針對(duì)抑郁癥!廣為醫(yī)藥1類(lèi)新藥獲批臨床

以下文章來(lái)源于:醫(yī)藥觀瀾

近日,廣為醫(yī)藥宣布,該公司自主研發(fā)的NMDA受體部分激動(dòng)劑GW201口服片已在中國(guó)獲批臨床,擬開(kāi)發(fā)用于治療抑郁癥。

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截圖來(lái)源:CDE官網(wǎng)


NMDA受體是目前抗抑郁藥研發(fā)中比較受關(guān)注的一個(gè)新興靶點(diǎn)。與傳統(tǒng)的5-羥色胺、多巴胺或去甲腎上腺素靶點(diǎn)相比,以NMDA受體為靶點(diǎn)的藥物在起效時(shí)間、對(duì)難治性抑郁(TRD)治療效果方面具備明顯優(yōu)勢(shì)。與GABAA受體等其它靶點(diǎn)相比,該機(jī)制藥物的治療效應(yīng)更加偏重于抑郁癥核心癥狀的改善。2019年,首個(gè)NMDA受體機(jī)制的抗抑郁藥Spravato(esketamine)鼻噴劑獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,被譽(yù)為50年以來(lái)首個(gè)新機(jī)制抗抑郁藥。今年8月份,Auvelity(右美沙芬+安非他酮)獲得FDA批準(zhǔn)上市,成為該機(jī)制首款口服療法。

根據(jù)廣為醫(yī)藥新聞稿,NMDA受體機(jī)制抗抑郁藥起效速度快,在對(duì)難治性抑郁患者的治療、有急性自殺意愿患者的治療上表現(xiàn)突出。但是由于目前已獲批的該類(lèi)藥物作用機(jī)制不單一,往往涉及其它多個(gè)靶點(diǎn),尤其是與阿片μ受體的作用,導(dǎo)致其在使用中存在成癮、鎮(zhèn)靜、解離等方面的潛在風(fēng)險(xiǎn),因此在臨床使用管理中不能等同于一般抗抑郁藥。

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GW201是廣為醫(yī)藥自主研發(fā)的一個(gè)高選擇性、高親和力的NMDA受體部分激動(dòng)劑,對(duì)55個(gè)相近靶點(diǎn)(尤其是阿片μ受體)無(wú)顯著親和力。在臨床前研究中,該藥已表現(xiàn)出優(yōu)秀的藥效、藥代、安全性特征,具有口服給藥吸收充分、起效迅速、代謝途徑清晰、安全性高、無(wú)依賴(lài)性風(fēng)險(xiǎn)等特點(diǎn)。因此,GW201不但有望保留NMDA受體機(jī)制藥物現(xiàn)有優(yōu)勢(shì),同時(shí)還有望避免其它同類(lèi)藥物的一些不良反應(yīng)。

本次,GW201獲批的臨床研究適應(yīng)癥為抑郁癥。而根據(jù)GW201在臨床前藥效模型中表現(xiàn)出的其它潛力,廣為醫(yī)藥還計(jì)劃近期申報(bào)該藥針對(duì)缺血性腦卒中、神經(jīng)性疼痛等其它適應(yīng)癥的臨床研究。

廣為醫(yī)藥專(zhuān)注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)領(lǐng)域原創(chuàng)藥物研發(fā)及商業(yè)化。除了GW201外,該公司開(kāi)發(fā)的另一款1類(lèi)抗抑郁藥GW117已進(jìn)入2期臨床試驗(yàn)階段。GW117通過(guò)協(xié)同調(diào)節(jié)褪黑素受體和5-羥色胺受體功能,同時(shí)起到調(diào)節(jié)生物節(jié)律和改善情緒心境的作用。除抑郁癥外,該品種也已獲批焦慮癥的臨床研究,未來(lái)還將擴(kuò)展至睡眠障礙、認(rèn)知功能障礙、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)等適應(yīng)癥。

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