以下文章來源于：藥明康德
今日，強生旗下楊森（Janssen）公司公布了其EGFR/MET雙特異性抗體療法Rybrevant（amivantamab），與第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑lazertinib以及含鉑化療聯(lián)用，治療攜帶EGFR突變的復(fù)發(fā)/難治性非小細(xì)胞癌（NSCLC）患者的1b/2期臨床試驗結(jié)果。這些結(jié)果與Rybrevant/lazertinib組合作為一線療法，治療NSCLC患者的臨床試驗結(jié)果，將在8月初舉行的世界肺癌大會上公布。
NSCLC占肺癌總數(shù)的80%-85%，其中最常見的驅(qū)動突變?yōu)?em style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; visibility: visible; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">EGFR基因突變。EGFR突變在10%-15%的NSCLC腺癌患者中出現(xiàn)，在40%-50%的亞洲患者中出現(xiàn)。攜帶EGFR突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者接受EGFR抑制劑治療后5年生存率不到20%。Rybrevant在2021年5月首次獲美國FDA批準(zhǔn)，用于治療攜帶EGFR外顯子20插入的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。Lazertinib是一款大腦滲透性、第三代EGFR抑制劑，可以靶向T790M突變和激活性EGFR突變，同時避免對野生型EGFR產(chǎn)生影響。
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在中位前期治療數(shù)目為兩種的患者中，Rybrevant/lazertinib和化療構(gòu)成的組合療法，在中位隨訪時間為7.1個月時，達到50%的總緩解率（ORR），接受治療的20名患者中15名仍然在接受治療。此外，Rybrevant/lazertinib組合作為一線療法，在治療初治NSCLC患者時，表現(xiàn)出100%的ORR。在中位隨訪時間為22.3個月時，14名患者（70%）未發(fā)生疾病進展并且仍然在接受治療。中位緩解持續(xù)時間和中位無進展生存期尚未達到。楊森研發(fā)執(zhí)行醫(yī)療總監(jiān)Joshua Bauml博士表示：“我們致力于在初治患者中評估這一組合療法推遲疾病進展的潛力，并且在復(fù)發(fā)/難治性患者中解決療法耐藥性的挑戰(zhàn)?！?/span>
參考資料：
[1] Janssen Announces New Data Supporting Safety and Efficacy of RYBREVANT? and Lazertinib Combination for Patients with Non-Small Cell Lung Cancer and EGFR Mutations. Retrieved July 26, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/janssen-announces-new-data-supporting-safety-and-efficacy-of-rybrevant-and-lazertinib-combination-for-patients-with-non-small-cell-lung-cancer-and-egfr-mutations-301593280.html
