近日，CDE(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心)更新了正海生物“活性生物骨”的審評(píng)狀態(tài)，藥理毒理、臨床、藥學(xué)、統(tǒng)計(jì)4燈全滅意味著該藥物審評(píng)流程已全部走完，審評(píng)意見(jiàn)即將出來(lái)。對(duì)于這個(gè)從2008年起立項(xiàng)的項(xiàng)目，不僅正海生物在此前交流中多次表露信心，市場(chǎng)也認(rèn)為其對(duì)標(biāo)國(guó)際骨科龍頭美敦力產(chǎn)品，但是效果更優(yōu)，可以顛覆傳統(tǒng)骨修復(fù)“金標(biāo)準(zhǔn)”，潛在市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到10億元。而這對(duì)于主營(yíng)業(yè)務(wù)經(jīng)受集采洗禮的正海生物來(lái)說(shuō)，意味著新的機(jī)會(huì)。根據(jù)正海生物年報(bào)介紹，活性生物骨屬于“以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品”，是公司第一款“非單一醫(yī)療器械產(chǎn)品”，其構(gòu)成包括醫(yī)療器械和藥品兩部分。從作用機(jī)理上看，正海生物的活性生物骨是在具有天然骨組織孔隙結(jié)構(gòu)的骨支架材料上，添加骨形態(tài)發(fā)生蛋白BMP-2，二者結(jié)合形成具有誘導(dǎo)活性的骨支架材料。相比同類或類似產(chǎn)品，活性生物骨具有天然的結(jié)構(gòu)、適宜的孔徑和孔隙率，利于細(xì)胞和血管長(zhǎng)入；BMP-2所具有的與膠原特異性結(jié)合的能力，可以保持其在損傷部位的高濃度而不隨體液擴(kuò)散。在臨床應(yīng)用上，活性生物骨屬于骨科植入物的一個(gè)細(xì)分方向，其具體用途體現(xiàn)在骨科相關(guān)臨床用途中的“骨缺損”方面。而正海生物的該產(chǎn)品預(yù)期用于“各種原因造成的骨缺損、骨不連等病癥的治療”，具體適用范圍以最終批復(fù)為準(zhǔn)。
值得注意的是，這款產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)程耗時(shí)十幾年，很大程度上受其“藥械組合產(chǎn)品”的定位影響。從全球市場(chǎng)看，活性生物骨在歐美應(yīng)用相對(duì)較早，國(guó)外市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)20億美元，主要由美敦力的Infuse Bone、史賽克的OP-1Implant、OP-1Putty、Osigraft占據(jù)。其中美敦力的Infuse Bone同樣含有BMP-2，于2022年獲批上市，上市后銷售峰值迅速達(dá)到10億美元，全球市占率超50%。但是，Infuse Bone也曾因BMP-2濃度過(guò)高而暗藏臨床風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)分析FDA數(shù)據(jù)分析，超6500份醫(yī)療器械不良事件研究指出與Infuse有關(guān)，通常使用這款脊柱植骨替代材料致使其骨細(xì)胞過(guò)度增生，環(huán)繞脊柱造成神經(jīng)壓迫。目前，美敦力和史賽克的產(chǎn)品均未在CFDA提交注冊(cè)申請(qǐng)，而正海生物的活性生物骨通過(guò)基因工程增強(qiáng)了BMP-2和截體的結(jié)合力，顯著減少BMP-2的用量，克服了異位骨生成等并發(fā)癥的副作用。國(guó)內(nèi)骨缺損手術(shù)滲透率不足，為正海生物的活性生物骨提供施展空間。根據(jù)南方所統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)每年骨缺損或功能障礙的患者超過(guò)600萬(wàn)人，其中約有2/3患者需要進(jìn)行植骨治療，需求人數(shù)約為400萬(wàn)人。