近日，輝瑞（Pfizer）與法國疫苗公司Valneva聯(lián)合宣布更新兩者在萊姆?。↙yme disease）在研疫苗VLA15的合作許可協(xié)定。在今年早些時候，輝瑞宣布其計劃于2022年第3季度開始VLA15的臨床3期試驗。
萊姆病是一種人類因受蜱蟲叮咬而導致伯氏疏螺旋體菌（Borrelia burgdorferi）進入人體，引起系統(tǒng)性感染的疾病。萊姆病被認為是北半球最常見的蟲媒傳染病，據(jù)預估全世界有約14.5%的人口受到感染。此疾病的早期癥狀不明顯，容易被忽略或誤診。若不經(jīng)治療，此疾病將會擴展至全身，引發(fā)出現(xiàn)在關節(jié)、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)的嚴重并發(fā)癥。新聞稿指出，VLA15是目前唯一進入臨床開發(fā)階段的萊姆病疫苗。這是一個在研的多價蛋白亞單位疫苗，靶向伯氏疏螺旋體的外表面蛋白A（OspA）。拮抗OspA蛋白可以避免伯氏疏螺旋體離開其宿主蜱蟲而感染人類。此疫苗涵蓋了六種在北美與歐洲最常表達于伯氏疏螺旋體上的OspA血清型。在2017年7月，美國FDA授予VLA15快速通道資格。
▲VLA15疫苗簡介（圖片來源：Valneva公司官網(wǎng)）
根據(jù)這次協(xié)議，輝瑞將會向Valneva注入約9500萬美元的資金，此資金將會被用于支持兩家公司之間萊姆病的合作項目，推進萊姆病項目的臨床3期試驗開發(fā)。“輝瑞對Valneva的投資代表了對我們過去兩年來工作的肯定，這也是對Valneva在疫苗專業(yè)上的認可。這份認購協(xié)議將支持我們在臨床3期試驗的研究?！盫alneva首席執(zhí)行官Thomas Lingelbach先生說道，“萊姆病持續(xù)地擴展，是一項影響數(shù)百萬北半球居民生活但卻尚未解決的醫(yī)療需求。我們期待在接下來的臨床3期試驗中，可更進一步檢驗在研VLA15疫苗。這將使我們朝著保護成人與孩童遠離這項重大疾病的方向更前進一步。”
參考資料：
[1] Valneva and Pfizer Enter into an Equity Subscription Agreement and Update Terms of Collaboration Agreement for Lyme Disease Vaccine Candidate VLA15. Retrieved June 22, 2022 from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/valneva-and-pfizer-enter-equity-subscription-agreement-and
文章來源：藥明康德
