近日，來凱醫(yī)藥正式遞表港交所，擬主板掛牌上市。來凱醫(yī)藥目前采取自主研發(fā)、全球業(yè)務(wù)發(fā)展和轉(zhuǎn)化研究的產(chǎn)品開發(fā)模式，擁有14款創(chuàng)新候選產(chǎn)品管線，包括核心產(chǎn)品LAE002和LAE001的1個關(guān)鍵臨床試驗與另外5個臨床試驗。值得注意的是，來凱醫(yī)藥先后從諾華獲得四項已進(jìn)行概念驗證臨床試驗的臨床階段候選藥物的全球權(quán)益，即LAE002、LAE001、LAE005和 LAE003。 LAE002與LAE001是來凱醫(yī)藥目前臨床進(jìn)展最快的兩款核心產(chǎn)品。?LAE002是一種高選擇性的三磷酸腺苷(ATP)競爭性AKT抑制劑，用于治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和PD-1/PD-L1耐藥實體瘤。LAE001是潛在同類首個下一代雄激素合成抑制劑，可同時抑制細(xì)胞色素P450家族 17亞族A成員1(CYP17A1)和細(xì)胞色素P450家族11亞族B成員2(CYP11B2)，用于治療前列腺癌。
來凱醫(yī)藥在美國及中國啟動了針對LAE002聯(lián)合紫杉醇化療治療鉑耐藥卵巢癌（PROC）的全球多中心II期關(guān)鍵試驗，目前已完成超過50%的患者入組。來凱醫(yī)藥表示，目標(biāo)在2023年第三季度提交NDA申請。 LAE001正在中國啟動II期臨床試驗，以轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌（mCRPC）的II期推薦劑量（RP2D）評價LAE001單藥療法的安全性及療效。來凱醫(yī)藥預(yù)期將于2023年第三季度完成II期研究并獲得初步結(jié)果。來凱醫(yī)藥已累計完成5輪融資，累計融資超1.68億美元。
文章來源：10億美元分子