而我國(guó)實(shí)際使用骨缺損修復(fù)材料進(jìn)行治療的骨科手術(shù)僅約為133萬(wàn)例/年。國(guó)內(nèi)診療需求尚未被滿足。同時(shí)，國(guó)內(nèi)骨缺損修復(fù)手術(shù)中使用材料亟待更新。目前骨修復(fù)材料一般有自體骨、異體骨和傳統(tǒng)人工骨等植入材料，與理想的骨修復(fù)材料特征比較，幾大類產(chǎn)品均有不足之處。以使用較多的自體骨為例，其雖然無(wú)排斥反應(yīng)，被視為臨床應(yīng)用的金標(biāo)準(zhǔn)，但骨量有限且存在二次傷害以及潛在取骨并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。因此，我國(guó)自體骨的臨床使用率已由之前的81.25%下降至2017年的62%，但較2017年美國(guó)自體骨45.51%的使用率仍然偏高。主營(yíng)業(yè)務(wù)遇帶量采購(gòu)壓力作為一家立足于再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)療器械企業(yè)，正海生物的主營(yíng)業(yè)務(wù)為生物再生材料的研、產(chǎn)、銷。截至2021年12月31日，正海生物共有5款高值耗材上市，除了外科用填塞海綿屬于第二類醫(yī)療器械，口腔修復(fù)膜、可吸收硬腦(脊)膜補(bǔ)片、骨修復(fù)材料和皮膚修復(fù)膜均屬于第三類無(wú)源植入性醫(yī)療器械。年報(bào)顯示，口腔修復(fù)膜和可吸收硬腦(脊)膜補(bǔ)片2021年的銷售收入分別為1.92億元和1.58億元，構(gòu)成正海生物2021年超八成的收入來(lái)源。此外，公司各類產(chǎn)品的銷售收入在去年均實(shí)現(xiàn)同比增長(zhǎng)，其中其他產(chǎn)品的同比增長(zhǎng)率高達(dá)173.59%。
亮眼的業(yè)績(jī)獲益于疫情的減緩，但理想的集采競(jìng)標(biāo)價(jià)格同樣功不可沒(méi)。2020年至今，江蘇、山東、福建、河南、河北合計(jì)5個(gè)省份都針對(duì)可吸收硬腦(脊)膜補(bǔ)片開(kāi)展了帶量采購(gòu)工作，正海生物的相關(guān)產(chǎn)品以中位線水平的中標(biāo)價(jià)格在5個(gè)省份成功中標(biāo)，成為同類中唯一在所有省級(jí)帶量采購(gòu)項(xiàng)目均中標(biāo)的產(chǎn)品，使公司沒(méi)有在市場(chǎng)“洗牌”中失去占有率優(yōu)勢(shì)。不過(guò)，正海生物面對(duì)集采的態(tài)度仍較為謹(jǐn)慎，稱“(此前集采)未對(duì)公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)帶來(lái)明顯壓力，但不排除未來(lái)因?yàn)閹Я坎少?gòu)范圍擴(kuò)大而對(duì)公司業(yè)績(jī)帶來(lái)影響”，并指出“2022年，種植牙集采，很有可能會(huì)在更大范圍內(nèi)鋪開(kāi)”，而占正海生物總收入近半數(shù)的口腔修復(fù)膜，主要用于頜面外科和種植牙領(lǐng)域。信達(dá)證券認(rèn)為，正海生物活性生物骨產(chǎn)品注冊(cè)壁壘較高，在短期內(nèi)難有競(jìng)品。集采與按病種收費(fèi)等改革對(duì)原有的耗材經(jīng)營(yíng)模式提出了挑戰(zhàn)，活性生物骨上市后作為臨床意義顯著專利產(chǎn)品，在價(jià)格端與學(xué)術(shù)推廣端均有優(yōu)勢(shì)，因此預(yù)計(jì)產(chǎn)品在上市后迅速放量。換言之，如果活性生物骨能如期獲批上市，就意味著正海生物在應(yīng)對(duì)帶量采購(gòu)壓力時(shí)增添了一條緩沖帶。
文章來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞
