)節(jié)。

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(醫(yī)藥研發(fā)外包處行業(yè)景氣周期 數(shù)據(jù)來源:國(guó)泰君安證券研究)

在MAH制度實(shí)施以前,藥品上市申請(qǐng)和藥品生產(chǎn)申請(qǐng)、藥品上市許可證和藥品生產(chǎn)許可證都必須由同一制藥廠商自己?jiǎn)为?dú)完成藥品的上市銷售環(huán)節(jié),導(dǎo)致需要付出巨大的資金和時(shí)間成本。

但是,隨著MAH制度出臺(tái)后,生產(chǎn)證和注冊(cè)證分離,藥品、器械再評(píng)價(jià)制度得到完善,不僅起到了鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新的目的,也加速了商業(yè)化訂單承接、利好CMO企業(yè)發(fā)展,而且審評(píng)審批制度的改革,也加速了創(chuàng)新藥的獲批進(jìn)程。

對(duì)比來看,醫(yī)療器械外包行業(yè)的痛點(diǎn)主要表現(xiàn)在臨床困難、銷售門檻高、專業(yè)人才匱乏、知識(shí)產(chǎn)權(quán)/委托關(guān)系劃分等方面。

首先,醫(yī)療器械屬于多學(xué)科交叉、知識(shí)密集、資金密集的高科技產(chǎn)業(yè),必須配以精通多學(xué)科的復(fù)合型人才,技術(shù)壁壘相當(dāng)高,而且不像新藥研發(fā)可以利用通用共享底層技術(shù)平臺(tái),形成規(guī)?;?/span>

其次,由于器械產(chǎn)品品類多且分類復(fù)雜,訂單批量小,難以形成完整的產(chǎn)業(yè)鏈,而且更注重精密制造系統(tǒng)、生產(chǎn)工藝,這也意味著CDMO企業(yè)需要維持更大的固定投入(資金、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)備等);

再者,醫(yī)療器械的銷售門檻更高,銷售模式也更為特殊,不僅需要與醫(yī)院和醫(yī)生深度協(xié)調(diào)配合、臨床困難,而且法律法規(guī)多、市場(chǎng)滲透期更長(zhǎng),因此對(duì)醫(yī)療器械外包企業(yè)的服務(wù)項(xiàng)目廣度、渠道資源、營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)和交付能力的要求更高;

最后,不同于知識(shí)產(chǎn)權(quán)劃分清晰的藥品研發(fā),醫(yī)療器械產(chǎn)品保密系數(shù)高,需要與醫(yī)療器械外包公司明確產(chǎn)權(quán)歸屬、委托關(guān)系劃分等,否則容易出現(xiàn)侵權(quán)問題。

不過,隨著醫(yī)療器械MAH制度的落地,也的確給醫(yī)療器械外包行業(yè)帶來了高速發(fā)展的契機(jī)。

2019年,國(guó)家藥監(jiān)局將注冊(cè)人制度試點(diǎn)擴(kuò)大到21個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)或直轄市),既“解綁”了醫(yī)療器械生產(chǎn)證和注冊(cè)證(意味著任何企業(yè)研發(fā)或者想擁有自己的產(chǎn)品,可以委托研發(fā)、委托生產(chǎn)),也釋放出了CDMO/CMO的需求、打造一體化服務(wù),提高客戶黏性和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

例如,CDMO企業(yè)從單純的產(chǎn)能輸出(CMO代工)轉(zhuǎn)變?yōu)椤岸ㄖ蒲邪l(fā)+定制生產(chǎn)”模式,幫助更多醫(yī)療器械研發(fā)主體進(jìn)行實(shí)際的技術(shù)轉(zhuǎn)化,縮短創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)上市周期。據(jù)統(tǒng)計(jì),與自產(chǎn)相比,委托生產(chǎn)將節(jié)省12個(gè)月的時(shí)間,節(jié)省超過80%的投入。

此外,我國(guó)醫(yī)療器械外包市場(chǎng)滲透率還很低,市場(chǎng)提升空間大。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)CDMO的滲透率超過10%,而中國(guó)醫(yī)療器械CDMO的滲透率不足1%。

04
醫(yī)療器械外包商業(yè)模式之爭(zhēng)

在MAH制度實(shí)施以前,國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械CRO的服務(wù)對(duì)象是歐美、韓國(guó)等外企,主要代理外企醫(yī)療器械注冊(cè),協(xié)助其辦理注冊(cè)證。

另外,也有出現(xiàn)像美敦力委托上海捷普科技代工生產(chǎn)的案例,例如后者代工生產(chǎn)的手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng),就成為了上海醫(yī)療器械注冊(cè)人制度改革的第二個(gè)試點(diǎn)獲批產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)了進(jìn)口產(chǎn)品本土轉(zhuǎn)化(進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)化)的新模式。

目前,國(guó)內(nèi)出現(xiàn)多種醫(yī)療器械CDMO業(yè)務(wù)類型,有專門為大企業(yè)做代工的,也有在給企業(yè)代工的同時(shí)自己也研發(fā)產(chǎn)品的,海泰新光就屬于后者。

作為一家成立于2003年的老牌企業(yè),海泰新光最初以O(shè)EM模式起家供應(yīng)LED器件,之后成為美國(guó)醫(yī)療器械巨頭Stryker Corporation(史賽克)的供應(yīng)商,轉(zhuǎn)型為ODM模式,為史賽克提供光源模組,于2021年在科創(chuàng)板掛牌上市。

回顧往年業(yè)績(jī),海泰新光一直保持穩(wěn)健增長(zhǎng)態(tài)勢(shì):總營(yíng)收從2017年的1.81億元增長(zhǎng)至2021年的3.1億元,五年復(fù)合年增長(zhǎng)率為11.36%;同期,凈利潤(rùn)從5109萬元增長(zhǎng)至1.18億元,CAGR為18.22%。

可見,凈利潤(rùn)復(fù)合增速高于總營(yíng)收復(fù)合增速,主要系公司一直保持較強(qiáng)的盈利能力,其中,銷售毛利率從2016年的54.78%一直穩(wěn)健增長(zhǎng)至2021年的63.49%,與邁瑞醫(yī)療、開立醫(yī)療、萬東醫(yī)療、天松醫(yī)療等從事醫(yī)用影像設(shè)備生產(chǎn)的企業(yè)相當(dāng);銷售凈利率也從23.49%增長(zhǎng)至37.83%。

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雖然海泰新光業(yè)績(jī)保持穩(wěn)健,但如果拆分收入結(jié)構(gòu),會(huì)發(fā)現(xiàn)公司的主要收入來源于醫(yī)用內(nèi)窺鏡器械業(yè)務(wù)(2021年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收2.28億元,占公司收入比重高達(dá)73.53%),毛利率達(dá)68.7%,貢獻(xiàn)了公司79.57%的利潤(rùn)比例;其次,光學(xué)產(chǎn)品2021年以8190萬元營(yíng)收占公司收入比重26.45%,毛利率為48.98%。

深入來看,海泰新光主要采用直銷的銷售模式,包括ODM模式、OEM模式和自主品牌銷售三種類型,其中ODM產(chǎn)品(由公司自主設(shè)計(jì)、開發(fā)和生產(chǎn),經(jīng)客戶確定滿足其應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)后,以客戶品牌銷售給用戶產(chǎn)品,俗稱“貼牌銷售”),主要是高清內(nèi)窺鏡器械,包括腹腔鏡、內(nèi)窺鏡光源模組及內(nèi)窺鏡攝像適配鏡頭以及小部分光學(xué)產(chǎn)品,2021年實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)收入2.14億元,占比69.2%;

OEM產(chǎn)品(由客戶提供產(chǎn)品圖紙、技術(shù)要求或樣品樣件,由公司進(jìn)行生產(chǎn)并承擔(dān)產(chǎn)品相關(guān)的責(zé)任,俗稱“代工生產(chǎn)”)主要集中在光學(xué)產(chǎn)品,2021年實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)收入7584.54萬元,占比24.50%;自主品牌產(chǎn)品收入1959.29萬元,占比6.33%,同比增加了66%。

值得注意的是,海泰新光主要以海外收入為主(2021年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收2.47億元,占比高達(dá)79.71%),其中核心客戶史賽克貢獻(xiàn)最大。最近四年,史賽克占公司營(yíng)業(yè)收入總額的比重均超過57%。

海泰新光是史賽克首款熒光整機(jī)系統(tǒng)AIM的高清熒光腹腔鏡、高清熒光攝像適配鏡頭和熒光光源模組的唯一供應(yīng)商,兩家公司合作已有十余年。

從競(jìng)爭(zhēng)格局看,2019年史賽克占全球硬鏡的市場(chǎng)份額為27%,僅次于卡爾史托斯,排名第二;同時(shí),史賽克占全球熒光內(nèi)窺鏡市場(chǎng)份額高達(dá)78.4%,排名第一。與海外龍頭深度綁定,給海泰新光帶來了強(qiáng)勁的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

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另外,為了拓展國(guó)內(nèi)市場(chǎng),海泰新光還通過持續(xù)的研發(fā)投入積極布局自主品牌,最近三年研發(fā)費(fèi)用率分別為11.08%、11.28%、11.24%、13.34%。

