在IPO后15個(gè)月,這家中國(guó)Biotech面臨退市

康乃德生物官網(wǎng)信息顯示,其是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司,通過(guò)自主研發(fā)的T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)平臺(tái)開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法,目前其在中國(guó)蘇州、美國(guó)的圣地亞哥以及澳大利亞的墨爾本均有辦公點(diǎn)。

2021年3月19日,康乃德生物正式登陸納斯達(dá)克,上市首日,其股價(jià)一度上漲至23.29美元,去年8月,更是沖至29元,創(chuàng)下上市以來(lái)的新高,這也是康乃德生物的高光時(shí)刻。

然而,上市僅一年有余,康乃德生物就收到了退市警告。

近日,康乃德生物宣布已收到納斯達(dá)克交易所的警告信,稱公司的美國(guó)存托股票(ADS)在連續(xù)30個(gè)交易日盤(pán)價(jià)低于每股1美元,不符合納斯達(dá)克上市規(guī)則5550(a)(2),根據(jù)納斯達(dá)克上市規(guī)則5810(c)(3)(A),康乃德生物自通知之日起至2022年12月13日的180個(gè)交易日內(nèi),需重新遵守最低價(jià)標(biāo)準(zhǔn),即至少連續(xù)10天股價(jià)超過(guò)1美元。

值得一提的是,根據(jù)Choice數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),目前在美股上市的醫(yī)藥企業(yè),共有四家股價(jià)低于1美元,其中康乃德是第一家收到退市警告的Biotech,其余三家分別為大自然藥業(yè)、安派科和惠普森藥業(yè),另外,包括萬(wàn)春藥業(yè)等六家企業(yè)股價(jià)低于2美元。

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核心產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)遭資本市場(chǎng)質(zhì)疑

在康乃德生物股價(jià)不斷下行的背后,與其產(chǎn)品管線的研發(fā)進(jìn)展息息相關(guān)。

目前,康乃德生物的研發(fā)管線主要包括三個(gè)產(chǎn)品,分別是CBP-201、CBP-307、CBP-174。

其中,CBP-201是靶向IL-4Rα(IL-4Rα是IL-4和IL-13受體的共同亞基)的全人源單抗,在Th2細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥性疾病中,IL-4和IL-13是兩種關(guān)鍵的致炎因子,且具有廣泛的重疊功能,所以同時(shí)抑制這兩種細(xì)胞因子的活性對(duì)有效控制炎癥十分關(guān)鍵。

CBP-201與IL-4Rα結(jié)合可以有效阻斷IL-4和IL-13功能,進(jìn)而阻斷Th2型炎癥通路,從而達(dá)到治療特應(yīng)性皮炎、哮喘和鼻息肉等Th2相關(guān)炎癥性疾病的目的。

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值得關(guān)注的是,CBP-201所對(duì)標(biāo)的品種正是賽諾菲/再生元的重磅炸彈產(chǎn)品Dupilumab,Dupilumab于2017年獲得美國(guó)FDA上市,成為全球首個(gè)用于成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑。

除了特應(yīng)性皮炎,Dupilumab還斬獲了包括慢性鼻竇炎、哮喘、鼻息肉等多款免疫疾病適應(yīng)癥,也正是憑借在多個(gè)疾病領(lǐng)域的滲透,Dupilumab自上市至今展現(xiàn)了驚人的市場(chǎng)爆發(fā)力,已累計(jì)銷售超120億美元。

據(jù)美國(guó)知名媒體Evaluate pharma預(yù)測(cè),隨著臨床適應(yīng)癥的不斷增加以及市場(chǎng)的不斷擴(kuò)張,Dupilumab在2024年將成為全球第二大暢銷抗炎藥,銷售額將超80億美元,未來(lái)年銷售峰值也有望破100億美元大關(guān)。

為了驗(yàn)證CBP-201的有效性和安全性,目前,康乃德針對(duì)其有多項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,包括一項(xiàng)在成人中重度特應(yīng)性皮炎中開(kāi)展的國(guó)際多中心2b期臨床試驗(yàn)(NCT04444752),一項(xiàng)在中國(guó)成人中重度特應(yīng)性皮炎患者中的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)(NCT05017480),一項(xiàng)在成人中重度持續(xù)性哮喘患者中的2b期臨床試驗(yàn)(NCT04773678),以及一項(xiàng)在成人慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者中的2b期臨床試驗(yàn)(NCT04783389)。

在康乃德生物此前公布的一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)中,CBP-201的表現(xiàn)堪稱亮眼,在劑量同為300mg的情況下,使用CBP-201的患者,僅4周后全部達(dá)到了EASI-50(濕疹面積和嚴(yán)重程度改善超過(guò)50%)。

而使用Dupilumab的患者在4周時(shí)只有69%的患者達(dá)到了EASI-50,也由此,CBP-201被市場(chǎng)寄予厚望,有望成為超越Dupilumab的me-better產(chǎn)品。

2021年11月,康乃德生物宣布CBP-201治療中重度特應(yīng)性皮炎的全球二期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)。

