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1、《Nature Microbiology》：全球微生物學(xué)家聯(lián)合建立新的命名系統(tǒng)
2022年10月8日獲悉，發(fā)表在《Nature Microbiology》上的一項(xiàng)新研究中，來自佐治亞大學(xué)和比勒陀利亞大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)建立了一個(gè)名為SeqCode的新系統(tǒng)，可以幫助微生物學(xué)領(lǐng)域研究人員對(duì)大量已識(shí)別但尚未培養(yǎng)的原核生物進(jìn)行分類和命名。建立該系統(tǒng)的目的是聯(lián)合微生物學(xué)領(lǐng)域和實(shí)驗(yàn)室研究，通過提供正式命名大多數(shù)已識(shí)別但商未命名的原核生物途徑來反映環(huán)境基因組學(xué)的重大進(jìn)展。（中國(guó)生物技術(shù)網(wǎng)）
2、華領(lǐng)醫(yī)藥1類創(chuàng)新藥多格列艾汀片獲批上市
2022年10月8日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥多格列艾汀片（商品名：華堂寧）上市。該藥品適用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。（華領(lǐng)醫(yī)藥）
3、禮來高選擇性RET抑制劑塞普替尼在中國(guó)獲批，惠及RET驅(qū)動(dòng)型肺癌和甲狀腺癌患者
近日，禮來制藥宣布其高選擇性RET抑制劑塞普替尼（40mg & 80mg膠囊）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者。此次在中國(guó)獲批是基于全球研究LIBRETTO-001數(shù)據(jù)和LIBRETTO-321研究中國(guó)人群數(shù)據(jù)。（禮來制藥）
4、近6億美元！勃林格殷格翰與Surrozen合作開發(fā)視網(wǎng)膜疾病新藥
2022年10月6日,Surrozen宣布已與勃林格殷格翰簽訂了合作和許可協(xié)議，以研究和開發(fā)用于治療視網(wǎng)膜疾病的藥物SZN-413。根據(jù)協(xié)議條款， 勃林格殷格翰將獲得開發(fā)SZN-413和其他Fzd4特異性Wnt調(diào)制分子用于包括視網(wǎng)膜疾病在內(nèi)的各個(gè)適應(yīng)癥的全球獨(dú)家許可。Surrozen將獲得1250萬美元預(yù)付款，Surrozen還將有資格獲得高達(dá)5.865億美元的成功開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款以及中一位數(shù)至低兩位數(shù)的銷售提成。
SZN-413是一款由Surrozen專有的SWAP平臺(tái)所開發(fā)的人源化雙特異性抗體，可以同時(shí)靶向FZD4受體與低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5（LRP5），為一種新式的FZD4激動(dòng)劑。臨床前數(shù)據(jù)顯示，SZN-413可有效刺激眼睛內(nèi)Wnt信號(hào)通路的活化，進(jìn)而促進(jìn)正常視網(wǎng)膜血管重生、抑制病理性血管生長(zhǎng)與減少血管滲漏情形。因此這項(xiàng)療法并不僅抑制視網(wǎng)膜病變，更具潛力使健康眼睛組織重生，可能逆轉(zhuǎn)患者疾病進(jìn)展的情形。（醫(yī)藥魔方）