2021年,海泰新光在醫(yī)用內(nèi)窺鏡產(chǎn)品上投入了較大的研發(fā)資源,其中為美國(guó)客戶研發(fā)的4K熒光腹腔鏡已經(jīng)完成了研發(fā)和試生產(chǎn)過程,準(zhǔn)備在2022年下半年實(shí)現(xiàn)量產(chǎn);自主品牌的內(nèi)窺鏡光源和1080P攝像系統(tǒng)已于2021年完成產(chǎn)品注冊(cè)并取得生產(chǎn)許可,4K熒光攝像系統(tǒng)也于2022年2月底獲得產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可,目前已經(jīng)開始生產(chǎn)和銷售。

在國(guó)內(nèi)硬鏡市場(chǎng),由卡爾史托斯、奧林巴斯和史賽克等海外龍頭占據(jù)前三,合計(jì)擁有超過70%市場(chǎng)份額,但也有包括邁瑞醫(yī)療、開立醫(yī)療、萬東醫(yī)療、天松醫(yī)療等國(guó)內(nèi)械企崛起,推動(dòng)國(guó)產(chǎn)替代。

總結(jié)來看,憑借“技術(shù)+服務(wù)”的雙重優(yōu)勢(shì)以及與海外龍頭強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,海泰新光無疑將奠定熒光內(nèi)窺鏡領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。

除此以外,醫(yī)療器械外包行業(yè)還呈現(xiàn)出其他不同類型的業(yè)務(wù)模式。

例如,臨床CRO龍頭泰格醫(yī)藥也有從事醫(yī)療器械CRO業(yè)務(wù),全資子公司泰格捷通醫(yī)療器械服務(wù)業(yè)務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械注冊(cè)、臨床、體系、檢測(cè)和咨詢等全服務(wù),覆蓋了醫(yī)療器械的整個(gè)生命周期。

截至2020年底,泰格醫(yī)藥搭建了60余個(gè)國(guó)內(nèi)服務(wù)網(wǎng)點(diǎn),覆蓋全國(guó)超過600家醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)機(jī)構(gòu),通過醫(yī)療器械注冊(cè)和臨床相關(guān)服務(wù)助力近200個(gè)產(chǎn)品取得注冊(cè)證書,通過ISO9001年檢;2021年,公司醫(yī)療器械臨床研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步擴(kuò)展數(shù)字健康和醫(yī)療機(jī)器人等新興服務(wù)領(lǐng)域,通過醫(yī)療器械臨床研究團(tuán)隊(duì)助力3個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械和2個(gè)人工智能醫(yī)療軟件成功上市。

目前,泰格醫(yī)藥有341個(gè)正在進(jìn)行的醫(yī)療器械項(xiàng)目,包括醫(yī)療器械和IVD臨床試驗(yàn)、醫(yī)學(xué)監(jiān)查、方案設(shè)計(jì)和醫(yī)學(xué)撰寫。

除此以外,參考醫(yī)藥CXO企業(yè)成熟的商業(yè)模式,器械CRO也可以向上游CDMO領(lǐng)域延伸,打造一體化服務(wù),提高綜合競(jìng)爭(zhēng)力優(yōu)勢(shì)。

例如,巨翊科技為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)療器械CDMO技術(shù)服務(wù)及產(chǎn)品化解決方案平臺(tái),核心服務(wù)為產(chǎn)品研發(fā)服務(wù)及委托生產(chǎn)服務(wù),服務(wù)范圍貫穿器械創(chuàng)新概念及技術(shù)研究、產(chǎn)品合作研發(fā),供應(yīng)鏈管理、到委托生產(chǎn),產(chǎn)品臨床、注冊(cè)及產(chǎn)品上市的全過程。

致眾科技專注于為醫(yī)療器械企業(yè)提供臨床試驗(yàn)、法規(guī)咨詢、檢驗(yàn)檢測(cè)、委托研發(fā)、咨詢輔導(dǎo)及培訓(xùn)等一體化解決方案。

領(lǐng)伯醫(yī)匯是為創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品提供CRO+CDMO+CMO全流程解決方案的第三方技術(shù)服務(wù)公司,能夠提供從產(chǎn)品的檢測(cè)跟蹤、產(chǎn)品注冊(cè)、產(chǎn)品臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品的CDMO以及CMO全流程服務(wù),涵蓋整個(gè)醫(yī)療器械全周期。

結(jié)語(yǔ):整體而言,無論專注于CRO或CDMO單一業(yè)務(wù),還是打造一站式服務(wù),這些醫(yī)療器械外包企業(yè)都有其優(yōu)勢(shì)之處。

不同的商業(yè)模式,會(huì)帶來不一樣的結(jié)果。就目前而言,醫(yī)療器械外包行業(yè)仍處于起步階段,可謂是百花齊放。至于未來誰能贏得“戰(zhàn)役”,交由時(shí)間來檢驗(yàn)。


文章來源:瞪羚社