具體而言,該研究結(jié)果顯示,CBP-201達(dá)到了主要有效性終點(diǎn),顯著改善了從基線到第16周的濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(EASI)評(píng)分的下降百分比,所有三個(gè)CBP-201治療組(300mg每2周一次,150mg每2周一次或者300mg每4周一次(Q4W))在第16周都顯著優(yōu)于安慰劑組,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但該結(jié)果卻直接導(dǎo)致了康乃德生物股價(jià)超57%的暴跌,癥結(jié)主要出在次要終點(diǎn)上。

此次數(shù)據(jù)結(jié)果中,康乃德生物僅公布了300mgQ2W組達(dá)到顯著差異,但未披露300mg Q4W和150mg Q2W組的相關(guān)數(shù)據(jù)。

由于其是特應(yīng)性皮炎的關(guān)鍵療效指標(biāo),加之賽諾菲的Dupilumab在300mg Q4W的臨床試驗(yàn)組分中,IGA 0/1、EASI-75等指標(biāo)具有顯著性改善,兩相對(duì)比之下,市場(chǎng)對(duì)于康乃德CBP-201的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生了質(zhì)疑,其me-better的潛質(zhì)也被推翻。

今年1月,康乃德生物更新了上述二期臨床更為詳細(xì)的數(shù)據(jù),雖然所有三個(gè)CBP-201治療組(300mg每2周一次,150mg每2周一次或者300mg每4周一次)均達(dá)到了主要有效性終點(diǎn),基線至第16周的濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(EASI)評(píng)分的下降百分比均于統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著優(yōu)于安慰劑組,并提到CBP-201達(dá)到了多個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn),但敏感的資本市場(chǎng)依然不買(mǎi)賬,在數(shù)據(jù)結(jié)果公布當(dāng)日和次日,康乃德生物股價(jià)再分別跌12.28%和7%。

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彼時(shí),康乃德生物方面表示,在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi),公司計(jì)劃與FDA和其他衛(wèi)生當(dāng)局溝通CBP-201數(shù)據(jù),并就計(jì)劃開(kāi)展的在中重度AD成人患者3期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)征求意見(jiàn),計(jì)劃在2022年下半年開(kāi)始該試驗(yàn)的入組。

02

股價(jià)再度暴跌

另外一款產(chǎn)品也帶來(lái)了康乃德生物股價(jià)的震蕩。

今年5月,康乃德生物公布了小分子口服1-磷酸鞘氨醇受體1(S1P1)調(diào)節(jié)劑CBP-307針對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎的2期臨床試驗(yàn)的12周頂線結(jié)果。

結(jié)果顯示,在第12周,0.2mg CBP-307組在主要療效終點(diǎn)改良Mayo評(píng)分較基線的最小二乘(LS)均值變化上顯示出數(shù)值上的改善,但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?;诟牧糓ayo評(píng)分和完整Mayo評(píng)分,0.2mg CBP-307組獲得臨床緩解的患者比例更高且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

與此同時(shí),康乃德生物表示計(jì)劃尋求戰(zhàn)略合作伙伴,考慮將CBP-307對(duì)外授權(quán),以集中資源推動(dòng)CBP-201的開(kāi)發(fā)。

受此消息影響,康乃德生物股價(jià)再次應(yīng)聲下跌,美東時(shí)間5月4日,康乃德生物報(bào)每股0.82美元/股,較前一日收盤(pán)價(jià)1.940美元/股下跌57.73%。

除了產(chǎn)品開(kāi)發(fā)屢受資本市場(chǎng)質(zhì)疑,由于尚未有產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,康乃德生物的虧損還在持續(xù)擴(kuò)大。

其4月初發(fā)布的2021年財(cái)報(bào)顯示,2021年,康乃德生物錄得經(jīng)營(yíng)虧損6.31億元,2020年經(jīng)營(yíng)虧損為1.98億元;錄得凈虧損13.07億元,2020年凈虧損為7.79億元。

其中,康乃德生物2021年當(dāng)期研發(fā)費(fèi)用達(dá)到5.18億元,相比2020年1.51億元,同比增長(zhǎng)343%。

對(duì)此,康乃德生物表示,主要由于推進(jìn)CBP的臨床試驗(yàn)相關(guān)費(fèi)用增加、CBP-201中重度AD成年患者進(jìn)入后期臨床試驗(yàn)階段,以及啟動(dòng)CBP-201治療哮喘和CRS為NP的全球2期臨床試驗(yàn)相關(guān)的額外藥物供應(yīng)、CBP-307在UC和CD適應(yīng)癥中的全球2期試驗(yàn)的啟動(dòng)。

彼時(shí),有業(yè)內(nèi)人士表示,隨著未來(lái)多個(gè)核心臨床試驗(yàn)的推進(jìn),康乃德生物的估值也未必不能觸底反彈,但如今其股價(jià)已連續(xù)30個(gè)交易日低于一美元,康乃德生物能否真的能“守得云開(kāi)見(jiàn)月明”,還充滿著未知的變數(shù)。


文章來(lái)源:器械之家